Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diltiazem

Loại thuốc

Thuốc đối kháng (chẹn) kênh calci, trị đau thắt ngực và tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén diltiazem hydroclorid 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Viên nang phóng thích kéo dài 12 giờ: 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Viên nang phóng thích kéo dài 24 giờ: 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg.

Viên nén giải phóng chậm 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg, 360 mg, 420 mg.

Thuốc tiêm 25 mg, thuốc dùng đường truyền tĩnh mạch 100 mg.

Cadazolid đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile.

MB07133 là một tiền chất HepDirect của một dạng hoạt hóa của cytarabine (araC), một loại thuốc chống ung thư được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nhưng không hiệu quả đối với ung thư gan nguyên phát. Hoạt động chống ung thư của AraC có liên quan đến khả năng chuyển đổi thành dạng hoạt động sinh học của nó, araCTP. Tuy nhiên, araC chỉ được chuyển đổi chậm thành araCTP ở gan hoặc trong các khối u gan nguyên phát do nồng độ enzyme trong gan thấp cần thiết để chuyển araC thành araCMP, bước đầu tiên trong quá trình kích hoạt thuốc. Liều cao hơn của araC không thể được sử dụng để khắc phục hạn chế này do độc tính của tủy xương do kích hoạt nhanh chóng trong mô đó. MB07133 sử dụng công nghệ HepDirect của chúng tôi để nhắm mục tiêu một dạng araCMP đặc biệt cho gan. Khi ở trong tế bào gan, prodrug nhanh chóng bị phân cắt, tạo ra araCMP, bỏ qua enzyme giới hạn tốc độ. Sau khi được tạo ra trong mô đích, araCMP nhanh chóng được chuyển đổi thành araCTP, dạng hoạt động tiêu diệt ung thư.

Semaglutide là một chất tương tự peptide-1 giống glucagon mỗi ngày một khác, khác với sự hiện diện của một nhóm acyl với một diacid steric tại Lys26 và một spacer tổng hợp lớn và được sửa đổi bởi sự hiện diện của axit α-aminobutyric ở vị trí 8 mang lại sự ổn định chống lại dipeptidylpeptidase-4. [A31421] Sự ổn định của semaglutide bằng cách acyl hóa cho phép liên kết albumin có ái lực cao và cho thời gian bán hủy trong huyết tương dài cho phép dùng liều một lần mỗi ngày. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Đan Mạch Novo Nordisk và được FDA phê duyệt vào ngày 5 tháng 12 năm 2017. [L1067]

Temafloxacin là một loại thuốc kháng sinh fluoroquinolone đã bị rút khỏi bán tại Mỹ ngay sau khi được phê duyệt vào năm 1992 vì các phản ứng bất lợi nghiêm trọng dẫn đến ba trường hợp tử vong. [Wikipedia]

Tasosartan là một thuốc chẹn thụ thể angiotensin II (AngII) tác dụng kéo dài. Thời gian tác dụng dài của nó đã được quy cho chất chuyển hóa hoạt động enoltasosartan. Nó được sử dụng để điều trị bệnh nhân tăng huyết áp cần thiết

Talmapimod là chất ức chế MAP kinase p38 thế hệ đầu tiên được phát triển bởi Scios. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả để chữa các bệnh viêm như viêm khớp dạng thấp.

Ricolinostat đang được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô tuyến vú và Ung thư vú Di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tavaborole

Loại thuốc

Thuốc chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch bôi ngoài da: 5% (mỗi ml dung dịch chứa 43,5 mg tavaborole)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ranitidine (Ranitidin)

Loại thuốc

Thuốc kháng thụ thể histamin H2

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 150 mg, 300 mg.
• Dung dịch uống 75 mg/5 ml; gói bột 150 mg.
• Viên nén: 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg.
• Viên sủi bọt: 150 mg, 300 mg.
• Thuốc tiêm 25 mg/ml (2 ml, 6 ml, 40 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pyridostigmine bromide (Pyridostigmin bromid)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc chống nhược cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm 5 mg/ml (2 ml). 
• Siro 60 mg/5 ml.
• Viên nén 60 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài 180 mg (60 mg được giải phóng ngay lập tức và 120 mg giải phóng sau 8 - 12 giờ).

Technetium Tc-99m tế bào hồng cầu là một tác nhân chẩn đoán dược phẩm phóng xạ được tiêm tĩnh mạch để sử dụng trong chẩn đoán hình ảnh máu, bao gồm thông tim đầu tiên và hình ảnh cân bằng kiểm soát và phát hiện các vị trí xuất huyết tiêu hóa. Nó rất hữu ích về mặt lâm sàng trong việc phát hiện sớm và khoanh vùng các vị trí chảy máu, và chẩn đoán trước phẫu thuật của hemangioma [A32178, A32179]. Các tế bào hồng cầu tự trị được đánh dấu phóng xạ bằng natri pertechnetate Tc 99m trong lọ phản ứng. Các tế bào hồng cầu được dán nhãn phóng xạ được tiêm lại vào tĩnh mạch cho bệnh nhân để chụp ảnh xạ hình gamma [Nhãn FDA]. Có ý kiến cho rằng việc dán nhãn _in vitro_ cải thiện tỷ lệ giữa tim và nền trong khi chụp ảnh [A32181].