TC-5231 là một phân tử nhỏ đã được nghiên cứu dưới dạng điều trị bằng miệng đối với ADHD (Rối loạn thiếu tập trung / rối loạn tăng động). TC-5231 là mecamylamine hydrochloride, hoạt chất trong sản phẩm được FDA phê chuẩn, Inversine, nhưng với liều thấp hơn Inversine.

Chiết xuất dị ứng bưởi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

FK614 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

Dirucotide là một peptide tổng hợp bao gồm 17 axit amin được liên kết theo trình tự giống hệt như một phần của protein cơ bản myelin (MBP) của con người. Dirucotide đã được phát triển để điều trị bệnh đa xơ cứng (MS). Được phát triển tại Đại học Alberta, dirucotide đang được BioMS Medical Corp điều tra

Dimethicon là một polymer dựa trên silicone được sử dụng làm chất dưỡng ẩm trong các sản phẩm OTC cho da khác nhau. FDA là một thành phần OTC bảo vệ da cho người sử dụng với nồng độ 1-30%. [L2162] Tên dimethicon có rất nhiều mâu thuẫn về danh pháp vì nó được dùng để chỉ tên chung, tên chung, tên thương mại hoặc thậm chí cho danh sách các hỗn hợp. Có báo cáo rằng thuật ngữ dimethicon bao gồm ký hiệu của polydimethylsiloxane và chất lỏng kết thúc trimethylsiloxy trong khoảng 20-30.000 cSt (độ nhớt). [L2163]

Dihydrostreptomycin là một loại kháng sinh.

Derenofylline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị suy tim sung huyết và suy tim mất bù cấp tính; Rối loạn chức năng thận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daflopristin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kết hợp quinupristin: Bột đông khô cho dung dịch tiêm tĩnh mạch 500mg quinupristin / dalfopristin (150mg / 350mg).

Difluocortolone là một corticosteroid tại chỗ mạnh. Nó thường được sử dụng trong da liễu để giảm viêm và ngứa. Nó đã được đệ trình lên FDA vào tháng 7 năm 1984 bởi công ty dược phẩm Schering AG. [L1082]

IDM-4 là một phân tử được thiết kế miễn dịch, đã hoàn thành giai đoạn I / II điều tra để điều trị bệnh bạch cầu. Đây là một kháng nguyên đặc hiệu kháng thể đơn dòng có thể nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào bị ung thư bằng cách ghép với các tế bào MAK tiêu diệt tế bào khối u, có nguồn gốc từ các tế bào đơn nhân của chính bệnh nhân. Các thử nghiệm của loại thuốc này rất có thể đã bị nhà sản xuất ngưng sử dụng.

Dimenoxadol là một thuốc giảm đau opioid tạo ra các tác dụng opioid điển hình như giảm đau và an thần. Nó có cấu trúc tương tự như methadone và là một dẫn xuất của axit benzilic. Ở Hoa Kỳ, nó được phân loại là loại thuốc được kiểm soát theo lịch trình I.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1998 do nhiễm độc gen.