Phấn hoa Betula mystidentalis là phấn hoa của cây Betula mystidentalis. Phấn hoa Betula mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

PZM21 là một phối tử μ-opioid mới (MOPr) đã được báo cáo để gây ra sự tuyển dụng bắt giữ tối thiểu và không có tác dụng ức chế hô hấp đặc trưng của các phối tử μ-opioid cổ điển như morphine. [A33051]

Rostafuroxin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp cần thiết.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zafirlukast

Loại thuốc

Thuốc tác động trên đường hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 10 mg, 20 mg

Rofecoxib được sử dụng để điều trị viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp, đau cấp tính ở người lớn và đau bụng kinh nguyên phát, cũng như điều trị cấp tính các cơn đau nửa đầu có hoặc không có hào quang. Rofecoxib là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Rofecoxib có thời gian bán hủy 17 giờ và sinh khả dụng đường uống trung bình của nó với liều khuyến cáo trị liệu là 125, 25 và 50 mg là khoảng 93%. Các protein mà rofecoxib nhắm đến bao gồm elastin và prostaglandin G / H synthase 2. Cytochrom P450 1A2, Cytochrom P450 3A4, Cytochrom P450 2C9, Cytochrom P450 2C8, và Prostaglandin Vào ngày 30 tháng 9 năm 2004, Merck đã tự nguyện rút rofecoxib khỏi thị trường vì lo ngại về nguy cơ đau tim và đột quỵ liên quan đến việc sử dụng lâu dài, liều cao.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rebamipide

Loại thuốc

Nhóm thuốc dạ dày.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc cốm, viên nén bao phim: 100 mg.

 

Rapacuronium đã bị thu hồi vào năm 2001 tại nhiều quốc gia do nguy cơ co thắt phế quản gây tử vong.

RO5028442 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Rối loạn tự kỷ.

Tương tự amoni bậc bốn của ethidium; một thuốc nhuộm xen kẽ với ái lực cụ thể với các dạng DNA nhất định và, được sử dụng làm diiodide, để phân tách chúng theo độ dốc mật độ; cũng tạo thành phức chất huỳnh quang với cholinesterase mà nó ức chế. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Streptokinase

Loại thuốc 

Thuốc tiêu huyết khối. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thuốc tiêm truyền 50 ml, chứa 1.500.000 đvqt streptokinase dưới dạng bột đông khô trắng (nhãn đỏ).

Lọ 6,5 ml có nhãn màu tương ứng với lượng streptokinase tinh khiết như sau:

Xanh lá cây: 250.000 đvqt.

Đỏ: 1.500.000 đvqt.

Trong mỗi lọ 50 ml hoặc lọ nhỏ còn chứa thêm 25 mg polypeptid gelatin liên kết chéo, 25 mg natri-L-glutamat, natri hydroxyd để chỉnh pH và 100 mg albumin làm chất ổn định. Chế phẩm không có chất bảo quản và được dùng theo đường tĩnh mạch hoặc đường động mạch vành.

Dầu cám gạo được chiết xuất từ lớp gạo cứng bên ngoài màu nâu sau khi trấu (trấu) được sử dụng cho các phương pháp nấu ăn ở nhiệt độ cao như chiên sâu và xào. Nó chứa axit béo không bão hòa đơn, axit béo không bão hòa đa và axit béo bão hòa. Thành phần chính của dầu cám gạo bao gồm axit myristic, axit palmitic, axit stearic, axit oleic, axit linoleic và axit α-Linolenic. Dầu cám gạo được phân loại là phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm của FDA.

Ralimetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sau mãn kinh, ung thư tiến triển, u nguyên bào thần kinh đệm ở người lớn, ung thư ống dẫn trứng và ung thư vú di căn, trong số những người khác.