Tóc Bos taurus được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Anser anser lông được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Cúm một loại virus a / uruguay / 716/2007 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium sulfate (MgSO₄).

Loại thuốc

Chống co giật, bổ sung điện giải, nhuận tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Gói bột uống: 5 g, 10 g, 30 g, 200 g, 454 g, 1810 g.
• Ống tiêm: 500 mg/5 ml; 1 g/10 ml; 2 g/ 20 ml; 1,5 g/10 ml; 1 g/5 ml; 2 g/10 ml; 4 g/ 20 ml;1 g/2 ml; 5 g/10 ml.
• Dung dịch tiêm: 2 g/50 ml, 4 g/50 ml, 1 g/100 ml, 4 g/100 ml, 20 g/500 ml, 40 g/1000 ml,  50% (2 mL, 10 mL, 20 mL, 50 mL).
• Viên nang: 70mg, 100 mg.

Eprotirome là một hợp chất có các đặc tính đầy hứa hẹn để điều trị bệnh béo phì và rối loạn lipid máu. Eprotirome làm tăng mức tiêu thụ năng lượng của cơ thể và giảm trọng lượng cơ thể và giảm rõ rệt lipid máu và đường huyết.

GTI-2040 là một chất đang được nghiên cứu để điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là antisense oligonucleotides.

1D09C3, một kháng thể đơn dòng chống ung thư bạch huyết, là một kháng thể đơn dòng II chống MHC (phức hợp tương hợp mô học). Kháng thể được phân lập cùng với MorphoSys từ thư viện kháng thể người HuCAL (R). 1D09C3 liên kết với một số thụ thể bề mặt tế bào, tiêu diệt một cách có chọn lọc các tế bào khối u dương tính loại MHC loại II, bao gồm các tế bào trong tế bào B và tế bào T. 1D09C3 đã được chứng minh là gây ra cái chết tế bào được lập trình và không cần hệ thống miễn dịch hoạt động để có tác dụng diệt tế bào.

DP-b99 là một dẫn xuất lipophilic, tế bào mới được phát triển của BAPTA (1,2-bis (2-aminophenoxy) ethane-N, N, N ', N'-tetraacetic acid), đang được phát triển như một chất bảo vệ thần kinh cho điều trị tiềm năng của đột quỵ, chấn thương đầu và tổn thương thần kinh liên quan đến ghép động mạch vành.

Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.

Fresolimumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u não nguyên phát, ung thư vú di căn, xơ cứng hệ thống khuếch tán, u trung biểu mô ác tính và bệnh cầu thận phân đoạn khu trú nguyên phát.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

3-Methyl-thiofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl.