Tranilast là một loại thuốc chống dị ứng được phát triển bởi Kissei Enterprises. Nó đã được phê duyệt vào năm 1982 để sử dụng ở Nhật Bản và Hàn Quốc cho bệnh hen phế quản. Chỉ định cho sẹo lồi và sẹo phì đại đã được thêm vào năm 1993. Nó đã được sử dụng để điều trị các rối loạn dị ứng như hen suyễn, viêm mũi dị ứng và viêm da dị ứng.

Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.

Icosapent ethyl hoặc ethyl eicosapentaenoic acid là một dẫn xuất tổng hợp của axit eicosapentaenoic axit béo omega-3 (EPA). Nó được sử dụng như liệu pháp bổ trợ cho chứng tăng triglyceride máu nặng (nồng độ TG> 500 mg / dL). FDA chấp thuận vào ngày 26 tháng 7 năm 2012.

Cryptenamine là một hỗn hợp của các alcaloid hạ huyết áp có liên quan chặt chẽ từ album Veratrum (Liliaceae). Nó đã được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp nhưng phần lớn đã được thay thế bằng các loại thuốc có ít tác dụng phụ hơn. Cryptenamine có tác dụng ức chế rõ rệt và có thể tái sản xuất khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân tăng huyết áp, tuy nhiên cơ chế tác dụng không được biết đến.

Bimagrumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chăm sóc hỗ trợ Sarcopenia, Cơ xương, Thông khí cơ học, Myoris Inclusion Body Myositis và Sporadic Inclusion Body Myositis (sIBM), trong số những người khác.

Gandotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Myelofibrosis, Polycythemia Vera, Myelofibrosis, Thrombocythemia, Essential, và Myeloproliferative, trong số những người khác.

Bococizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Rối loạn mỡ máu, Tăng lipid máu, Tăng cholesterol máu, Bệnh tim mạch và Tăng cholesterol máu Gia đình dị hợp tử.

Benzbromarone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Suy tim, Tăng axit uric máu, Bệnh thận mãn tính, Chức năng thận bất thường, và Gout và Tăng axit uric không triệu chứng.

Flomoxef đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Benzimate là hợp chất chì được chọn từ một loạt các hợp chất được gọi là benzimidazoles. Hoạt động chống ung thư và chống virut của các loại thuốc benzimidazoles ban đầu được điều tra bởi Công ty Proctor & Gamble bắt đầu từ những năm 1990. Nó hiện đang được AmpliMed điều tra và đang trong giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng.

EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chất ức chế Alpha 1 – proteinase

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết, chất ức chế proteinase

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm: 500 mg; 1000 mg; 4000 mg; 5000 mg
• Dung dịch tiêm truyền: 1000mg/50mL; 1000mg/20mL.