Firargetrast đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng.

Vắc-xin zoster tái tổ hợp, được sản xuất như sản phẩm Shingrix của GlaxoSmithKline, là vắc-xin tái tổ hợp không sống bổ trợ được chỉ định để phòng ngừa bệnh zona. Được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt lần đầu tiên vào tháng 10 năm 2017, Shingrix là loại vắc-xin được ưa thích để ngăn ngừa nhiễm trùng varicella zoster ở những người từ 50 tuổi trở lên, thay thế Zostavax như liệu pháp đầu tiên [L1038]. Herpes zoster, còn được gọi là bệnh zona, là do sự tái hoạt động của Varicella Zoster Virus (VZV), loại virus thường gây bệnh thủy đậu ở trẻ em. Sau khi bị nhiễm VZV ban đầu và giải quyết bệnh thủy đậu khi còn nhỏ, VZV sau đó nằm im trong hạch gốc ở lưng của hệ thần kinh trung ương. Nhiều thập kỷ sau, khi hệ thống miễn dịch của cơ thể suy yếu theo tuổi tác, VZV có thể kích hoạt lại và đi xuống qua các tế bào thần kinh đến bề mặt da nơi nó gây ra phát ban phồng rộp đau đớn. Các yếu tố nguy cơ phát triển bệnh zona bao gồm tuổi già, với tỷ lệ tăng đáng kể ở người trên 50 tuổi, chức năng miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch, căng thẳng tâm lý và tiểu đường. Người sống chung với HIV hoặc ung thư, những người dùng thuốc ức chế miễn dịch và người được ghép tạng đặc biệt có nguy cơ [L1037]. Một trong những biến chứng phổ biến nhất liên quan đến bệnh zona là sự phát triển của Đau thần kinh sau Herpetic (PHN), một cơn đau thần kinh nghiêm trọng kéo dài do đau mãn tính do tổn thương zona. PHN có thể tồn tại trong nhiều ngày, nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm sau khi giải quyết bệnh zona. Các biến chứng khác cũng bao gồm nhiễm vi khuẩn, lây lan bệnh zona sang mắt (herpes zoster ophthalmicus) hoặc tai, liệt dây thần kinh hoặc lây lan VZV sang người không miễn dịch thông qua tiếp xúc với tổn thương varicella. Có rất nhiều lợi thế khi sử dụng Shingrix so với Zostavax. Các thử nghiệm lâm sàng đối với Shingrix đã cho thấy hiệu quả cao hơn 90% ở người lớn từ 50 tuổi trở lên, với hiệu quả 89% trong việc ngăn ngừa chứng đau thần kinh hậu quả ở bệnh nhân từ 70 tuổi trở lên và hiệu quả 91% ở bệnh nhân từ 50-70 tuổi [Nhãn FDA]. Đây là một cải tiến đáng kể so với người tiền nhiệm của nó, Zostavax, giúp giảm nguy cơ mắc bệnh zona chỉ 51% và nguy cơ đau thần kinh sau Herpetic tới 67% [A31349]. Hiệu quả của Zostavax cũng giảm dần theo thời gian, với sự bảo vệ chống lại bệnh zona và PHN chỉ kéo dài khoảng 5 năm. Hơn nữa, vì Shingrix là một loại vắc-xin bất hoạt, nó cũng có thể được sử dụng để ngăn ngừa bệnh zona và PHN ở những người có hệ thống miễn dịch bị ức chế, những người đã có nguy cơ phát triển bệnh zona, trong khi Zostavax, một loại vắc-xin suy yếu sống, bị chống chỉ định. Thành phần miễn dịch chính của vắc-xin Shingrix là glycoprotein E (gE), một loại protein được tìm thấy trên bề mặt của virus varicella zoster (VZV). Tiếp xúc miễn dịch với protein gE kích thích sự phát triển của kháng thể chống gE, và do đó miễn dịch thích ứng với VZV. Shingrix cũng chứa một hệ thống bổ trợ, AS01B, nhằm tăng cường đáp ứng miễn dịch đối với vắc-xin dẫn đến khả năng miễn dịch lâu dài và lớn hơn đối với vi-rút herpes zoster [L1036].

Omecamunch Mecarbil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Suy tim, Siêu âm tim, Dược động học, Suy tim mạn tính và Lịch sử Suy tim mạn tính, trong số những nghiên cứu khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pemetrexed (Pemetrexed Dinatri Hemipentahydrat)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, chất đồng đẳng của Acid Folic

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền: 100 mg, 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norfloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon (phân nhóm fluoroquinolon).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg.

Dung dịch tra mắt: 0,3%.

Một chất ức chế tyrosinase với hoạt động làm sáng da.

PN0621 là một liệu pháp dựa trên kháng thể kháng TNF, kháng thể miền (dAb). Nó nhắm mục tiêu yếu tố hoại tử khối u (TNF) để điều trị các bệnh viêm tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Nó đang được phát triển bởi Peptech.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Polythiazide

Loại thuốc

Lợi tiểu Thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén màu trắng, 1 mg, 2 mg, 4 mg.

Pegloticase là một loại thuốc uricase giống như tái tổ hợp được chỉ định để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa, bệnh gút mãn tính. Tương tự như rasburicase, pegloticase chuyển hóa sự chuyển đổi axit uric thành allantoin. Điều này làm giảm nguy cơ hình thành kết tủa và phát triển bệnh gút, vì allantoin hòa tan gấp năm đến mười lần so với axit uric. Trái ngược với rasburicase, pegloticase được pegyl hóa để tăng thời gian bán thải từ khoảng tám giờ đến mười hoặc mười hai ngày và làm giảm khả năng miễn dịch của protein uricase nước ngoài. Sửa đổi này cho phép một ứng dụng chỉ hai đến bốn tuần một lần, làm cho loại thuốc này phù hợp để điều trị lâu dài.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxytocin

Loại thuốc

Thuốc thúc đẻ - Hormon thùy sau tuyến yên.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm: 1 ml chứa 2 đơn vị, 5 đơn vị, 10 đơn vị.
• Ống tiêm có loại 2 đơn vị/2 ml, 5 đơn vị/5 ml.
• Lọ nhỏ mũi 5 ml, 40 đơn vị/ml.

Chế phẩm có bán trên thị trường thường là dạng oxytocin tổng hợp, pH của dung dịch tiêm được điều chỉnh đến 2,5 - 4,5 bằng acid acetic. Hiệu lực của oxytocin được tính theo hoạt tính hạ huyết áp trên gà. Mỗi đơn vị tương ứng với 2 - 2,2 microgam hormon tinh khiết.

Ocriplasmin là một dạng plasmin cắt ngắn tái tổ hợp của con người với trọng lượng phân tử 27,2 kDa được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong hệ thống biểu hiện Pichia pastoris. Ocriplasmin là một protein được tạo thành từ 249 axit amin và có hai chuỗi peptide. Đại lý cho thủy tinh thể dược lý; tác nhân tan huyết khối. FDA chấp thuận vào ngày 17 tháng 10 năm 2012.

Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [Perindopril].