Methaccorilene, trước đây được bán trên nhiều sản phẩm thuốc, được chứng minh là một chất gây ung thư mạnh. Các nhà sản xuất đã tự nguyện rút các sản phẩm thuốc methaccoriline khỏi thị trường vào tháng 5 và tháng 6 năm 1979.

Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra là phấn hoa của Salix lucida ssp. cây lasiandra. Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Losartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể AT1 của angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim, dạng muối kali: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Viên nén bao phim dạng phối hợp: 50 mg (100 mg) Losartan và 12,5 mg (25 mg) hydrochlorothiazid.

Lorlatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào lympho kinase (ALK) (NSCLC) và NSCLC dương tính với ROS1. Mặc dù có những phản ứng ban đầu từ việc sử dụng các chất ức chế ALK khác nhau, tuy nhiên, hầu như chắc chắn rằng tất cả các bệnh nhân mắc bệnh này sẽ phát triển tiến triển khối u hoặc kháng lại liệu pháp hiện tại đang sử dụng [A40086]. Được coi là chất ức chế tyrosine kinase ALK thế hệ thứ ba (TKI) cho bệnh nhân mắc NSCLC di căn dương tính ALK, vị trí tối ưu nhất của lorlatinib trong trình tự điều trị của tình trạng này gần đây đã được xác định bởi FDA Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2018. chỉ định điều trị bệnh của những bệnh nhân này đã tiến triển ngay cả sau khi sử dụng TKI thế hệ thứ nhất và thứ hai như crizotinib, alectinib hoặc ceritinib [L4848, Nhãn FDA]. Khả năng của Loratinib để vượt qua hàng rào máu não tạo điều kiện cho khả năng điều trị di căn não tiến triển hoặc xấu đi cũng [L4848, A40078].

Phấn hoa Populus nigra là phấn hoa của cây Populus nigra. Phấn hoa Populus nigra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lemborexant đã được điều tra để điều trị chứng mất ngủ.

Olmutinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì hoạt động bằng miệng được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến T790M. Nó có sẵn dưới tên thương hiệu Olita được sản xuất bởi Hanmi Cosmetics [A19196]. Olmutinib được phát triển bởi Hanmi Enterprises và Boehringer Ingelheim. Olmutinib đã nhận được chỉ định trị liệu đột phá tại Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2015 và đã được chấp thuận sử dụng tại Hàn Quốc vào tháng 5 năm 2016.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketotifen

Loại thuốc

Thuốc chống dị ứng, thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/nang: 1mg

Dung dịch nhỏ mắt: 1,25mg/5ml; 0,25 mg/ml; 2,5mg/ml

Siro: 0,2mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ornithine (L-Ornithine)

Loại thuốc

Thuốc liệu pháp gan (Thuốc lợi mật, bảo vệ gan)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén/ nang: 300mg, 500mg.
• Gói bột cốm: 3000mg.
• Dung dịch tiêm: 500mg/5 ml, 500mg/10ml.

Methylnaltrexone là một chất đối kháng-opioid tác dụng pheriphally hoạt động trên đường tiêu hóa để giảm táo bón do opioid gây ra mà không gây ra tác dụng giảm đau hoặc triệu chứng cai thuốc. Nó cũng là một chất ức chế CYP2D6 yếu. FDA chấp thuận vào năm 2008.

Zytron (DMPA) đang được điều tra để nghiên cứu về điều trị và dịch vụ y tế về HIV, cho con bú, ngừa thai, trầm cảm sau sinh và các tế bào miễn dịch (Mucosal và Systemic). DMPA đã được nghiên cứu để phòng ngừa, điều trị và khoa học cơ bản về Trọng lượng và Microbiota.

Sirukumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Viêm động mạch và tế bào khổng lồ, Thấp khớp.