Buthionine Sulfoximine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Buthionine Sulfoximine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neuroblastoma và Melanoma (Da).
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Pinus thunbergii pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Pinus thunbergii là phấn hoa của cây Pinus thunbergii. Phấn hoa Pinus thunbergii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Tilarginine
Xem chi tiết
Tilarginine đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản, điều trị và chẩn đoán bệnh béo phì, tiểu đường loại 2, sinh lý mắt và lưu lượng máu khu vực.
Odocoileus virginianus hair
Xem chi tiết
Lông hươu đuôi trắng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Oteracil
Xem chi tiết
Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.
LS11
Xem chi tiết
LS11 (Talaporfin natri) là một tác nhân bao gồm chlorin e6, có nguồn gốc từ chất diệp lục và axit L-aspartic có hoạt tính nhạy sáng. Sau khi kích hoạt nội bào bằng các điốt phát sáng, natri taporfin hình thành trạng thái hình thành năng lượng cao kéo dài tạo ra oxy nhóm đơn, dẫn đến chết tế bào qua trung gian gốc tự do. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư.
Mitiglinide
Xem chi tiết
Mitiglinide là một loại thuốc để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Mitiglinide được cho là kích thích tiết insulin bằng cách đóng các kênh K (+) (K (ATP)) nhạy cảm với ATP trong các tế bào beta tuyến tụy.
Omiganan
Xem chi tiết
Omiganan đã được điều tra để điều trị nhiễm trùng da MRSA kháng Mupirocin.
MK-0752
Xem chi tiết
Mk 0752 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00572182 (MK0752 trong điều trị bệnh nhân trẻ bị ung thư thần kinh trung ương tái phát hoặc tái phát).
PDE4
Xem chi tiết
Merck đã phát triển một chất ức chế PDE4 chọn lọc để điều trị các bệnh viêm nhiễm, chẳng hạn như hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính. Trong khi công dụng điều trị tiềm năng của ức chế PDE4 đã được chứng minh trên các mô hình động vật tiền lâm sàng khác nhau (ví dụ, trong viêm khớp dạng thấp và bệnh đa xơ cứng), đánh giá lâm sàng đã bị hạn chế bởi tác dụng phụ giới hạn liều, chủ yếu là buồn nôn và giả lập.
Minocycline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Minocycline (Minocyclin)
Loại thuốc
Kháng sinh bán tổng hợp dẫn chất tetracyclin.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang 50 mg, 75 mg, 100 mg. Viên nang pellet: 50 mg.
- Viên nén bao phim: 50 mg, 75 mg, 100 mg. Gel giải phóng chậm: 2%.
Mipsagargin
Xem chi tiết
Mipsagargin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt, khối u rắn tiên tiến, Glioblastoma Multiforme và ung thư biểu mô tế bào gan, trong số những người khác.
Miridesap
Xem chi tiết
Miridesap đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng chống HIV.
Sản phẩm liên quan