7,8-Dihydrobiopterin là chất ức chế enzyme dihydroneopterin aldolase (DHNA), xúc tác chuyển đổi 7,8-Dihydrobiopterin thành 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin và glycolaldehyd.

E7107 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apraclonidine

Loại thuốc

Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Belinostat.

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha tiêm: 500 mg/10 ml.

Asunaprevir, còn được đặt tên là BMS-650032, là một chất ức chế protease NS3 của virus viêm gan C (HCV) mạnh. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả rất cao trong chế độ phối hợp kép với daclatasvir ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV genotype 1b. [A32528] Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb Canada và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 22 tháng 4 năm 2016. thương mại hóa asunaprevir đã bị hủy bỏ một năm sau đó vào ngày 16 tháng 10 năm 2017. [L1113]

AR-42 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Meningioma, Neuroma âm thanh, U lympho tinh hoàn, U lympho nội nhãn và Schwannoma tiền đình, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

CH5132799 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefradine (cefradin, cephradine)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được dùng dưới dạng cefradine khan, cefradine monohydrat hoặc cefradine dihydrat. Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo cefradine khan

Viên nang hoặc viên nén: 250 mg, 500 mg

Bột hay cốm: 250 mg 

Siro pha dịch treo để uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml

Bột pha tiêm: 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g; có chứa natri carbonat hay arginin làm chất trung hòa

Dầu mè là một loại dầu thực vật thường được sử dụng ở châu Á và tăng cường hương vị trong các hoạt động ẩm thực khác nhau. Nó được chiết xuất từ hạt vừng và chứa axit linoleic, axit oleic, axit palmitic, axit stearic và các axit béo khác. Dầu mè được báo cáo là có đặc tính chống oxy hóa, chống lão hóa, hạ huyết áp, điều hòa miễn dịch và chống ung thư. Nó cũng đã được chứng minh là làm tăng tốc độ phân hủy rượu trong gan [A27257]. Dầu mè được coi là một chất phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất cotact thực phẩm của FDA.

Laquinimod là một bộ điều hòa miễn dịch được phát triển bởi Active Biotech và được sản xuất bởi Teva Dược phẩm Công nghiệp. Nó hiện đang được phát triển trong các thử nghiệm giai đoạn III để điều trị bệnh đa xơ cứng như một liệu pháp uống, như fingerolimod. Nó đã được chứng minh là làm giảm hoạt động của bệnh trên hình ảnh cộng hưởng từ và được dung nạp tốt bằng đường uống.