Satraplatin là một hợp chất bạch kim hiện đang được điều tra như là một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt tiến triển đã thất bại trong hóa trị liệu trước đó. Là một loại thuốc điều tra, nó vẫn chưa nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và không có sẵn trong các hiệu thuốc bán lẻ.

Delparantag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nong mạch vành, bệnh động mạch vành (CAD) và can thiệp mạch vành qua da.

Dipraglurant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Parkinson. Nó là một thụ thể glutamate metabotropic 5 (mGluR5) điều chế allosteric âm tính (NAM).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Desogestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai hormone đường uống

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén desogestrel 75 mcg

Viên nén phối hợp desogestrel/ ethinylestradiol - 150 mcg/ 20 mcg, 150 mcg/ 30 mcg

Tế bào tiền thân tạo máu cuống rốn của con người bao gồm các tế bào tiền thân tạo máu, bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho và bạch cầu hạt từ máu cuống rốn của con người. Chúng được sử dụng trong các thủ tục cấy ghép tế bào gốc tạo máu không liên quan và liên quan đến allogeneic ở những bệnh nhân bị rối loạn ảnh hưởng đến hệ thống tạo máu được di truyền, mắc phải hoặc kết quả từ điều trị suy tủy. Dây rốn của con người là một nguồn phong phú của các tế bào gốc tạo máu và tế bào tiền thân có khả năng tăng sinh _in vitro_. Các tế bào tiền thân tạo máu hoạt động và khả thi, hoặc các tế bào gốc tạo máu (HSC) biểu thị CD34 đánh dấu bề mặt tế bào rất quan trọng để xác định tế bào [A32216]. Sau khi phân chia và trưởng thành tại tủy xương sau khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân, các tế bào tiền thân tạo máu đi vào tuần hoàn hệ thống để khôi phục số lượng máu và chức năng [Nhãn FDA]. Sau ca ghép máu dây rốn đầu tiên vào năm 1988 ở một bệnh nhân bị thiếu máu Fanconi [A32220], việc sử dụng cấy ghép máu cuống rốn đã tăng lên trong môi trường lâm sàng. Các tế bào tiền thân tạo máu trong máu cuống rốn của con người có thể được thu thập từ cả các nhà tài trợ liên quan hoặc không liên quan. Cài đặt cấy ghép không liên quan của nhà tài trợ có một số lợi thế so với ghép nhà tài trợ liên quan và ghép tủy xương; nó cho phép thời gian ghép ngắn hơn và dung nạp kháng nguyên bạch cầu của con người 1 do2 do sự mở rộng của nhóm người hiến tặng, làm tăng cơ hội tìm được người hiến thích hợp, đặc biệt ở những bệnh nhân cần ghép khẩn cấp [A32219]. Các ưu điểm khác của ghép HSC bao gồm giảm nguy cơ lây nhiễm các vi rút tiềm ẩn và cải thiện việc nhắm mục tiêu của các dân tộc thiểu số làm tăng nhóm haplotypes hiếm [A32219]. Ghép tế bào máu dây rốn cũng liên quan đến việc giảm tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của ghép so với bệnh chủ (GVHD) do đó cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ghép so với cài đặt ghép tủy xương allogeneic, có thể là do bản chất "ngây thơ" của tế bào lympho [A32223] . Hemacord được bán trên thị trường ở Mỹ dưới dạng liệu pháp tế bào tiền thân tạo máu dây rốn để sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Lá Ilex paraguariensis là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Flomoxef đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Fleroxacin là một fluoroquinolone kháng khuẩn phổ rộng. Nó ức chế mạnh mẽ hoạt động siêu chồng DNA của DNA gyrase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flupentixol

Loại thuốc

Thuốc chống loạn tâm thần, dẫn xuất của nhóm thioxanthen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim flupentixol dihydrochloride: 0,5 mg, 1 mg, 3 mg

Dung dịch tiêm flupentixol decanoate: 20 mg/ml, 100 mg/ml, 200 mg/ml

Hạt dẻ ngựa là một loài thực vật có hoa thường được gọi là * Aesculus hippocastanum *. Hạt dẻ ngựa chưa qua chế biến có chứa một chất độc gọi là esculin (cũng được đánh vần là aesculin) làm tăng nguy cơ chảy máu do tác dụng chống đông máu. Những hạt giống này được xử lý để loại bỏ thành phần độc hại, dẫn đến chiết xuất hạt dẻ ngựa tinh khiết (HCSE) [A27200]. Thành phần hoạt động của chiết xuất nguyên chất này là escin, hay aescin, giúp thúc đẩy lưu thông máu qua các tĩnh mạch và giảm sưng và viêm chân. Tiềm năng điều trị của nó trong điều trị suy tĩnh mạch mạn tính đang được nghiên cứu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gemtuzumab ozogamicin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột để pha dung dịch tiêm truyền 5 mg.

Delorazepam là một loại thuốc benzodiazepine, giống như các loại thuốc khác trong nhóm, có tính chất giải lo âu, làm giãn cơ xương, đặc tính thôi miên và chống co giật. Nó có thể có tác dụng phụ như buồn ngủ và suy giảm nhận thức như suy giảm trí nhớ ngắn hạn. [4] Delorazepam là một chất chuyển hóa hoạt động của benzodiazepine được gọi là cloxazolam. Nó là một loại thuốc có tác dụng lâu dài, làm cho nó vượt trội hơn về mặt này so với lorazepam, tác dụng ngắn. Lorazepam cũng là một chất chuyển hóa hoạt động chính của delorazepam. Ngoài tác dụng kéo dài, delorazepam tương đối mạnh, với 1 mg delorazepam tương đương với 10 mg diazepam. Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Ý.