SPP1148, hợp chất hứa hẹn nhất từ một loạt các chất ức chế renin mới để điều trị tăng huyết áp và bệnh nội tạng liên quan.

Monteplase đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Thuyên tắc phổi.

Ortataxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư hạch, Ung thư phổi, Glioblastoma và Ung thư thận.

Mitemcinal (GM-611) là một tác nhân prokinetic có nguồn gốc erythromycin mới hoạt động như một chất chủ vận tại thụ thể motilin.

Peginterferon beta-1a là một interferon beta-1a mà một phân tử đơn tuyến, 20.000 dalton (Da) methoxy poly (ethyl hèlycol) -O-2-methylpropionaldehyd (PEG) được liên kết hóa trị với nhóm amino alpha của N-terminal dư lượng axit. Trình tự axit amin của interferon beta-1a tái tổ hợp giống hệt với phiên bản beta interferon beta của con người. Mặc dù chưa rõ cơ chế hoạt động của nó, nhưng peginterferon beta-1a được chỉ định sử dụng trong các dạng tái phát của Bệnh đa xơ cứng (MS). Interferon beta là loại thuốc đầu tiên làm thay đổi tiến trình của MS, tuy nhiên nhiều tác dụng phụ và nhu cầu tiêm dưới da hàng tuần khiến việc sử dụng trở nên khó khăn. Interferon beta sau đó đã được PEGylated (liên kết cộng hóa trị với polyethylen glycol) để kéo dài thời gian tác dụng của nó đến mỗi 14 ngày. Nó hiện có sẵn dưới dạng peginterferon beta-1a dưới dạng sản phẩm được FDA phê chuẩn.

Các phần trang trí màu của hemoglobin. Nó được tìm thấy miễn phí trong các mô và là nhóm giả trong nhiều hemeprotein. [PubChem]

Mesterolone là một steroid đồng hóa-androgenic tổng hợp (AAS) và dẫn xuất của dihydrotestosterone (DHT). Nó bị bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase trong cơ xương skeleta nên nó được coi là androgen yếu. Nó không phải là chất nền cho aromatase nên nó không được chuyển đổi thành estrogen. Mesterolone được chứng minh là có ảnh hưởng tối thiểu đến số lượng và mức độ tinh trùng của FSH hoặc LH [A27177, A27178]. Các thí nghiệm của mesterolone phục vụ như là một điều trị trầm cảm tiềm năng vẫn đang được tiến hành.

Metharbital được cấp bằng sáng chế vào năm 1905 bởi Emil Fischer làm việc cho Merck. Nó được tiếp thị dưới tên Gemonil bởi Abbott Laboratory Laboratory. Nó là một thuốc chống co giật barbiturat, được sử dụng trong điều trị động kinh. Nó có tính chất tương tự như phenobarbital [Wikipedia].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Povidone iodine (Povidon iod).

Loại thuốc

Thuốc sát khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Cồn thuốc 10%, bình 500 ml.
• Bột phun xịt khí dung 2,5% (kl/kl), bình 100 ml. Thuốc súc miệng 1%, lọ 250 ml.
• Mỡ 10% (kl/kl), tuýp 20 g và 80 g.
• Dung dịch dùng ngoài da 7,5%, lọ nhựa 250 ml. Nước gội đầu 4%, lọ nhựa 250 ml.
• Dung dịch rửa âm đạo 10%, lọ nhựa 250 ml. Gel bôi âm đạo 10% (kl/kl), lọ 80 g.
• Viên đặt âm đạo 200 mg.

Phosphatidyl serine (PS) là một chất dinh dưỡng phospholipid có trong cá, rau lá xanh, đậu nành và gạo, và rất cần thiết cho hoạt động bình thường của màng tế bào thần kinh và kích hoạt Protein kinase C (PKC) có liên quan đến chức năng bộ nhớ . Trong apoptosis, phosphatidyl serine được chuyển đến tờ rơi bên ngoài của màng plasma. Đây là một phần của quá trình tế bào được nhắm mục tiêu cho thực bào. PS đã được chứng minh là làm chậm sự suy giảm nhận thức trong các mô hình động vật. PS đã được điều tra trong một số ít thử nghiệm giả dược mù đôi và đã được chứng minh là làm tăng hiệu suất bộ nhớ ở người cao tuổi. Do những lợi ích nhận thức mạnh mẽ của phosphatidylserine, chất này được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho những người tin rằng họ có thể hưởng lợi từ việc tăng lượng. Bổ sung chế độ ăn uống ban đầu được chế biến từ các nguồn bò, tuy nhiên bệnh Prion sợ hãi trong những năm 1990 ngoài vòng pháp luật này, và một phương pháp thay thế dựa trên đậu nành đã được áp dụng.

Penicillium camemberti là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Penicillium camemberti được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Medrogestone (INN), còn được gọi là 6,17α-dimethyl-6-dehydroprogesterone, là một tác nhân tiên dược có nguồn gốc từ 17-methylprogesterone. Nó được hình thành như là một lựa chọn thay thế cho một lựa chọn hiệu quả bằng miệng. [A31526] Nó được phát triển bởi Ayerst, được phê duyệt ở Canada vào năm 1969 và tình trạng hiện tại của nó bị hủy bỏ sau tiếp thị. [L1118] Nó không bao giờ được FDA chấp thuận.