Poractant alfa là một chất hoạt động bề mặt phổi được bán trên thị trường với tên Curosurf ở Hoa Kỳ và Canada. Nó được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh. Poractant alfa là một chiết xuất của chất hoạt động bề mặt phổi porcine tự nhiên bao gồm 99% lipit phân cực (chủ yếu là phospholipids) và protein trọng lượng phân tử thấp 1% kỵ nước (protein liên kết bề mặt SP-B và SP-C). Hàm lượng phospholipid trong dịch chiết bao gồm chủ yếu là phosphatidylcholine và dipaImitoylphosphatidylcholine. Poractant alfa là hỗn dịch màu trắng kem của chiết xuất này trong dung dịch natri clorid 0,9%. Nó không chứa chất bảo quản.

Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.

FX06 là một peptide xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ đầu N mới của fibrin (Bbeta (15-42)). Nó ngăn chặn sự di chuyển bạch cầu thông qua các mối nối khoảng cách của các tế bào nội mô. FX06 đã được chứng minh là an toàn trong các nghiên cứu độc tính cấp tính và cận lâm sàng và gần đây đã bước vào phát triển lâm sàng. Nó đang được phát triển bởi Fibrex Medical Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon alfa-2a

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Interferon alfa-2a (Recombinant nguồn gốc DNA tái tổ hợp): Dung dịch để tiêm dưới da: 3 triệu đv/0,5 ml; 6 triệu đv/0,5 ml (6 triệu và 18 triệu đv); 10 triệu đv/0,5 ml (9 triệu đv); 36 triệu đv/0,5 ml.

5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole nhắm vào polyprotein genome protein.

Atevirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acebutolol

Loại thuốc

Chẹn beta giao cảm (chẹn beta-adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Axit dehydroascorbic được tạo ra từ quá trình oxy hóa axit ascobic. Phản ứng này có thể đảo ngược, nhưng thay vào đó axit dehydroascorbic có thể trải qua quá trình thủy phân không thể đảo ngược thành axit 2,3-diketogulonic. Axit dehydroascorbic cũng như axit ascorbic đều được gọi là Vitamin C, nhưng sau này là dạng chính được tìm thấy ở người. Trong cơ thể, cả axit dehydroascorbic và axit ascorbic đều có hoạt tính sinh học tương tự như thuốc chống siêu vi nhưng axit dehydroascorbic cũng có tác dụng bảo vệ thần kinh. Hiện nay axit dehydroascorbic là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định đã được phê duyệt.

Gevokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá, viêm xương khớp, viêm màng bồ đào Behcet, Gangodosa Gangrenosum và viêm màng bồ đào bệnh Behcet, trong số những người khác. Gevokizumab hoạt động như một bộ điều biến mất cân bằng cytokine trong tình trạng bệnh qua trung gian IL-1. Nó có ái lực liên kết rất cao 300fM và ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể IL-1.

Juvista đã được điều tra để điều trị, phòng ngừa và khoa học cơ bản về Sẹo, Keloid và Cicatrix.

Một purine và một phản ứng trung gian trong quá trình chuyển hóa adenosine và trong sự hình thành axit nucleic bằng con đường trục vớt. [PubChem]

(S) -5- (7- (4 - (4-Ethyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methylisoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Chất này nhắm vào polyprotein bộ gen protein.