Chiết xuất chất gây dị ứng flounder được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Rễ Reynoutria multiflora là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Lonicera confusa hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Lá tràm xenifolia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Chiết xuất dị ứng cá thu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mitomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng sinh độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: Lọ 5 mg, 10 mg, 20 mg và 40 mg bột tinh thể màu xanh tím.

Navicixizumab đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02298387 (Nghiên cứu giai đoạn 1 về Navicixizumab trong các đối tượng có khối u rắn).

LJP 1082 là một Toleragen được thiết kế để tắt các tế bào B tạo ra kháng thể đối với ß2 GP1. LJP 1082 đang được thử nghiệm để điều trị đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu và các tình trạng khác liên quan đến huyết khối qua trung gian kháng thể. Huyết khối qua trung gian kháng thể, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS), là một rối loạn đông máu. Bệnh nhân có nồng độ kháng thể anticardiolipin (ACA) cao có nguy cơ đột quỵ, đau tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và mất thai tái phát. Mục tiêu của các kháng thể thúc đẩy cục máu đông của LJP 1082 là một vùng nhỏ trên protein máu có tên là beta 2-glycoprotein I. Cho đến nay, các nhà khoa học của chúng tôi đã chỉ ra rằng khoảng 90% bệnh nhân được nghiên cứu với huyết khối qua trung gian kháng thể có kháng thể liên kết với kháng thể khu vực này.

Bộ điều biến ER, ERA-923 (Pipendoxifene) là một bộ điều biến thụ thể estrogen đang được đánh giá để điều trị ung thư vú. Pipendoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc 2-phenyl indole mới (SERM) thể hiện một hồ sơ dược lý tiền lâm sàng tuyệt vời và đã được chọn để phát triển thêm như là một điều trị ung thư vú di căn.

Neratinib đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2017 để sử dụng như một liệu pháp bổ trợ kéo dài trong điều trị ung thư vú dương tính ở nhân tố tăng trưởng 2 (HER2). Phê duyệt đã được cấp cho Puma Biotech Inc. cho tên thương mại Nerlynx. Neratinib hiện đang được điều tra để sử dụng trong nhiều dạng ung thư khác.

Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].

Lomitapide là một chất ức chế protein chuyển triglyceride (MTP) microsome được sử dụng ở bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử (HoFH). Nó được bán trên thị trường dưới tên Juxtapid (R).