ISS-1018
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
ISS 1018 là một oligodeoxynucleotide (CpG ODN) ngắn, tổng hợp, chưa được methyl hóa với hoạt tính kích thích miễn dịch. ISS 1018 truyền tín hiệu thông qua thụ thể giống Toll 9 (TLR9) để tạo ra sự sản xuất immunoglobulin bởi các tế bào B và interferon (IFN) -alpha, IFN-beta, interleukin-12 (IL-12) và yếu tố hoại tử khối u - alpha (TNF) -alpha) bởi các tế bào đuôi gai plasmacytoid (pDC). ISS 1018 CpG ODN thúc đẩy trình bày kháng nguyên và biểu hiện phân tử đồng kích thích. ISS 1018 hiện đang được điều tra kết hợp với vắc-xin HBsAg như một phương pháp điều trị dự phòng để ngăn ngừa viêm gan B ở người lớn. Nó cũng đang được nghiên cứu kết hợp với rituximab để điều trị ung thư hạch tế bào b hoặc tế bào không hodgkin.
Dược động học:
ISS 1018 truyền tín hiệu thông qua thụ thể giống Toll 9 (TLR9) để tạo ra sự sản xuất immunoglobulin bởi các tế bào B và interferon (IFN) -alpha, IFN-beta, interleukin-12 (IL-12) và yếu tố hoại tử khối u - alpha (TNF) -alpha) bởi các tế bào đuôi gai plasmacytoid (pDC). pDC và IFN-alpha và -beta sau đó gây ra sự tăng sinh tế bào giết người tự nhiên (NK), sản xuất tế bào NK của IFN-gamma và gây độc tế bào qua trung gian tế bào NK. IFN được tiết ra cũng kích thích người ngoài kích hoạt tế bào T và biệt hóa tế bào T CD4 + ngây thơ thành tế bào T-helper 1 trong thử thách kháng nguyên cụ thể.
Dược lực học:
ISS 1018 là một oligodeoxynucleotide CpG tổng hợp ngắn (CpG ODN) với hoạt tính kích thích miễn dịch. ISS 1018 là một mô típ CpG chưa được methyl hóa trong đó các vùng DNA genomic chứa cytosine-guanine dinucleotide không hiển thị quá trình methyl hóa cytosine. ISS 1018 truyền tín hiệu thông qua thụ thể giống Toll 9 (TLR9) để tạo ra sự sản xuất immunoglobulin bởi các tế bào B và interferon (IFN) -alpha, IFN-beta, interleukin-12 (IL-12) và yếu tố hoại tử khối u - alpha (TNF) -alpha) bởi các tế bào đuôi gai plasmacytoid (pDC). ISS 1018 CpG ODN cũng thúc đẩy trình bày kháng nguyên và biểu hiện phân tử đồng kích thích.
Xem thêm
Biguanide là thuốc gì?
Biguanide là nhóm thuốc dùng để điều trị đái tháo đường tuýp 2 hoạt động thông qua việc giảm sản xuất glucose ở gan, giảm đề kháng insulin và giảm lượng đường hấp thu qua ruột.
Nhóm biguanide bao gồm metformin, buformin và phenformin. Buformin và phenformin hiện không còn được sử dụng vì làm tăng nguy cơ toan chuyển hóa do acid lactic. Hiện tại, metformin là biguanide duy nhất có mặt trên thị trường.
Metformin là thuốc chọn lựa đầu tay cho bệnh nhân đái tháo đường type 2 (nghĩa là thuốc được sử dụng đầu tiên trên bệnh nhân đái tháo đường type 2 khi không thể kiểm soát đường huyết chỉ bằng chế độ ăn và tập thể dục). Thuốc có thể sử dụng đơn trị liệu hoặc phối hợp với các nhóm thuốc điều trị đái tháo đường khác.
Điều chế sản xuất Biguanide
Hiện tại trên thị trường, metformin được điều chế và lưu hành dưới các dạng:
-
Viên nén giải phóng tức thì.
-
Viên nén phóng thích kéo dài.
-
Gói bột uống.
-
Dung dịch uống.
Cơ chế hoạt động
Metformin kích hoạt protein kinase được hoạt hóa bởi AMP (AMP- activated protein kinase AMPK), liên quan đến kích thích hấp thu glucose ở cơ xương và làm giảm quá trình tân tạo glucose ở gan.
Ngoài ra, metformin còn kích thích tiết GLP-1 và giúp tăng tiêu thụ glucose tại ruột.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Daunorubicin
Loại thuốc
Chống ung thư/Kháng sinh loại anthracyclin glycosid
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm: Lọ 20 mg, đóng kèm ống dung môi 4 ml (dạng daunorubicin hydroclorid, tính hàm lượng theo daunorubicin base).
Dung dịch tiêm: Lọ 20 mg/4 ml và 50 mg/10 ml (dạng daunorubicin hydroclorid).
Thuốc tiêm liposom: Lọ 50 mg/25 ml (dạng liposom daunorubicin citrat).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcium acetate (canxi axetat)
Loại thuốc
Khoáng chất và điện giải, chất liên kết với phosphate
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 475 mg, 667 mg, 950 mg, 1000 mg
Viên nang: 667 mg
Dung dịch uống: 667 mg/ 5ml
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Buprenorphine
Loại thuốc
Thuốc giảm đau opioid
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên ngậm dưới lưỡi: 200 microgam; 400 microgam buprenorphine (dạng muối hydroclorid).
Thuốc tiêm: 300 microgam buprenorphin trong 1 ml (dạng muối hydroclorid).
Miếng dán giải phóng thuốc qua da: 35 - 52,5 - 70 microgam/giờ trong 96 giờ; 5 - 10 - 20 microgam/giờ trong 7 ngày.
Sản phẩm liên quan
