Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenytoin

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 50 mg, 100 mg. 
• Viên nang tác dụng kéo dài và nang tác dụng nhanh: 30 mg, 100 mg. 
• Hỗn dịch: 30 mg/5 ml và 125 mg/5 ml. 
• Thuốc tiêm: 50 mg/ml (dạng muối natri).

Cadazolid đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apremilast

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 30mg.

Etafedrine (INN) hoặc ethylephedrine là một thuốc giãn phế quản tác dụng kéo dài và là một thành phần kết hợp với các loại thuốc khác trong các nhãn hiệu Nethaprin [A32757] và Dalmacol [L2568]. Nó trước đây đã có sẵn trên thị trường dưới dạng cả cơ sở miễn phí và muối hydrochloride từ Sanofi-Aventis (nay là Sanofi) nhưng hiện không còn được bán trên thị trường [L2563]. Ethylephedrine được hình thành bằng cách kiềm hóa ephedrine với ethyl iodide. Hydrochloride được điều chế bằng cách cho hydro clorua qua dung dịch ethylephedrine trong dietyl ete [F6]. Điều này thuộc về gia đình của các loại thuốc được gọi là _decongestants_. Nó hoạt động bằng cách thu hẹp các mạch máu trong đường mũi, giúp giảm nghẹt mũi [F6].

Formestane là chất ức chế aromatase chọn lọc, loại I đầu tiên được sử dụng trong điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh. Formestane ngăn chặn sản xuất estrogen từ steroid đồng hóa hoặc prohormone. Nó cũng hoạt động như một prohormone thành 4-hydroxytestosterone, một steroid hoạt động thể hiện hoạt động androgen yếu ngoài hoạt động như một chất ức chế aromatase nhẹ. Nó được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới để sử dụng cho các vận động viên. Formestane có sinh khả dụng đường uống kém, và do đó phải được tiêm hàng tuần (hai tuần một lần) bằng cách tiêm bắp. Một số dữ liệu lâm sàng cho thấy liều khuyến cáo lâm sàng là 250mg là quá thấp. Với việc phát hiện ra các chất ức chế aromatase mới hơn, không steroid và steroid, hoạt động bằng đường uống và ít tốn kém hơn formestane, formestane đã mất đi sự phổ biến. Hiện nay, formestane (được phân loại là chất chống estrogen) bị cấm sử dụng trong thể thao theo quy định của Cơ quan chống doping thế giới. Nó không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận và hình thức tiêm bắp của formestane (Lentaron) đã được phê duyệt ở châu Âu đã bị thu hồi.

Figopitant đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02209714 (An toàn, dung nạp và dược lực học sau khi uống BIIF 1149 BS trong tình nguyện viên nam khỏe mạnh).

Một thuốc giảm đau bán tổng hợp được sử dụng trong nghiên cứu các thụ thể ma túy. Nó có khả năng lạm dụng. [PubChem]

Dimenoxadol là một thuốc giảm đau opioid tạo ra các tác dụng opioid điển hình như giảm đau và an thần. Nó có cấu trúc tương tự như methadone và là một dẫn xuất của axit benzilic. Ở Hoa Kỳ, nó được phân loại là loại thuốc được kiểm soát theo lịch trình I.

Eslicarbazepine acetate (ESL) là một loại thuốc chống co giật được chấp thuận sử dụng ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Canada như một liệu pháp bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần không được kiểm soát đầy đủ bằng liệu pháp thông thường. Eslicarbazepine acetate là một prodrug được chuyển đổi nhanh chóng thành eslicarbazepine, chất chuyển hóa hoạt động chính trong cơ thể. Cơ chế hoạt động của Eslicarbazepine chưa được hiểu rõ, nhưng người ta biết rằng nó có tác dụng chống co giật bằng cách ức chế bắn nơ-ron thần kinh lặp đi lặp lại và ổn định trạng thái bất hoạt của các kênh natri bị điện thế hóa, do đó ngăn chặn sự quay trở lại trạng thái kích hoạt . Eslicarbazepine acetate được bán trên thị trường dưới dạng Aptiom ở Bắc Mỹ và Zebinix hoặc Exalief ở Châu Âu. Nó có sẵn trong 200, 400, 600 hoặc 800mg viên được uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn. Eslicarbazepine acetate có liên quan đến nhiều tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, mất ngôn ngữ, thiếu tập trung, chậm phát triển tâm lý, rối loạn ngôn ngữ, mất điều hòa, trầm cảm và hạ natri máu. Nên theo dõi bệnh nhân dùng eslicarbazepine acetate để tự tử.

Etafenone là một thuốc giãn mạch.

Estradiol Benzoate là một ester pro-ma túy của [DB00783], một loại hormone xuất hiện tự nhiên lưu thông nội sinh trong cơ thể con người. Estradiol là dạng mạnh nhất trong tất cả các steroid estrogen của động vật có vú và hoạt động như hormone sinh dục nữ chính. Là một loại thuốc proradiol, estradiol benzoate do đó có tác dụng hạ lưu tương tự trong cơ thể thông qua liên kết với Receptor Estrogen (ER) bao gồm các tiểu loại ERα và ERβ, nằm trong các mô khác nhau bao gồm ở vú, tử cung, buồng trứng, da , tuyến tiền liệt, xương, mỡ và não. [DB00783] thường được sản xuất với chuỗi bên ester vì estradiol nội sinh có khả dụng sinh học đường uống rất thấp (2-10%). Chuyển hóa đầu tiên qua ruột và gan nhanh chóng làm suy giảm phân tử estradiol trước khi nó có cơ hội lưu thông hệ thống và phát huy tác dụng estrogen của nó [A12102]. Quá trình este hóa estradiol nhằm mục đích cải thiện sự hấp thu và khả dụng sinh học sau khi uống (như với Estradiol val Cả) hoặc để duy trì giải phóng từ việc tiêm bắp (như với Estradiol Cypionate) thông qua cải thiện tình trạng nhiễm mỡ. Sau khi hấp thụ, các este bị phân cắt, dẫn đến việc giải phóng estradiol nội sinh, hoặc 17β-estradiol. Do đó, Ester pro-thuốc của estradiol được coi là dạng estrogen sinh học [T84]. Estradiol benzoate hiện không có sẵn ở Canada hoặc Mỹ.

Esatenolol là một thuốc chẹn beta.