Daledalin (UK-3557-15) là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp và thử nghiệm cho bệnh trầm cảm vào đầu những năm 1970, nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc, không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin và dopamine, và không có đặc tính kháng histamine hoặc anticholinergic.

Amuvatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư biểu mô tế bào phổi nhỏ. Amuvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu chọn lọc, ức chế c-MET, c-RET và các dạng đột biến của c-KIT, PDGFR và FLT3. Amuvatinib cũng ức chế protein Rad51, một thành phần quan trọng của sửa chữa DNA sợi đôi trong các tế bào ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid Alginic

Loại thuốc

Thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng và trào ngược dạ dày - thực quản

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hỗn dịch uống: Natri alginat (1000mg) + Kali hydro cacbonat (200mg); Natri Bicacbonat (133,5 mg) + Natri Alginate (250 mg) + Canxi cacbonat (80 mg);  Natri alginat (500 mg) + natri bicarbonat (213mg) + canxi cacbonat (325 mg); 500 mg natri alginat, 267 mg natri bicarbonat và 160 mg canxi cacbonat cho mỗi liều 10 ml. 
• Viên nén nhai: Natri alginat (500 mg) + kali bicarbonat (100 mg); natri alginat (250 mg) + natri bicacbonat (106,5 mg) + canxi cacbonat (187,5 mg).
• Bột uống: natri alginat (225 mg) + magie alginat (87,5 mg). 
• Viên nén: natri alginat 250 mg, natri hydro cacbonat 133,5 mg, canxi cacbonat 80 mg.

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

Ascorbyl phosphate là một dạng tổng hợp của Vitamin C và được tìm thấy ở các dạng muối khác nhau như magiê ascorbyl phosphate và natri ascorbyl phosphate. Những muối này có trong các sản phẩm mỹ phẩm ở nồng độ dao động từ 0,001% đến 3% [A27211]. Vì vitamin C dễ bị phá vỡ hợp chất và đổi màu trong các công thức mỹ phẩm, ascorbyl phosphate, cùng với các dẫn xuất Vitamin C khác, hoạt động như một tiền chất hoạt động và ổn định của vitamin C dễ dàng hấp thụ vào da với tác dụng hydrat hóa trên da [ A27212]. Trong khi muối ascorbyl phosphate cung cấp một lượng vitamin C liên tục vào da, chúng cũng làm trung gian cho một hoạt động chống oxy hóa để hoạt động như một chất làm sạch gốc tự do và tăng sản xuất collagen * trong ống nghiệm * [A27212].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefadroxil

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg.
• Viên nén: 500 mg, 1 g.
• Bột pha hỗn dịch: 125 mg/5ml, 250 mg/5ml và 500 mg/5ml.

Afensonomab (còn được gọi là Fab 2 hoặc MAK 195F) là một kháng thể đơn dòng chống TNF-α. Sử dụng 195F làm giảm nồng độ interleukin-6 ở bệnh nhân nhiễm trùng huyết.

Centruroides (bọ cạp) Miễn dịch F (ab ') 2 (ngựa) là một chế phẩm tinh khiết của globulin miễn dịch F (ab') 2 có nguồn gốc từ huyết tương của những con ngựa được tiêm nọc độc * C. noxius *, * C. l. limpidus *, * C. l. tecomanus *, và * C. S. hậu tố *. Nó được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của việc tiêm bọ cạp để các mảnh Fab liên kết với chất độc và hạn chế độc tính toàn thân. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2011 và được bán trên thị trường dưới tên Anascorp [L2196]. Anascorp được sản xuất từ kháng thể IgG ở ngựa. Bởi vì sự phát triển ban đầu và sử dụng sản phẩm này ở Mexico, nọc độc từ một số loài Centruroides đặc hữu ở Mexico được gộp lại và pha loãng [L2207]. Thuốc này là một antivenin đa trị được chứng minh là hữu ích chống lại vết đốt của bọ cạp. Đây là phương pháp điều trị cụ thể đầu tiên để vô hiệu hóa độc tố từ vết đốt của bọ cạp Centruroides, đặc biệt là các loài thuộc nhóm _Centruroidesulpturatus_ ở Hoa Kỳ [L2206]. Envenomation bởi một con bọ cạp có thể dẫn đến ảnh hưởng nghiêm trọng đến tim mạch [A32483]. Các vết đốt của bọ cạp nghiêm trọng có thể gây mất kiểm soát cơ và suy hô hấp, đảm bảo an thần nặng và nhập viện trong một đơn vị chăm sóc tích cực. Thông thường nhất, trẻ em trải qua các phản ứng nghiêm trọng, tuy nhiên, người lớn cũng có thể bị ảnh hưởng [L2195], [L2196], [L2198].

ABC294640 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U lympho tế bào B khuếch tán lớn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid clavulanic

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim:

• Viên nén 250 mg / 125 mg: chứa 250 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 500 mg / 125 mg: chứa 500 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 875 mg / 125 mg: chứa 875 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Hỗn dịch pha uống:

• 125 mg / 31,25 mg mỗi 5 mL: 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 200 mg / 28,5 mg mỗi 5 mL : 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 250 mg / 62,5 mg mỗi 5 mL : chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 400 mg / 57 mg mỗi 5 mL: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Viên nhai:

• Viên nhai 125 mg / 31,25 mg: chứa 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 200 mg / 28,5 mg: chứa 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 250 mg / 62,5-mg: chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 400 mg / 57 mg: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].

Cerlapirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.