Marizomib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, U ác tính, Ung thư hạch, Glioblastoma và U ác tính Glioma, trong số những người khác.

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Foxy-5 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, ung thư đại tràng di căn, ung thư vú di căn và ung thư tuyến tiền liệt di căn.

Vỏ Juglans regia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Cositecan là dẫn xuất camptothecin mới lạ, còn được gọi là Karenitecin. Nó đã được phát triển cho sinh khả dụng đường uống vượt trội và tăng sự ổn định của sữa mẹ. Nó được sử dụng để điều trị ung thư.

Beractant là một chất hoạt động bề mặt phổi được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non. Được coi là một nguồn chất hoạt động bề mặt tự nhiên vì nó được tạo ra từ chiết xuất phổi của bò, beractant chứa hỗn hợp phospholipid, lipit trung tính, axit béo và protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt như SP-B và SP-C. Thành phần cuối cùng cung cấp 25 mg / mL phospholipids (bao gồm 11,0-15,5 mg / mL phosphatidylcholine không bão hòa), triglyceride 0,5-1,75 mg / mL, axit béo tự do 1,4-3,5 mg / mL và protein dưới 1,0 mg / mL. Nó được đình chỉ trong dung dịch natri clorid 0,9% và khử trùng bằng nhiệt. Dự đoán về sự ra đời, chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh được sản xuất để làm giảm sức căng bề mặt trên bề mặt phế nang và để ổn định phế nang chống lại sự sụp đổ khi nghỉ ngơi áp lực xuyên phổi. Tuy nhiên, trong Hội chứng suy hô hấp, sự phát triển thiếu hụt chất hoạt động bề mặt dẫn đến sự sụp đổ của phế nang gây ra thở nhanh, tăng nhịp tim, apoxia và đôi khi tử vong. Quản lý chất hoạt động bề mặt phổi vẫn là nền tảng của điều trị trong tình trạng này hiện đang là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ non tháng. So với các dạng tổng hợp của chất hoạt động bề mặt, các dạng tự nhiên như Beractant đã được tìm thấy có tỷ lệ tràn khí màng phổi giảm và giảm tỷ lệ tử vong.

Peptide cơ bản tuần hoàn liên quan đến viomycin. Nó được phân lập từ một đột biến cảm ứng của Streptomyces griseoverticillatus var. tuberacticus và hoạt động như một tác nhân chống nhiễm trùng với độc tính tai ít hơn tuberactinomycin.

Flupirtine là một dẫn xuất pyridine được sử dụng lâm sàng như một thuốc giảm đau nonopioid. Nó đã được phê duyệt để điều trị đau vào năm 1984 ở châu Âu. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn II để điều trị đau cơ xơ hóa.

Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi virus suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) (INSTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Bởi vì integrase là cần thiết cho sự nhân lên của virus, sự ức chế ngăn cản sự tích hợp DNA HIV-1 vào bộ gen của vật chủ và do đó ngăn chặn sự hình thành của virut HIV-1 và dẫn đến sự lây lan của virus. Mặc dù có sẵn dưới dạng viên đơn liều, elvitegravir phải được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease HIV phối hợp với ritonavir và một loại thuốc kháng retrovirus khác. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Gilead Science, công ty đã cấp phép EVG từ Japan Thuốc lá vào tháng 3 năm 2008. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 27 tháng 8 năm 2012 để sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành bắt đầu điều trị HIV lần đầu tiên. của sự kết hợp liều cố định được gọi là Stribild. Vào ngày 24 tháng 9 năm 2014, FDA đã phê duyệt Elvitegravir (tên thương mại là Vitekta) dưới dạng thuốc viên đơn lẻ.