Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dihydroergotamine (Dihydroergotamin)

Loại thuốc

Chống đau nửa đầu/hủy giao cảm alpha (alpha - adrenolytic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng muối mesylate hoặc tartrate. 

Viên nén 1 mg, 5 mg.

Viên nén giải phóng kéo dài 2 mg. 

Nang giải phóng kéo dài 2,5 mg, 5 mg. 

Dung dịch uống 2 mg/ml.

Dung dịch xịt mũi định liều 4 mg/ml; 0,5 mg/1 lần xịt. 

Dung dịch tiêm 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Axit Arundic đã được nghiên cứu để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS).

CAD106 là một sản phẩm trị liệu miễn dịch được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer. Nó được thiết kế để tạo ra các kháng thể chống lại beta-amyloid-protein có tác dụng ức chế sự hình thành các mảng bám trong não của bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer.

DSM265 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị bệnh sốt rét.

Một axit béo chuỗi 20 carbon, không bão hòa ở các vị trí 8, 11 và 14. Nó khác với axit arachidonic, axit 5,8,11,14-eicosatetraenoic, chỉ ở vị trí 5.

Phấn hoa Carpinus caroliniana là phấn hoa của cây Carpinus caroliniana. Phấn hoa carpinus caroliniana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.

Aneopim là một yếu tố tế bào gốc tái tổ hợp không glycosyl hóa methionyl. Đó là protein axit amin 166 được sản xuất bởi E. coli với trình tự axit amin giống với trình tự tự nhiên được dự đoán từ phân tích trình tự DNA của con người, ngoại trừ việc bổ sung methionine N-terminal. [L1088] Angenim được phát triển bởi Amgen và được bán cho Biovitrium, nay là Orphan Biovitrum của Thụy Điển, vào tháng 12 năm 2008. Nó đã được đệ trình lên FDA theo trạng thái đề nghị phê duyệt với 10 đến 1 phiếu. [T68] Nó cũng đã được Health Canada phê duyệt vào năm 1999 nhưng hiện tại nó đã được phê duyệt trong tình trạng hủy bỏ thị trường sau. [L1087]

Doxofylline là một dẫn xuất methylxanthine với sự hiện diện của nhóm dioxolane ở vị trí 7. Là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị hen suyễn, doxofylline đã cho thấy hiệu quả tương tự với theophylline nhưng ít tác dụng phụ hơn trong nghiên cứu trên động vật và người. Không giống như các xanthines khác, doxofylline không có bất kỳ ái lực đáng kể nào đối với thụ thể adenosine A1 hoặc A2 và không tạo ra tác dụng kích thích. Giảm ái lực với các thụ thể adenosine có thể chiếm hồ sơ an toàn tốt hơn của doxofylline so với theophylline [L1169]. Không giống như theophylline, doxofylline không ảnh hưởng đến dòng canxi và không đối kháng với các hoạt động của thuốc chẹn kênh canxi có thể giải thích giảm các phản ứng có hại của tim liên quan đến thuốc [A7885]. Tác dụng chống hen của doxophylline được trung gian bởi các cơ chế khác, chủ yếu thông qua việc ức chế các hoạt động của enzyme phosphodiesterase (PDE).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxapram

Loại thuốc

Thuốc kích thích hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm truyền doxapram hydrochloride 2mg/ml.
• Dung dịch tiêm doxapram hydrochloride 20mg/ml.

Carbome homopolymer loại C là một chất đa phân tử cao được thử nghiệm cho hoạt động chống tạo mầm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium glubionate (calci glubionat)

Loại thuốc

Khoáng chất và chất điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Siro 1,8 g/5 ml

Dung dịch tiêm 687,5 mg/5 ml