Phấn hoa Melilotus officinalis là phấn hoa của nhà máy Melilotus officinalis. Phấn hoa Melilotus officinalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bicuculline là một chất đối kháng cạnh tranh nhạy cảm với ánh sáng của các thụ thể GABAA. Ban đầu nó được xác định vào năm 1932 trong chiết xuất alkaloid thực vật và đã được phân lập từ Dicentra cucullaria, Adlumia Mushosa, Fumariaceae và một số loài Corydalis.

BMS-911543 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư.

Grazoprevir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mạn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Grazoprevir. Grazoprevir là chất ức chế NS3 / 4A, một enzyme protease serine, được mã hóa bởi kiểu gen HCV 1 và 4 [tổng hợp]. Những enzyme này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus và phục vụ để phân cắt polyprotein được mã hóa thành các protein trưởng thành như NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS3 / 4A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở vị trí axit amin 155, 156 hoặc 168 được biết là có khả năng kháng thuốc. Sự thay thế của bộ ba xúc tác của enzyme bao gồm H58, D82 và S139 cũng có khả năng làm thay đổi ái lực của thuốc đối với NS3 / 4A hoặc hoạt động của chính enzyme. Mặc dù nhược điểm này, Grazoprevir vẫn có hiệu quả chống lại HCV, đặc biệt khi kết hợp với [DB11574]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Grazoprevir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB11574] cho kiểu gen 1a, 1b và 4 Viêm gan C [A19593]. Grazoprevir và [DB11574] được sử dụng có hoặc không có [DB00811] với mục đích chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Grazoprevir có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB11574] (tên thương mại Zepatier) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 1 năm 2016, Zepatier được chỉ định điều trị các kiểu gen HCV 1 và 4 có hoặc không có [ DB00811] tùy thuộc vào sự hiện diện của sự thay thế kháng axit amin liên quan đến protein NS5A và thất bại điều trị trước đó với [DB00811], [DB00008], [DB00022] hoặc các chất ức chế NS3 / 4A khác như [DB08873], hoặc DB06290], hoặc [DB05521] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Grazoprevir và [DB11574] là sản phẩm kết hợp Zepatier đã được chứng minh là đạt được SVR từ 94% đến 97% cho kiểu gen 1 và 97% và 100% cho kiểu gen 4 sau 12 tuần điều trị [L852]. Nó có thể được sử dụng ở những bệnh nhân bị xơ gan còn bù, đồng nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người hoặc bệnh thận nặng.

Chiết xuất gây dị ứng quả việt quất được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.

Isoconazole là một loại thuốc chống nấm azole có hiệu quả tương tự như clotrimazole trong điều trị nhiễm trùng chân và âm đạo.

Eslicarbazepine acetate (ESL) là một loại thuốc chống co giật được chấp thuận sử dụng ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Canada như một liệu pháp bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần không được kiểm soát đầy đủ bằng liệu pháp thông thường. Eslicarbazepine acetate là một prodrug được chuyển đổi nhanh chóng thành eslicarbazepine, chất chuyển hóa hoạt động chính trong cơ thể. Cơ chế hoạt động của Eslicarbazepine chưa được hiểu rõ, nhưng người ta biết rằng nó có tác dụng chống co giật bằng cách ức chế bắn nơ-ron thần kinh lặp đi lặp lại và ổn định trạng thái bất hoạt của các kênh natri bị điện thế hóa, do đó ngăn chặn sự quay trở lại trạng thái kích hoạt . Eslicarbazepine acetate được bán trên thị trường dưới dạng Aptiom ở Bắc Mỹ và Zebinix hoặc Exalief ở Châu Âu. Nó có sẵn trong 200, 400, 600 hoặc 800mg viên được uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn. Eslicarbazepine acetate có liên quan đến nhiều tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, mất ngôn ngữ, thiếu tập trung, chậm phát triển tâm lý, rối loạn ngôn ngữ, mất điều hòa, trầm cảm và hạ natri máu. Nên theo dõi bệnh nhân dùng eslicarbazepine acetate để tự tử.

Bepecin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02637284 (PCO-02 - Thử nghiệm an toàn và dược động học).

CRS3123 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn Clostridial và Viêm đại tràng Clostridium Difficile.

EHC18 là một loại thuốc điều hòa miễn dịch. Nó là một phổ rộng của các protein HCV cụ thể.

Indole 3 Carbinol đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00033345 (Indole-3-Carbinol trong việc ngăn ngừa ung thư vú ở những phụ nữ không hút thuốc có nguy cơ cao bị ung thư vú).