Romidepsin là một chất ức chế chọn lọc của histone deacetylase, được chấp thuận tại Hoa Kỳ vào năm 2009 để điều trị u lympho tế bào T ở da (CTCL) hoặc / và u lympho tế bào T ngoại biên (PTCL) ở những bệnh nhân đã điều trị ít nhất một lần điều trị toàn thân. Những chỉ định này được dựa trên tỷ lệ đáp ứng. Lợi ích lâm sàng như cải thiện tỷ lệ sống sót chung chưa được chứng minh.

Epacadostat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HL, Melanoma, Glioblastoma, Mucosal Melanoma, và Ung thư biểu mô buồng trứng, trong số những người khác.

Glucose là một loại đường đơn giản (monosacarit) được tạo ra trong quá trình tổng hợp liên quan đến nước, carbon và ánh sáng mặt trời trong thực vật. Nó được sản xuất ở người thông qua quá trình gluconeogenesis ở gan và phá vỡ các dạng glucose polymer (glycogenolysis). Nó lưu thông trong tuần hoàn của con người dưới dạng đường huyết và hoạt động như một nguồn năng lượng thiết yếu cho nhiều sinh vật thông qua quá trình hô hấp và lên men hiếu khí hoặc kỵ khí. Nó chủ yếu được lưu trữ dưới dạng tinh bột trong thực vật và glycogen ở động vật được sử dụng trong các quá trình trao đổi chất khác nhau ở cấp độ tế bào. Đồng phân lập thể aldohexose của nó, dextrose hoặc D-glucose, là đồng phân phổ biến nhất của glucose trong tự nhiên. L-glucose là một enantome tổng hợp được sử dụng như một chất làm ngọt và nhuận tràng ít calo. Dạng glucose không xác định thường được cung cấp dưới dạng thuốc tiêm để bổ sung dinh dưỡng hoặc rối loạn chuyển hóa trong đó mức glucose được điều chỉnh không đúng. Glucose được liệt kê trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, loại thuốc quan trọng nhất cần có trong hệ thống y tế cơ bản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Drotaverin (drotaverin hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ trơn, thuốc ức chế phosphodiesterase IV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 40 mg, 80 mg.

Viên nén bao phim 40 mg, viên nén phân tán 40 mg.

Viên nang cứng: 40 mg, 80 mg.

Viên nang mềm: 40 mg.

Dung dịch tiêm: 40mg/2ml.

Chiết xuất dị ứng Herring được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glibenclamide (Glyburide)

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường nhóm sulfonylurê

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 1,25 mg; 2,5 mg và 5 mg
• Viên nén dạng vi hạt: 1,5 mg; 3 mg; 6 mg
• Hỗn dịch uống: 0,6 mg/ml; 6 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gallium nitrate.

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiêu xương khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng dung dịch tiêm truyền 25mg trong 1ml.

GSK1292263 đã được điều tra để điều trị CHẨN ĐOÁN MELLITUS, LOẠI 2.

Fontolizumab (được bán dưới tên thương mại HuZAF ™) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch để điều trị bệnh Crohn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flurandrenolide

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm nhóm corticosteroid

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi dạng cream hàm lượng 0,025% và 0,05%.

Thuốc bôi dạng lotion hàm lượng 0,05%.

Thuốc mỡ hàm lượng 0,025% và 0,05%.

Băng keo flurandrenolide 4 mcg/cm2

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluorometholone (Fluorometholon)

Loại thuốc

Corticosteroid, dùng cho mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Fluorometholone, dùng cho mắt: Hỗn dịch 0,1%; 0,25%; thuốc mỡ 0,1%. 

Fluorometholone acetat, dùng cho mắt: Hỗn dịch 0,1%.

Fostamatinib đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Viêm khớp dạng thấp và Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP). Nó đã được phê duyệt vào ngày 17 tháng 4 năm 2018 dưới tên thương mại là Tavalisse để sử dụng trong ITP [L2644, Nhãn FDA]. Fostamatinib cũng đã được FDA cấp giấy phép tình trạng thuốc mồ côi [L2644].