Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kanamycin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm kanamycin sulfat tương đương 500 mg hoặc 1 g kanamycin base.
• Viên nang kanamycin sulfat tương đương 500 mg kanamycin base.

Fulranumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Viêm bàng quang, Đau thần kinh, Đau khớp và Đau khớp, trong số những người khác.

AMD-070 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ thuộc nhóm nghiên cứu mới về các loại thuốc chống HIV được gọi là chất ức chế xâm nhập (hợp nhất). Hiện tại chỉ có một chất ức chế xâm nhập được FDA phê chuẩn là enfuvirtide (Fuzeon), có sẵn để điều trị nhiễm HIV. Một số chất ức chế xâm nhập thử nghiệm hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, bao gồm AMD-070, nhắm vào thụ thể CXCR4 trên HIV và ngăn chặn virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào khỏe mạnh. Các chất ức chế xâm nhập khác nhắm vào thụ thể CCR5 của HIV. Các tác nhân mới này được xem rộng rãi là thuốc chống HIV thế hệ tiếp theo với khả năng thúc đẩy đáng kể các phương pháp điều trị HIV.

Một dẫn xuất phenyl isopropylamine psychedelic, thường được gọi là DOM, có tác dụng thay đổi tâm trạng và cơ chế hoạt động có thể tương tự như của LSD.

Epicatechin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tiền đái tháo đường.

AG-858 (vắc-xin sốc sốc protein tự động 70 peptide) là một loại vắc-xin ung thư tái tổ hợp được làm bằng phức hợp peptide protein sốc nhiệt có nguồn gốc từ khối u 70 (HSP70). HSP70 liên kết với các peptide kháng nguyên, vận chuyển chúng vào các tế bào trình diện kháng nguyên (APC) để xử lý. Các phức hợp peptide HSP70 có nguồn gốc từ khối u được sử dụng trong các chế phẩm vắc-xin đã được chứng minh là có khả năng miễn dịch khối u và tế bào T đặc hiệu khối u trong mô hình động vật.

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng đỏ trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất từ mèo vẩy da được tiêm dưới da hoặc tiêm trong da và có chứa vẩy mèo khô hoặc da mèo khử chất khô. Nó được sử dụng trong chẩn đoán và điều trị (liệu pháp miễn dịch) cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với mèo. Một phản ứng dị ứng với mèo được gây ra bởi sự hiện diện của kháng thể IgE đặc hiệu kháng nguyên liên kết với các thụ thể cụ thể trên tế bào mast và basophils. Quá trình chẩn đoán dị ứng bao gồm đánh giá tiền sử dị ứng, đánh giá lâm sàng và phản ứng thử nghiệm da. Chiết xuất vẩy da mèo có thể được sử dụng trong liệu pháp miễn dịch ở những người không thể tránh tiếp xúc với chất gây dị ứng cho mèo để bắt đầu quá mẫn cảm.

Doxofylline là một dẫn xuất methylxanthine với sự hiện diện của nhóm dioxolane ở vị trí 7. Là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị hen suyễn, doxofylline đã cho thấy hiệu quả tương tự với theophylline nhưng ít tác dụng phụ hơn trong nghiên cứu trên động vật và người. Không giống như các xanthines khác, doxofylline không có bất kỳ ái lực đáng kể nào đối với thụ thể adenosine A1 hoặc A2 và không tạo ra tác dụng kích thích. Giảm ái lực với các thụ thể adenosine có thể chiếm hồ sơ an toàn tốt hơn của doxofylline so với theophylline [L1169]. Không giống như theophylline, doxofylline không ảnh hưởng đến dòng canxi và không đối kháng với các hoạt động của thuốc chẹn kênh canxi có thể giải thích giảm các phản ứng có hại của tim liên quan đến thuốc [A7885]. Tác dụng chống hen của doxophylline được trung gian bởi các cơ chế khác, chủ yếu thông qua việc ức chế các hoạt động của enzyme phosphodiesterase (PDE).

Desmethylprodine, một dẫn xuất của meperidine, là một thuốc giảm đau opioid với tiềm năng của morphin. Nó đã được liệt kê như là một loại thuốc được kiểm soát theo lịch trình tại Hoa Kỳ, và do đó không được sử dụng lâm sàng. Nó được biết đến là một loại thuốc thiết kế, được tổng hợp vào năm 1977, cho mục đích sử dụng giải trí. Sản xuất bất hợp pháp đã xảy ra.

Calanolide A là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside mới (NNRTI) có nguồn gốc từ một loại cây được tìm thấy trong rừng mưa Malaysia. Một hợp chất liên quan, calanolide B, cũng có hoạt tính chống HIV. Cả hai loại thuốc này đang được phát triển bởi Sarawak Dược phẩm. Một nghiên cứu liều lượng sơ bộ ở những người nhiễm HIV cho thấy tác dụng kháng vi-rút đáng kể so với giả dược.

Dihydroergocornine là một trong những hợp chất ergot dihydrogen hóa có tác dụng hạ huyết áp rất lớn. [A32962] Nó là một dẫn xuất nhân tạo của chiết xuất thô của ergot và sau đó được tinh chế, ergocornine. [A32964] axit lysergic. [A32965] Dihydroergocornine trình bày một công thức 9,10 alpha-dihydro-12'-hydroxy-2 ', 5'alpha-bis (1-methylethyl) -ergotaman-3', 6 ', 18-trione. [T190] Nó được tìm thấy như một trong những thành phần trong hỗn hợp mesolate ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng tham khảo [DB01049]