Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Disulfiram

Loại thuốc

Thuốc ức chế aldehyd dehydrogenase; thuốc cai rượu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Neisseria meningitidis nhóm c capsular oligosaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp kháng nguyên là một loại vắc-xin.

Erenumab (AMG-334) (INN; tên thương mại Aimovig) là một kháng thể đơn dòng người được thiết kế đặc biệt để liên kết và đối kháng với thụ thể peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRPR) như một biện pháp để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu. Aimovig, do Novartis và Amgen phát hành và đưa ra thị trường, trên thực tế là một phương pháp trị liệu mới vì là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được FDA phát triển đặc biệt để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu bằng cách chặn thụ thể CGRP, được cho là có vai trò quan trọng trong chứng đau nửa đầu [L2823] . Đặc biệt, erenumab-aooe là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G2 có ái lực cao liên kết với thụ thể CGRP [Nhãn FDA]. Kháng thể được sản xuất công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc [Nhãn FDA]. Nó bao gồm 2 chuỗi nặng, mỗi chuỗi chứa 456 axit amin và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda, mỗi chuỗi chứa 216 axit amin, với trọng lượng phân tử xấp xỉ 150 kDa [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Desipramine

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm 3 vòng (tricyclic antidepressants - TCA).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg.

Viên nén bao phim: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg.

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

CYC116 là một hợp chất chống ung thư mới với cấu hình mục tiêu duy nhất liên quan đến cả cơ chế ức chế chu kỳ tế bào và sự hình thành mạch. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, CYC116 đã chứng minh hoạt động chống ung thư ở cả khối u rắn và ung thư huyết học. Thuốc điều tra phân tử nhỏ của Cyclacel, CYC116, là thuốc Cyclacel thứ ba có sẵn để phát triển, chứng minh hoạt động chống ung thư với cơ chế phù hợp với sự ức chế của Aurora kinase.

Kháng nguyên protein papillomavirus type 16 L1 ở người được chứa trong Gardasil, hoặc vắc-xin tái tổ hợp Human Papillomavirus Quadcellenceent (Loại 6, 11, 16 và 18) để tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 6, 11, 16 và 18. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút tinh khiết (VLPs) của protein capsid chính (L1) của các loại HPV 6, 11, 16 và 18, được tạo ra bởi quá trình lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

CX717 là một hợp chất ampakine được tạo ra bởi Tiến sĩ Gary Lynch tại UCI vào năm 1993 và được phát triển thêm bởi Cortex Cosmetics, một công ty Irvine được tạo ra để khám phá các ứng dụng có thể. Nó là một trong những lớp hợp chất tổng hợp khuếch đại tín hiệu của glutamate, một chất dẫn truyền thần kinh quan trọng cho việc học và trí nhớ.

Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [Moexipril].

JNJ-40411813 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Nhầm lẫn, Tâm thần phân liệt, Rối loạn tri giác và Rối loạn trầm cảm chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nafcillin 

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm penicillin, thuốc chống nhiễm khuẩn

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm: 1g, 2g, 10 g
• Dung dịch tiêm: 20 mg/dL, 2g/100 mL

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flumethasone 

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nhỏ tai gồm flumethasone/clioquinol 0,02% w/v / 1%w/v dạng dung dịch – Thể tích 7,5 ml, 10 ml.
• Dạng kem, thuốc mỡ gồm flumethasone pivalate (0,2 mg/g) + Clioquinol (30 mg/g)/30g.