Halazepam là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó sở hữu các đặc tính giải lo âu, chống co giật, an thần và cơ xương. Nó là một dẫn xuất trifluoromethyl của nordazepam. Mặc dù cấu trúc của nó có thể tương tự như chlordiazepoxide và diazepam, nhưng nó có ít độc tính hơn và ít có xu hướng gây ra sự thù địch và gây hấn nghịch lý so với cả hai. Halazepam không còn được bán trên thị trường Hoa Kỳ và đã bị Schering-Plough rút tiền do doanh số kém. [Wikipedia]

Voxilaprevir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Voxilaprevir thực hiện hành động chống vi-rút của mình bằng cách liên kết ngược và ức chế protease huyết thanh NS3 / 4A của Virus viêm gan C (HCV) [Nhãn FDA]. Sau khi sao chép virut của vật liệu di truyền HCV và dịch mã thành một polypeptide duy nhất, Protein phi cấu trúc 3 (NS3) và protein đồng kích hoạt của nó, protein phi cấu trúc 4A (NS4A) chịu trách nhiệm phân tách vật liệu di truyền thành protein cấu trúc và không cấu trúc sau NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [A19643]. Bằng cách ức chế protease virus NS3 / 4A, voxilaprevir do đó ngăn chặn sự nhân lên của virus và chức năng. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như voxilaprevir. Voxilaprevir đã có sẵn từ tháng 7 năm 2017 trong một sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934] và [DB11613] là sản phẩm thương mại có sẵn Vosevi. Vosevi được chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm HCV mạn tính với kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6 [Nhãn FDA]. Đáng chú ý, Vosevi được chấp thuận sử dụng ở những bệnh nhân có kiểu gen 1-6 người trước đây đã được điều trị bằng chất ức chế NS5A hoặc bệnh nhân bị nhiễm kiểu gen 1a hoặc 3 và trước đó đã được điều trị bằng chế độ HCV có chứa [DB08934] mà không có chất ức chế NS5A [ L935]. Trước Vosevi, không có lựa chọn rút lui nào được chấp thuận cho những bệnh nhân đã nhận được trước đó và đã thất bại, một chế độ có chứa chất ức chế NS5A để điều trị nhiễm HCV mạn tính.

Ambrisentan là thuốc đối kháng thụ thể endothelin loại A hoạt động chọn lọc được chỉ định để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Nó được chấp thuận ở Châu Âu, Canada và Hoa Kỳ để sử dụng như một tác nhân duy nhất để cải thiện khả năng tập thể dục và trì hoãn sự xấu đi lâm sàng. Ngoài ra, nó được chấp thuận tại Hoa Kỳ để sử dụng kết hợp với tadalafil để giảm nguy cơ tiến triển bệnh, nhập viện và cải thiện khả năng tập thể dục. Các nghiên cứu thiết lập hiệu quả của Ambrisentan bao gồm những bệnh nhân bị cả tăng huyết áp động mạch phổi vô căn hoặc di truyền và những người bị tăng huyết áp động mạch phổi liên quan đến các bệnh mô liên kết. Bệnh nhân được nghiên cứu hiển thị các triệu chứng và nguyên nhân chủ yếu của Lớp chức năng II-III của WHO. Là một chất đối kháng thụ thể endothelin, Ambrisentan ngăn chặn peptide endothelin nội sinh khỏi co thắt các cơ trong mạch máu, cho phép chúng thư giãn và cho phép giảm huyết áp.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Cephaloridine (hoặc cefaloridine) là một dẫn xuất bán tổng hợp thế hệ đầu tiên của cephalosporin C. Nó là duy nhất trong số các cephalosporin ở chỗ nó tồn tại dưới dạng zwitterion.

DDP225 vừa là chất ức chế tái hấp thu noradrenaline vừa là chất đối kháng thụ thể serotonin loại 3 (5-HT3). Noradrenaline và serotonin là những chất dẫn truyền thần kinh được biết là có liên quan đến việc kiểm soát hệ thống tiêu hóa. Sự kết hợp độc đáo của ức chế tái hấp thu noradrenaline và đối kháng 5-HT3 trong một hợp chất được truyền bằng miệng thể hiện một cách tiếp cận mới để điều trị IBS-d và các bệnh GI chức năng khác. Dynogen được cấp phép dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng liên quan đến DDP225 từ Mitsubishi Pharma vào tháng 10/2003.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefuroxime (Cefuroxim)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 2

Dạng thuốc và hàm lượng

Cefuroxime axetil: Dạng thuốc uống, liều và hàm lượng được biểu thị theo cefuroxime:

• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml; 250 mg/5 ml.
• Viên nén: 125 mg, 250 mg, 500 mg.

Cefuroxime natri: Dạng thuốc tiêm, liều và hàm lượng được biểu thị theo cefuroxime:

• Lọ 250 mg, 750 mg hoặc 1,5 g bột pha tiêm.

Phấn hoa Ambrosia tenuifolia là phấn hoa của cây Ambrosia tenuifolia. Phấn hoa Ambrosia tenuifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.

Erwinaze (asparaginase _Erwinia_ _chrysanthemi_) chứa một loại enzyme đặc hiệu asparaginase có nguồn gốc từ _Erwinia_ _chrysanthemi_ [L149]. Cụ thể, L-asparaginase này là một enzyme tetrameric bao gồm bốn tiểu đơn vị giống hệt nhau, mỗi tiểu phân có trọng lượng phân tử khoảng 35 kDa [L149]. Hoạt động của Erwinaze được thể hiện dưới dạng Đơn vị quốc tế. Nó là một chất chống ung thư và đã được FDA phê duyệt vào ngày 19 tháng 11 năm 2011 [L149].

Tên thuốc gốc 

Basiliximab

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 10 mg hoặc 20 mg basiliximab kèm dung môi.

Ebselen đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về bệnh Meniere, Bệnh tiểu đường loại 2 và Bệnh tiểu đường loại 1.