SSR-126517E là một pentasacarit tổng hợp thế hệ thứ hai liên kết với antithrombin với ái lực cao đến mức nó có thời gian bán hủy trong huyết tương là 80 giờ.

Microsporum audouinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum audouinii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Morus rubra là phấn hoa của cây Morus rubra. Phấn hoa Morus rubra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

N- (carboxycarbonyl) -D-phenylalanine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit amin n-acyl-alpha. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của nó. Nó nhắm mục tiêu các chất ức chế 1-alpha yếu tố gây thiếu oxy protein.

Metreleptin, một chất tương tự tái tổ hợp của hormone leptin ở người, là một loại thuốc mồ côi được sử dụng để điều trị các biến chứng thiếu hụt leptin ở những người mắc chứng loạn dưỡng mỡ bẩm sinh hoặc mắc phải. Ảnh hưởng đến ít hơn 500 người trên toàn thế giới, loạn dưỡng mỡ được đặc trưng bởi thiếu mô mỡ, lắng đọng chất béo trong cơ và gan và các biến chứng chuyển hóa như tăng triglyceride máu, kháng insulin, đái tháo đường và bệnh gan nhiễm mỡ. Những bất thường về trao đổi chất này thường trở nên trầm trọng hơn do ăn quá nhiều thức ăn, điều này càng trở nên trầm trọng hơn do thiếu leptin, một loại protein được tiết ra từ mô mỡ. Quản lý Metreleptin dẫn đến cải thiện các triệu chứng chuyển hóa bao gồm cải thiện tình trạng kháng insulin, giảm HbA1c và glucose lúc đói, giảm triglyceride và giảm lượng thức ăn. Metreleptin được sản xuất ở E. coli và khác với leptin của người bản địa bằng cách bổ sung dư lượng methionine tại điểm cuối amino của nó. Nó được dùng dưới dạng tiêm dưới da mỗi ngày một lần. Vào ngày 24 tháng 2 năm 2014, Metreleptin đã được FDA chấp thuận để điều trị các biến chứng do thiếu leptin, ngoài chế độ ăn uống, ở những bệnh nhân bị loạn dưỡng mỡ toàn thân bẩm sinh hoặc mắc phải. Metreleptin được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Myalept® bởi Aegerion Enterprises, Inc.

Melarsoprol đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00330148 (Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên ba kết hợp thuốc trong điều trị bệnh Trypanosomia ở người châu Phi giai đoạn cuối).

LY2140023 là một loại thuốc điều tra từ Lilly, đang được phát triển như một lựa chọn điều trị mới cho bệnh tâm thần phân liệt. LY2140023 là một "prodrug" bằng miệng, có nghĩa là nó không có hoạt động sinh học nội tại và, một khi được sử dụng, được chuyển hóa để cung cấp chất chủ vận thụ thể mGlu2 / 3 hoạt động được gọi là LY404039. Hầu hết các thuốc chống loạn thần được phê duyệt hiện nay hoạt động bằng cách ảnh hưởng đến các chất dẫn truyền thần kinh dopamine hoặc serotonin. Đối với LY2140023, hoạt chất LY404039, được cho là hoạt động bằng cách giảm sự giải phóng trước khi sinh của một chất dẫn truyền thần kinh khác, glutamate, trong các vùng não nơi biểu hiện thụ thể mGlu2 / 3. Các nghiên cứu sâu hơn được lên kế hoạch hoặc đang tiếp tục để tìm hiểu thêm về sự an toàn và hiệu quả, bao gồm xác định liều điều trị tối ưu cho LY2140023.

Moxidectin là một endectocide mạnh, phổ rộng (antiparaitic có hoạt tính chống ký sinh trùng endo- và ecto) với hoạt động chống lại tuyến trùng, côn trùng và acari. Nó lần đầu tiên được sử dụng trên gia súc sau đó là sử dụng được chấp thuận ở động vật nói chung. Nó là một dẫn xuất methoxine bán tổng hợp của nemadectin, là một loại pentacyclic lactone 16 thành viên thuộc nhóm milbemycin. Moxide được phát triển bởi Thuốc phát triển cho sức khỏe toàn cầu và được FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 6 năm 2018. [L2970]

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Rễ cây Kaempferia galanga là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc 

Melphalan.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa; thuộc nhóm mù tạc nitrogen (nitrogen mustard).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén hoặc viên nén bao phim 2 mg và 5 mg.

Lọ 50 mg hoặc 100 mg bột đông khô, kèm 10 ml dung môi để pha tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mercurochrome.

Loại thuốc

Thuốc sát trùng sơ cứu ngoài da.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 2%/ 15ml

Dung dịch 2%/30ml

Dung dịch 2%/450ml

Dung dịch 1%/ 20ml

Dung dịch 1%/ 30ml

Dung dịch 2g/100ml