Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]

Encenicline đã được nghiên cứu để điều trị nhận thức, tâm thần phân liệt, bệnh Alzheimer, tái cực tim và các bệnh hệ thống thần kinh trung ương.

Edaravone là một người nhặt rác gốc tự do được phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS). Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy việc điều trị suy giảm tình trạng bệnh khi so sánh với giả dược. Nó đã được điều tra trước đây để điều trị đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương tái tưới máu và nhồi máu cơ tim vì nó có đặc tính chống oxy hóa và chống apoptotic. Là một phân tử trọng lượng phân tử thấp với các chất hòa tan trong nước và lipid tốt, nó có lợi về mặt trị liệu trong việc vượt qua hàng rào máu não để làm trung gian cho các hiệu ứng nootropic và neuroprotective. Công thức uống edaravone hiện đang được phát triển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leflunomide (Leflunomid)

Loại thuốc

Thuốc điều hòa miễn dịch kháng viêm khớp làm thay đổi bệnh do tác dụng chống viêm và ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 100 mg

Kháng nguyên sống Salmonella typhi Ty21a là một loại vắc-xin suy yếu sống chỉ dùng đường uống. Nó chứa chủng suy giảm * Salmonella typhi * Ty21a. Vắc-xin ngăn ngừa sự phát triển của bệnh thương hàn, một bệnh đường ruột cấp tính, sốt do * Salmonella typhi * gây ra bằng cách gây ra phản ứng miễn dịch tại chỗ trong đường ruột.

Lifibrol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Hyperlipoproteinemia và Hypercholesterolemia.

KP-1461 là một chất tương tự deoxyribonucleoside mạnh, không kết thúc chuỗi, gây đột biến. Được chỉ định một nucleoside DNA, thuốc bao gồm một cơ sở biến đổi kết hợp ngẫu nhiên với HIV và các cặp có nhiều bazơ.

Pranlukast là một chất đối kháng thụ thể cysteinyl leukotriene-1. Nó đối kháng hoặc làm giảm co thắt phế quản gây ra, chủ yếu ở bệnh nhân hen, do phản ứng dị ứng với các chất gây dị ứng vô tình hoặc vô tình gặp phải.

KOSN-1724 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01379287 (Nghiên cứu về an toàn và dược động học của Iso-Fludelone ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lacidipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi, dẫn xuất dihydropyridine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2 mg, 4 mg, 6 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nefazodone

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm, thuốc ức chế/đối kháng tái hấp thu seretonin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén (100 mg; 150 mg; 200 mg; 250 mg; 50 mg).

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50, 100, 250, 500mg;

Viên nén phóng thích kéo dài: 250, 500, 750, 1000mg;

Viên nang phóng thích kéo dài: 250, 500mg;

Dung dịch tiêm bắp/tiêm tĩnh mạch: 100mg/ml.