NRX-1074 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.

Ivacaftor (còn được gọi là Kalydeco hoặc VX-770) là một loại thuốc được sử dụng để quản lý Xơ nang (CF) ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên. Xơ nang là một rối loạn lặn tự phát do một trong một số đột biến khác nhau của gen đối với protein điều hòa dẫn truyền xơ nang (CFTR), một kênh ion liên quan đến việc vận chuyển ion clorua và natri qua màng tế bào. CFTR hoạt động trong các tế bào biểu mô của các cơ quan như phổi, tuyến tụy, gan, hệ tiêu hóa và đường sinh sản. Sự thay đổi trong gen CFTR dẫn đến việc sản xuất, thay đổi hoặc chức năng của protein bị thay đổi và do đó vận chuyển chất lỏng và ion bất thường qua màng tế bào [A20298, A20299]. Do đó, bệnh nhân CF tạo ra một chất nhầy đặc, dính làm tắc nghẽn các ống dẫn của các cơ quan nơi sản xuất khiến bệnh nhân dễ bị biến chứng như nhiễm trùng, tổn thương phổi, suy tụy và suy dinh dưỡng [A20302]. Sử dụng Ivacaftor đã được chứng minh là vừa cải thiện triệu chứng CF vừa điều chỉnh bệnh lý bệnh tiềm ẩn. Điều này đạt được bằng cách tăng khả năng mở kênh (hoặc gating) protein CFTR ở những bệnh nhân có cơ chế gating bị suy yếu. Điều này trái ngược với [DB09280], một loại thuốc CF khác, có chức năng bằng cách ngăn chặn sự sai lệch của protein CFTR và do đó dẫn đến tăng quá trình xử lý và buôn bán protein trưởng thành lên bề mặt tế bào. Kết quả từ các thử nghiệm lâm sàng chỉ ra rằng điều trị bằng ivacaftor giúp cải thiện chức năng phổi, giảm khả năng bị trầm trọng phổi, tăng cân và cải thiện triệu chứng CF [Nhãn FDA]. Dữ liệu này đã được xem xét kỹ lưỡng, tuy nhiên, với các thử nghiệm lâm sàng chỉ cho thấy những cải thiện khiêm tốn mặc dù chi phí hàng năm là $ 259.000 cho Orkambi (lumacaftor / ivacaftor) [A20343]. Một loạt các đột biến CFTR tương quan với kiểu hình Xơ nang và có liên quan đến mức độ nghiêm trọng khác nhau của bệnh. Đột biến phổ biến nhất, ảnh hưởng đến khoảng 70% bệnh nhân mắc CF trên toàn thế giới, được gọi là F508del-CFTR hoặc delta-F508 (F508), trong đó việc xóa axit amin phenylalanine ở vị trí 508 dẫn đến việc sản xuất protein CFTR bị suy giảm, do đó làm giảm đáng kể lượng chất vận chuyển ion có trên màng tế bào [A20301]. Ivacaftor khi đơn trị liệu đã không cho thấy lợi ích đối với bệnh nhân bị đột biến delta-F508, rất có thể là do không đủ lượng protein có sẵn ở màng tế bào để tương tác và tạo ra thuốc [A20305]. Đột biến phổ biến tiếp theo, G551D, ảnh hưởng đến 4-5% bệnh nhân CF trên toàn thế giới được đặc trưng là đột biến tên lửa, nhờ đó có đủ lượng protein ở bề mặt tế bào, nhưng cơ chế mở và đóng của kênh bị thay đổi [A17564]. Ivacaftor được chỉ định để quản lý CF ở bệnh nhân có loại đột biến thứ hai này, vì nó liên kết và làm tăng khả năng mở kênh của protein CFTR trên màng tế bào [A17564]. Mặc dù ivacaftor không cho thấy bất kỳ cải thiện đáng kể nào ở bệnh nhân bị đột biến delta-F508, nhưng nó đã cho thấy sự cải thiện đáng kể (tăng 10% FEV1 từ đường cơ sở) trong chức năng phổi cho các đột biến sau: E56K, P67L, R74W, D110E, D110H, R17C S1255P, D1270N và G1349D [Nhãn FDA]. Danh sách này đã được FDA mở rộng vào tháng 5 năm 2017 từ 10 đến 33 để chứa các đột biến hiếm gặp hơn [L768]. Khi được sử dụng như đơn trị liệu như sản phẩm Kalydeco, ivacaftor được chỉ định cho người quản lý CF ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên có đột biến gen CFTR đáp ứng với tiềm năng của ivacaftor (xem danh sách các đột biến nhạy cảm ở trên). Khi được sử dụng kết hợp với thuốc [DB09280] làm sản phẩm Orkambi, ivacaftor được chỉ định để quản lý bệnh nhân CF từ 6 tuổi trở lên, người đồng hợp tử về đột biến F508del trong gen CFTR. Trước khi phát triển ivacaftor, quản lý CF chủ yếu liên quan đến các liệu pháp kiểm soát nhiễm trùng, hỗ trợ dinh dưỡng, thanh thải chất nhầy và kiểm soát các triệu chứng thay vì cải thiện quá trình bệnh cơ bản hoặc chức năng phổi (FEV1). Đáng chú ý, ivacaftor là thuốc đầu tiên được phê duyệt để quản lý các nguyên nhân cơ bản của CF (bất thường về chức năng protein CFTR) thay vì kiểm soát các triệu chứng [A20297]. Ivacaftor được sản xuất và phân phối bởi Vertex Cosmetics. Nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào ngày 31 tháng 1 năm 2012 và bởi Bộ Y tế Canada vào ngày 26 tháng 11 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Glulisine

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người được điều chế điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trên E. coli.
• Dung dịch để tiêm dưới da (nước, trong, không màu): Lọ 1 000 đơn vị; ống chứa 300 đơn vị (1 ml chứa 100 đơn vị tương đương với 3,49 mg).

