Blue crab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Chiết xuất cua xanh gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Hydrogenated coconut oil
Xem chi tiết
Dầu dừa hydro hóa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Tegobuvir
Xem chi tiết
Tegobuvir đã được điều tra để điều trị Viêm gan C, mãn tính.
Bovine type I collagen
Xem chi tiết
Bovine collagen alpha-1 là một protein ma trận ngoại bào tự nhiên được tìm thấy trong gân và các mô liên kết khác. Nó đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển, biệt hóa, gắn kết và di chuyển tế bào [L2481]. Thường được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như nguyên bào sợi và keratinocytes, nó cho phép chữa lành vết thương nhanh và hiệu quả [L2427], [L2450]. Excellagen, một loại gel bôi ngoài da collagen loại I, được sử dụng trong quản lý vết thương bao gồm: vết thương một phần và toàn bộ, loét áp lực, loét tĩnh mạch, loét tiểu đường, loét mạch máu mãn tính, vết thương hở / ghép, phẫu thuật sau Moh, phẫu thuật sau laser, phẫu thuật cắt bỏ vết thương, vết thương), vết thương (trầy xước, vết rách, bỏng độ hai và rách da) và vết thương chảy mủ [L2500]. Collagen loại I của bò cũng được sử dụng như một chất bổ sung sức khỏe cho xương và khớp [A32698]. Thật thú vị, collagen loại I của bò đã được nghiên cứu như một vật liệu stent nội mạch có thể, và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn ở thỏ [A32696].
Bendroflumethiazide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Bendroflumethiazide (Bendroflumethiazid)
Loại thuốc
Thuốc lợi tiểu thiazide
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bendroflumethiazide 2,5 mg, 5 mg
Zucapsaicin
Xem chi tiết
Zucapsomsin, đồng phân cis của capsaicin, là thuốc giảm đau tại chỗ được sử dụng để điều trị viêm xương khớp đầu gối và đau thần kinh khác. Nó là một bộ điều biến của phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV-1), còn được gọi là thụ thể vanilloid hoặc capsaicin 1, giúp giảm đau và cải thiện chức năng khớp. Zucapsomsin cũng đã được thử nghiệm để điều trị một loạt các tình trạng liên quan đến đau dây thần kinh liên tục. Điều này bao gồm nhiễm herpes đơn giản; đau đầu chùm và đau nửa đầu; và thoái hóa khớp gối. Nó đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào năm 2010 dưới dạng kem bôi ngoài thị trường với thương hiệu Zuacta nhưng hiện tại không được FDA chấp thuận.
Carbon monoxide
Xem chi tiết
Carbon monoxide (CO) là một loại khí không màu, không mùi và không vị, có mật độ thấp hơn không khí một chút. Nó gây độc cho hemoglobin sử dụng động vật (bao gồm cả con người), khi gặp ở nồng độ trên 35 ppm, mặc dù nó cũng được hình thành trong chuyển hóa động vật bình thường với số lượng thấp, và được cho là có một số chức năng sinh học / cân bằng bình thường [L2529]. Carbon monoxide (CO), là một sản phẩm môi trường phổ biến của quá trình đốt cháy hữu cơ, cũng được hình thành nội sinh trong cơ thể con người, là sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa heme [A32758]. CO thở ra (eCO), tương tự như oxit nitric thở ra (eNO), đã được đánh giá là một dấu ấn sinh học hơi thở của các trạng thái sinh lý bệnh, bao gồm tình trạng hút thuốc, và các bệnh viêm phổi và các cơ quan khác. Thở ra các giá trị corbon monoxide đã được nghiên cứu như là các chỉ số tiềm năng của viêm trong hen suyễn, COPD ổn định và các đợt trầm trọng, xơ nang, ung thư phổi và trong khi phẫu thuật hoặc chăm sóc quan trọng [L2529]. Một thử nghiệm về khả năng khuếch tán của phổi đối với carbon monoxide (DLCO), là một trong những xét nghiệm có giá trị lâm sàng nhất về xét nghiệm chức năng phổi. Kỹ thuật này được mô tả lần đầu tiên 100 năm trước và được áp dụng vào thực hành lâm sàng nhiều năm sau đó. DLCO đo khả năng của