Phấn hoa Quercus gambelii là phấn hoa của cây Quercus gambelii. Phấn hoa Quercus gambelii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Artefenomel đã được điều tra để điều trị bệnh sốt rét.

Creatinine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên.

Chiết xuất dị ứng cần tây được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Brifentanil (A-3331) là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl và được phát triển vào đầu những năm 1990. Brifentanil tương tự như các chất tương tự fentanyl có tác dụng ngắn, mạnh như alfentanil. Tác dụng của brifentanil rất giống với alfentanil, với thuốc giảm đau và an thần kéo dài nhưng mạnh, và đặc biệt là ngứa và ức chế hô hấp.

Chiết xuất gây dị ứng Bluefish được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Gosogliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị suy thận, mạn tính.

Yếu tố XIII (con người) là một chất cô đặc được xử lý nhiệt, đông khô của yếu tố đông máu XIII, một enzyme nội sinh chịu trách nhiệm liên kết ngang của fibrin và là thành phần thiết yếu của dòng đông máu [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố Ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu được sản sinh nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng gồm 2 tiểu đơn vị A và 2 tiểu đơn vị B (A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXIII bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố XIII (người) bao gồm [DB09310], là một dạng tái tổ hợp của tiểu đơn vị A của yếu tố đông máu XIII. So với Factor XIII (người), được tinh chế từ huyết tương người, [DB09310] được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong đó protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập [Nhãn FDA]. Yếu tố XIII (Người), có sẵn dưới dạng sản phẩm thương mại Corifact, được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt để điều trị dự phòng thường quy và quản lý phẫu thuật chảy máu ở bệnh nhân trưởng thành và bệnh nhi bị thiếu hụt FXIII bẩm sinh [Nhãn FDA]. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363].

Một chất tương tự axit amin và kháng sinh có nguồn gốc từ vi khuẩn Streptomyces alanosinicus với chất chống dị ứng và các hoạt động chống ung thư tiềm năng.

CAT-213 là một kháng thể đơn dòng chống eotaxin hoàn toàn ở người có tiềm năng trong điều trị rối loạn dị ứng, đã chuyển sang phát triển tiền lâm sàng. Nó được phát triển bởi MedImmune để điều trị viêm mũi dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esomeprazole (Esomeprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiết acid dạ dày (nhóm ức chế bơm proton)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao tan trong ruột (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg. 

Viên nang (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg chứa các hạt bao tan trong ruột.

Cốm pha hỗn dịch uống (dạng muối magne) gói: 10 mg.

Bột đông khô (dạng muối natri), lọ 40 mg, kèm ống dung môi 5 ml hoặc 10 ml để pha tiêm.