Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexbrompheniramine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2mg, 1mg.

Sirô 2mg/5ml.

Viên nén dexbrompheniramine maleate (2 mg/1) + Pseudoephedrine hydrochloride (60 mg/1).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (1 mg/5mL) + Pseudoephedrine hydrochloride (30 mg/5mL).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (1 mg/1) + acetaminophen (500 mg/1).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (2 mg/1) + phenylephrine hydrochloride (10 mg/1).

Siro dexbrompheniramine maleate (2 g/1) + dextromethorphan hydrobromide monohydrate (20 g/1) + phenylephrine hydrochloride (10 g/1).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (2 mg/5mL) + dextromethorphan hydrobromide monohydrate (15 mg/5mL) + phenylephrine hydrochloride (7,5 mg/5mL).

Viên nén Dexbrompheniramine maleate (2 mg/1) + phenylephrine hydrochloride (7,5 mg/1).

5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole nhắm vào polyprotein genome protein.

Chiết xuất dị ứng bông cải xanh được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Corifollitropin alfa, còn được gọi là _Elonva_ được sử dụng ở phụ nữ đang điều trị khả năng sinh sản để kích thích sự phát triển của nhiều trứng trưởng thành (noãn bào) tại một thời điểm trong buồng trứng. Thuốc này được sử dụng cùng với thuốc đối kháng giải phóng hormone gonadotropin (GnRH), một loại thuốc cũng được sử dụng trong điều trị sinh sản. Elonva chỉ có sẵn theo toa [L2270]. Vào tháng 7 năm 2014, Merck đã công bố việc nhận được Thư phản hồi hoàn chỉnh (CRL) từ FDA Hoa Kỳ cho Đơn đăng ký thuốc mới cho loại thuốc này. Corifollitropin alfa được bán trên thị trường với tên Elonva tại hơn 75 quốc gia [L2272]. Corifollitropin alfa được sản xuất theo phương pháp gọi là 'công nghệ DNA tái tổ hợp'. Điều này có nghĩa là nó được tạo ra bởi các tế bào mà DNA được đưa vào khiến chúng có thể tạo ra corifollitropin alfa [L2270]. Nhiều nghiên cứu và phân tích tổng hợp cho thấy corifollitropin alfa có hiệu quả tương đương với FSH tái tổ hợp về tỷ lệ sinh sống, tỷ lệ mang thai liên tục, cũng như tỷ lệ mang thai lâm sàng. Tuy nhiên, sự gia tăng số lượng trứng thu được theo chế độ corifollitropin alfa thể hiện hiệu quả tăng cao của thuốc này, đồng thời cảnh báo khả năng tăng nguy cơ tăng kích thích buồng trứng trong nhóm nghiên cứu phản ứng cao của phụ nữ [L2276], [ A32526].

ATX-201 là một trong những họ hợp chất mới có tác dụng ức chế trùng hợp vi ống. Nó được phát triển bởi Kythera Biopharmologistss, Inc. để điều trị bệnh dày sừng tím. Công ty đã công bố quyết định ngừng chương trình lâm sàng ATX-201 của mình cho bệnh keratosis tím. Công ty xác định rằng chương trình không đáp ứng các mục tiêu chính và thăm dò dự kiến của họ.

Atagabalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất ngủ, mất ngủ tiên phát và giấc ngủ không điều hòa.

CE-326,597 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh béo phì.

CEP-37440 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Chiết xuất gây dị ứng Blackberry được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Carmegliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzoin

Loại thuốc

Chất tẩy rửa, sát trùng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Chất lỏng: Hợp chất benzoin - cồn (benzoin resin 10 g / 100 ml)
• Viên ngậm: Hợp chất benzoin - cồn 8,06 mg mỗi viên (0,75% v / w) 
• Tăm bông: Benzoin 10%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bosentan

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, chất đối kháng thụ thể endothelin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bosentan được sử dụng dưới dạng muối bosentan monohydrat.
• Viên nén bao phim: 62,5 mg; 125 mg.
• Hỗn dịch uống: 32 mg.