phổi để chuyển khí từ không khí hít vào các tế bào hồng cầu trong mao mạch phổi. Xét nghiệm DLCO vừa thuận tiện vừa đơn giản cho bệnh nhân trải qua. Mười giây giữ hơi cần thiết cho thao tác DLCO đối với hầu hết bệnh nhân dễ thực hiện hơn so với thở ra bắt buộc đối với các xét nghiệm hô hấp khác [L2557]. Carbon monoxide hiện được sử dụng một lượng nhỏ trong các hệ thống đóng gói không khí biến đổi oxy thấp (MAP) cho thịt tươi để ổn định và duy trì màu thịt tự nhiên. Việc sử dụng CO này thường được công nhận là an toàn (GRAS) trong một số ứng dụng đóng gói cho các sản phẩm thịt tươi. Từ năm 2002, FDA đã ưu tiên xem xét ba thông báo GRAS về việc sử dụng carbon monoxide trong bao bì thịt tươi [L2537]. FDA phân loại thuốc này khi được phép làm phụ gia thực phẩm trong việc đóng gói và chuẩn bị các sản phẩm thực phẩm, trong khi tuân theo quy định của liên bang [L2531]. Đã có một số lo ngại lên tiếng về việc sử dụng carbon monoxide trong các sản phẩm thực phẩm [L2537], [L2538], [L2539]. Liên minh châu Âu đã cấm sử dụng carbon monoxide làm chất ổn định màu trong thịt và cá. Một báo cáo tháng 12 năm 2001 từ Ủy ban Khoa học về Thực phẩm của Ủy ban Châu Âu đã kết luận rằng khí không gây ra rủi ro với điều kiện thực phẩm được duy trì đủ lạnh trong quá trình bảo quản và vận chuyển để ngăn chặn sự phát triển của vi sinh vật [L2538]. Ở New Zealand, việc sử dụng carbon monoxide trong chế biến cá đã bị cấm, vì nó có thể che dấu tác động của hư hỏng thực phẩm và sự phát triển của vi khuẩn [L2539].
Benzydamine
Xem chi tiết
Benzydamine (còn được gọi là Tantum Verde và được gắn nhãn ở một số quốc gia là Difflam), có sẵn dưới dạng muối hydrochloride, là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) có tác dụng gây tê và giảm đau tại chỗ để giảm đau và điều trị chống viêm điển hình là tình trạng viêm tại chỗ liên quan đến các vị trí miệng, cổ họng hoặc cơ xương khớp. Mặc dù chất tương tự indazole benzydamine là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID), nhưng nó có các đặc tính hóa lý và hoạt động dược lý khác với các NSAID truyền thống giống như aspirin với đặc tính gây tê và giảm đau cục bộ. Hơn nữa, không giống như NSAID giống như aspirin là axit hoặc được chuyển hóa thành axit, trên thực tế, benzydamine là một bazơ yếu.
Broussonetia papyrifera pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Broussonetia paccorifera là phấn hoa của cây Broussonetia paccorifera. Phấn hoa Bimmsonetia paccorifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Tenecteplase
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Tenecteplase
Loại thuốc
Thuốc tiêu sợi huyết khối, dạng sinh tổng hợp (nguồn gốc DNA tái tổ hợp) của chất hoạt hóa plasminogen loại mô người (t-PA).
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột pha dung dịch pha tiêm: Mỗi lọ chứa 10000 đơn vị (50 mg) tenecteplase. Mỗi ống tiêm chứa sẵn 10 ml dung môi. Dung dịch đã hoàn nguyên chứa 1000 đơn vị (5 mg) tenecteplase trên mỗi ml (có kèm theo dung môi)
- Hiệu lực của tenecteplase được biểu thị bằng đơn vị (U) bằng cách sử dụng chất chuẩn tham chiếu dành riêng cho tenecteplase và không thể so sánh với các đơn vị được sử dụng cho các thuốc làm tan huyết khối khác.
Trandolaprilat
Xem chi tiết
Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [Trandolapril].
Trandolapril
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Trandolapril
Loại thuốc
Thuốc ức chế men chuyển (ACEI)
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang cứng 0,5 mg; 1 mg; 2 mg; 4 mg
Befunolol
Xem chi tiết
Befunolol là một thuốc chẹn beta được giới thiệu vào năm 1983 bởi Kakenyaku Kakko. Nó hiện đang trong tình trạng thử nghiệm, và đang được thử nghiệm để quản lý bệnh tăng nhãn áp góc mở.
Sản phẩm liên quan