INS316 thuộc họ thuốc gọi là nucleoside triphosphates. Nó được nghiên cứu trong chẩn đoán bệnh phổi, bao gồm cả ung thư phổi. Nó là chất đối kháng thụ thể P2y2 chọn lọc được tuyên bố là hữu ích như các chất chống viêm.

Ganitumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư ruột kết, ung thư trực tràng, ung thư vú, khối u vú và ung thư vú, trong số những người khác.

Iopentol được sử dụng như một phương tiện tương phản.

Da, cơ quan lớn nhất của cơ thể con người, đóng vai trò chính trong việc bảo vệ cơ thể khỏi tác hại cơ học. Nó bao gồm các lớp biểu bì, hạ bì và dưới da. Chức năng rào cản của da nhờ vào lớp biểu bì của mạch máu, được tạo ra chủ yếu từ các tế bào keratinocytes. Các tế bào keratinocytes tạo thành một biểu mô phân tầng, với các tế bào cơ bản đang phát triển ở lớp trong cùng và lớp sừng hóa, và lớp sừng bên ngoài không thấm nước trên bề mặt [L2452]. Bao quy đầu keratinocytes là một dạng tế bào da được nuôi cấy thay thế tế bào da cho vết thương, để đẩy nhanh quá trình đóng vết thương và chữa lành vết thương [L2434], [L2460]. Thời điểm xác định trong nuôi cấy da là vào năm 1975 khi Rheinwald và Green phát triển thành công tế bào keratinocytes của con người trên các nguyên bào sợi murine được chiếu xạ gây chết người. Năm 1981, lần đầu tiên O'Conner và nhóm của ông sử dụng biểu mô tự trị được nuôi cấy để che đi khuyết điểm. Để tạo ra một sự thay thế "sống", một chất thay thế da dựa trên gel collagen I đã được tạo ra với các tế bào trung mô như nguyên bào sợi. Khi một lớp biểu bì được thêm vào, phương pháp này được gọi là "tương đương da", "văn hóa tổng hợp" hoặc "văn hóa tổ chức" [L2453]. Bao quy đầu keratinocytes là một thành phần quan trọng trong một số chất thay thế da [L2460], được sử dụng cho các chỉ định khác nhau. Keratinocytes có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh và được sử dụng để tạo ra một loại thuốc gọi là _Apligraf_, một hỗn hợp của [DB10770] và keratinocytes. Một loại gel làm từ collagen bò được sử dụng làm ma trận cho sự phát triển và biệt hóa tế bào. Apligraf rất hữu ích trong điều trị loét tĩnh mạch chân và loét chân do tiểu đường, bằng cách tăng tỷ lệ chữa lành vết thương và giảm thời gian cần thiết để đóng vết thương [L2452]. Orcel, một chất thay thế da khác, tương tự như Apligraf vì nó chứa cả nguyên bào sợi và tế bào sừng có nguồn gốc từ bao quy đầu sơ sinh, nhưng ngoài ra, sử dụng một miếng bọt biển collagen loại I làm ma trận. Nó được sử dụng để ghép vào các vết thương có độ dày một phần, trong đó nó cung cấp một ma trận thuận lợi cho việc di chuyển tế bào chủ [L2452].

Iodine povacrylex (DuraPrep) là một giải pháp phẫu thuật, phức hợp iodophor tạo màng cung cấp hoạt động kháng khuẩn phổ rộng, bền bỉ, phổ rộng. Giải pháp DuraPrep được chỉ định để sử dụng như một chế phẩm da trước phẫu thuật cho bệnh nhân, để chuẩn bị da trước khi phẫu thuật và giúp giảm vi khuẩn có khả năng gây nhiễm trùng da. Nó là thuốc chống dị ứng phổ rộng và có thể cung cấp gần 99,9% điều kiện chống dị ứng. Nó chỉ dành cho sử dụng địa phương. Tiếp xúc với da kéo dài có thể gây ra tình trạng bong da biểu hiện bằng các dấu hiệu / triệu chứng sau đây; đỏ cục bộ, ngứa, khô và nứt da.

Chất đối kháng không cạnh tranh mạnh và chọn lọc hoạt động mạnh tại vị trí gắn glycine không nhạy cảm strychnine của phức hợp kênh thụ thể NMDA (Kd = 0,8 nM). Gavestinel hiển thị> độ chọn lọc gấp 1000 lần trên các trang web ràng buộc NMDA, AMPA và kainate và có sẵn về mặt sinh học và hoạt động in vivo.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvoxamine

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm (ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc - SSRIs).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích kéo dài 100 mg, 150 mg.

Viên nén bao phim 25 mg, 50 mg, 100mg.

Iopamidol là một chất tương phản được phát triển bởi Bracco với đặc tính không thẩm thấu, ít thẩm thấu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Degludec

Loại thuốc

Hormon làm hạ đường huyết, hormone điều trị bệnh tiểu đường, insulin tác dụng chậm, kéo dài

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 100 IU/mL trong bút tiêm: một bút tiêm chứa 300 IU insulin degludec trong 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 100 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 3,66 mg insulin degludec).

Dung dịch 200 IU/mL trong bút tiêm: một bút tiêm chứa 600 IU insulin degludec trong 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 200 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 7,32 mg insulin degludec).

Dung dịch 100 IU/ml trong bút tiêm cartridge.

Một cartridge chứa 300 đơn vị insulin degludec trong dung dịch 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 100 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 3,66 mg insulin degludec).

¹ : Được sản xuất bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trong tế bào Saccharomyces cerevisiae.