Vidupiprant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của bệnh hen suyễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carmustine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa, nitrosourea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 100 mg trong lọ đơn liều để pha dung dịch và lọ chứa 3 mL dung môi cồn khử nước.

Miếng cấy chứa 7,7 mg.

Một nucleotide guanine chứa một nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở cả vị trí 3 'và 5'. Nó là một tác nhân điều hòa tế bào và đã được mô tả như một sứ giả thứ hai. Mức độ của nó tăng lên để đáp ứng với nhiều loại hormone, bao gồm acetylcholine, insulin, và oxytocin và nó đã được tìm thấy để kích hoạt kinase protein cụ thể. (Từ Merck Index, lần thứ 11)

Amlexanox là một loại thuốc chống dị ứng, có hiệu quả lâm sàng đối với các bệnh dị ứng, đặc biệt là hen suyễn dị ứng và viêm mũi. Amlexanox như một loại thuốc bôi tại chỗ là một điều trị dung nạp tốt các vết loét tái phát. Loét miệng tái phát (RAU) là bệnh niêm mạc miệng phổ biến nhất ở người, ước tính ảnh hưởng từ 5% đến 50% dân số nói chung.

Delorazepam là một loại thuốc benzodiazepine, giống như các loại thuốc khác trong nhóm, có tính chất giải lo âu, làm giãn cơ xương, đặc tính thôi miên và chống co giật. Nó có thể có tác dụng phụ như buồn ngủ và suy giảm nhận thức như suy giảm trí nhớ ngắn hạn. [4] Delorazepam là một chất chuyển hóa hoạt động của benzodiazepine được gọi là cloxazolam. Nó là một loại thuốc có tác dụng lâu dài, làm cho nó vượt trội hơn về mặt này so với lorazepam, tác dụng ngắn. Lorazepam cũng là một chất chuyển hóa hoạt động chính của delorazepam. Ngoài tác dụng kéo dài, delorazepam tương đối mạnh, với 1 mg delorazepam tương đương với 10 mg diazepam. Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Ý.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbamazepine (Carbamazepin)

Loại thuốc

Chống co giật

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Viên nhai: 100 mg, 200 mg

Viên nang giải phóng chậm: 100 mg, 200 mg, 300 mg

Viên nén giải phóng chậm: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml

Viên đạn trực tràng: 125 mg, 250 mg

Một morphinan gây nghiện giảm đau được sử dụng như một thuốc an thần trong thực hành thú y. Tại Hồng Kông, Etorphine được quy định theo Phụ lục 1 của Pháp lệnh về Thuốc nguy hiểm Chương 134 của Hồng Kông. Nó chỉ có thể được sử dụng hợp pháp bởi các chuyên gia y tế và cho các mục đích nghiên cứu đại học. Các chất có thể được đưa ra bởi các dược sĩ theo toa. Ở Mỹ, Etorphine được liệt kê là thuốc thuộc loại I, mặc dù Etorphine hydrochloride được phân loại là loại II.

Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].

I.

Bitopertin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn ám ảnh cưỡng chế.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buspirone (buspiron)

Loại thuốc

Thuốc giải lo âu dẫn chất azaspirodecanedione 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5 mg, 10 mg

Eprodisate làm chậm sự suy giảm chức năng thận trong bệnh amyloidosis AA.