Methyl Gluceth-20  là gì?

Methyl Gluceth - 20 là một ete của metyl glucozơ với polyetylen glicol. Nó cũng có thể có nguồn gốc từ ngô. Chất này có đặc tính giữ nước tuyệt vời, chúng có dạng chất lỏng nhớt màu vàng nhạt. Nó có một mùi nhạt, dạng lỏng, trong suốt.

Methyl Gluceth - 20 có công thức phân tử là C15H30O10, trọng lượng phân tử 370,39.

Độ hòa tan: Có thể hòa tan trong nước.

Methyl Gluceth 20 có công thức phân tử là C15H30O10

Methyl gluceth - 20 có tên gọi khác: Methyl Gluceth - 20 Isosteareth-20; Isoceteth-20, methyl glucose-20; POE 20 methyl glucose; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-hydro-omega-hydroxy- , etherwithmethyl.beta, -D-glucopyranoside(4:1); MethylGluceth; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, ether with methyl-D-glucopyranoside (4:1); Methyl Gluceth-20; alpha-Hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) ether with methyl beta-D-glucopyranoside (4:1).

Metyl gluceth - 20 màu vàng nhạt có nguồn gốc từ đường ngô, có tác dụng dưỡng ẩm tuyệt vời cho da. Cảm giác da nhẹ và mịn, không bết dính, cải thiện cảm giác sau khi sử dụng. Chất này phổ biến trong các công thức dành cho da nhạy cảm.

Bảo quản: Có thể bảo quản ở nhiệt độ thường nhưng đậy chặt nắp chai, đậy kín tránh ánh nắng trực tiếp hoặc nhiệt, sản phẩm có tuổi thọ ít nhất là 2 năm.

Điều chế sản xuất 

Methyl Gluceth - 20 là chất làm mềm và giữ ẩm hòa tan trong nước được sản xuất từ ​​Glucose và Methyl Alcohol và có nguồn gốc ban đầu từ đường ngô và tinh bột ngô. 

Cơ chế hoạt động

Vì Methyl Gluceth - 20 có khả năng giữ nước rất lớn, nó giúp tạo ra cấu trúc mềm mại và không thể phá vỡ của xà phòng tắm, kết cấu mịn hơn trong sữa tắm và kem. Nó có một số lượng đáng kể các nhóm hydroxyl (-OH) trong cấu trúc của nó, vì vậy nó có thể tạo liên kết với các phân tử nước và đó là cách nó có thể thu hút nhiều nước hơn. Khi bôi lên da, nó sẽ hút ẩm từ môi trường xung quanh và tạo độ ẩm cho da. Đối với da khô, nó truyền độ ẩm và không để nó thoát ra ngoài bằng cách tạo thành một lớp màng trên bề mặt da. Nó mang lại cảm giác nhẹ nhàng và mịn màng cho làn da.

Methyl Gluceth - 20 thường kết hợp với methyl gluceth-20 và benzoic acid.

Seletalisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Hội chứng Sjogren's nguyên phát.

Ozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn nhẹ và nha chu nguyên phát.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Thiamin hydrochloride (còn được gọi là Thiamine hoặc Vitamin B1)

Loại thuốc

Thuốc bổ sung vitamin B1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc uống hoặc thuốc tiêm truyền.

Savolitinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và nghiên cứu dịch vụ y tế về Khối u, Hiệu quả Thực phẩm, Ung thư dạ dày, Đối tượng Sức khỏe và Ung thư Đại trực tràng, trong số những người khác.

Kebuzone (còn được gọi là ketophenylbutazone) là một loại thuốc chống viêm không steroid.

Sulfathiazole là một loại thuốc sulfa tác dụng ngắn. Nó từng là một chất kháng khuẩn đường uống và bôi tại chỗ phổ biến cho đến khi các chất thay thế ít độc hại hơn được phát hiện. Nó vẫn thỉnh thoảng được sử dụng, đôi khi kết hợp với sulfabenzamide và sulfacetamide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Scolopamine

Loại thuốc

Thuốc kháng muscarinic/ thuốc chống co thắt 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Miếng dán phóng thích kéo dài qua da 1 mg
• Dung dịch tiêm 400 mcg, 600 mcg
• Viên nén 150 mcg, 300 mcg

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

Saredutant (SR 48968) là thuốc đối kháng neurokinin-2 đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm và giải lo âu của Sanofi-Aventis.

SB-559448 là một loại thuốc phân tử nhỏ bắt chước hoạt động của thrombopoietin (TPO), một yếu tố protein thúc đẩy tăng trưởng và sản xuất tiểu cầu trong máu. Thuốc này được phát triển bởi GlaxoSmithKline và được sử dụng để điều trị Giảm tiểu cầu. Giảm tiểu cầu (giảm số lượng tiểu cầu) là tác dụng phụ phổ biến của nhiều hóa trị liệu và có thể dẫn đến chảy máu không kiểm soát được, do đó đại diện cho một vấn đề quan trọng trong điều trị bệnh nhân ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.