Stanolone acetate là một steroid tổng hợp androgen và đồng hóa và một ester dihydrotestosterone không bao giờ được bán trên thị trường.

Các dialdehyd của axit malonic. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Natalizumab

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch để tiêm truyền: 150 mg, 300 mg

Perflubutane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán khối lượng gan, bệnh gan, di căn gan, tăng huyết áp cổng thông tin và bệnh động mạch ngoại biên. Nó là một loại thuốc tim mạch được thiết kế để cho phép siêu âm cạnh tranh hiệu quả hơn với thử nghiệm căng thẳng hạt nhân; hiện đang là thủ tục hàng đầu để phát hiện bệnh tim mạch vành.

Tên thuốc gốc

Loracarbef

Loại thuốc

Kháng sinh Cephalosporin thế hệ II, nhóm Carbacephem

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 200 mg, 400 mg

Hỗn dịch uống 100 mg/5mL, 200 mg/5mL

FDA đã đình chỉ lưu hành dạng viên nang 200mg, 400mg.

Monoxerutin là một flavonol, một loại flavonoid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mometasone furoate

Loại thuốc

Corticosteroid 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng tại chỗ: Kem 0,1%; thuốc xức 0,1%; thuốc mỡ 0,1% mometason furoat.

Thuốc xịt qua miệng: Bột chỉ để xịt qua miệng 110 microgam (cung cấp 100 microgam mỗi lần xịt); 220 microgam (cung cấp 200 microgam mometason furoat mỗi lần xịt).

Thuốc xịt vào mũi: Dịch treo xịt vào mũi 0,05% (tương đương 50 microgam mometason furoat monohydrat mỗi lần xịt).

PG-530742 ức chế chọn lọc một số metallicoproteinase ma trận có liên quan đến sự thoái hóa sụn xảy ra trong viêm xương khớp. Bằng cách ức chế các MMP này, nó có khả năng hạn chế sự thoái hóa sụn và tiến triển bệnh. Các nghiên cứu hiện đang đánh giá hiệu quả và độ an toàn của PG-530742 trong điều trị viêm xương khớp gối nhẹ đến trung bình.

Axit Pentetic, còn được gọi là axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA), là một axit cacboxylic tổng hợp với tám vị trí hình thành liên kết có thể cô lập các ion kim loại và tạo thành các phức ion kim loại DTPA có tính ổn định cao. DTPA, cùng với muối trisodium canxi và kẽm, là các chất duy nhất được FDA phê chuẩn để xử lý ô nhiễm nội bộ bằng chất phóng xạ. [A32501] Hiện tại, nó được coi là một thành viên của danh sách các thành phần không hoạt động được phê duyệt cho các sản phẩm thuốc của FDA. [L2242] DPTA được phát triển bởi công ty dược phẩm CIS US và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 4 năm 2004. [L1469]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Podophyllum Resin, Podophyllin (nhựa Podophylum).

Loại thuốc

Thuốc làm tróc lớp sừng da. Thuốc gây độc tế bào (tại chỗ).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhựa Podophylum dùng bôi ngoài 11,5% (trong cồn thuốc kép Benzoin 10% và Ethanol 70,5%); 25% (trong cồn thuốc kép Benzoin Ethanol).

Phoma glomerata là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất phoma glomerata được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mosapride citrat

Loại thuốc

Thuốc đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg