OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.

Gadoxetic acid (gadoxetate) là một chất tương phản có chứa gadolinium, trong đó dạng muối của nó, gadoxetate disodium, được sử dụng để tiêm tĩnh mạch. Ethoxybenzyl diethylenetriaminepentaacetic acid là hợp chất kết hợp với ion gadolinium và tạo thành một phức hợp ổn định với nó để tạo thành thuốc. Nó được bán trên thị trường bởi Dược phẩm Bayer HealthCare và FDA phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2008.

Một barbiturat tác dụng dài làm giảm hầu hết các quá trình trao đổi chất ở liều cao. Nó được sử dụng như một thôi miên và thuốc an thần và có thể gây ra sự phụ thuộc. Barbital cũng được sử dụng trong thực hành thú y cho trầm cảm hệ thống thần kinh trung ương. Barbital là một loại thuốc kiểm soát lịch IV.

2,2'-Dibenzothiazyl disulfide là một máy gia tốc được sử dụng trong quá trình xử lý để tái sinh cao su và nhựa tự nhiên và tổng hợp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và nhạy cảm da được biết đến. Độ nhạy cảm với 2,2'-Dibenzothiazyl disulfide có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Candida nhiệt đới là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Candida nhiệt đới được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Dulaglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống như glucagon mới (GLP-1) bao gồm một chất tương tự dipeptidyl peptidase-IV-GLP-1 được liên kết cộng hóa trị với một chuỗi nặng IgG4-Fc của con người. Dulaglutide được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và có thể được sử dụng mỗi tuần một lần. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014. Dulaglutide được sản xuất và bán ra bởi Eli Lily dưới nhãn hiệu Trulicity ™. Người ta không biết liệu dulaglutide có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến tủy hoặc nhiều hội chứng tân sinh nội tiết loại 2, và do đó không được khuyến cáo sử dụng trong các quần thể có tiền sử cá nhân hoặc gia đình về các tình trạng này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butylscopolamine (Butylscopolamin)

Loại thuốc

Chống co thắt, kháng muscarinic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao đường: 10 mg

Ống tiêm: 20 mg/1ml

Viên đặt trực tràng: 10mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

ATT đã được điều tra trong bệnh lao phổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glycopyrronium bromid

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg. 

Dung dịch uống: 1mg/5 ml, 400 mcg/ml.

Sản phẩm chuyển hóa của biphenyl; từ Pseudomonas putida.

Phấn hoa Holcus lanatus là phấn hoa của cây Holcus lanatus. Phấn hoa Holcus lanatus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.