MYO-029 là một kháng thể đơn dòng chống GDF-8 ở người, đang được phát triển để điều trị các bệnh lãng phí cơ bắp bao gồm loạn dưỡng cơ và sarcop giảm liên quan đến tuổi.

Miltefosine là một loại thuốc kháng khuẩn, chống leishmanial, phospholipid phổ rộng ban đầu được phát triển vào những năm 1980 như là một chất chống ung thư. Nó hiện là thuốc uống duy nhất được công nhận được sử dụng để điều trị các dạng leishmania nội tạng, da và niêm mạc, một bệnh nhiệt đới bị bỏ quên. Nó có thể được dùng tại chỗ hoặc uống và chỉ được chỉ định ở những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. CDC cũng đã khuyến nghị đây là phương pháp điều trị đầu tiên đối với các bệnh nhiễm trùng amebae sống tự do (FLA) như viêm màng não do amip nguyên phát và viêm não mô cầu dạng u hạt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metocurine.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền, 2mg/ml.

Maropitant, được sử dụng như citrate maropitant, là một chất đối kháng thụ thể neurokinin, được phát triển bởi Zoetis đặc biệt để điều trị chứng say tàu xe và nôn mửa ở chó. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2007 để sử dụng cho chó và gần đây cũng đã được phê duyệt để sử dụng cho mèo.

OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tyrothricin.

Loại thuốc

Kháng sinh tại chỗ phổ rộng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên ngậm tyrothricin 1 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 0.5 mg, benzalkonium chloride 1.0 mg, benzocaine 1.5 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 1.0 mg và benzocaine 5 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 4 mg, cetrimonium bromide 2 mg, lidocain 1 mg.
• Viên ngậm tyrothricin 1 mg, tetracain hydroclorid 0,1 mg.
• Gel bôi ngoài da 5 mg/5 g.
• Dung dịch xịt họng: Tyrothricin 4 mg, dequalinium chloride 1 mg, beta - glycyrrhetinic acid (enoxolone) 0,6 mg, hydrocortisone acetate 0,6 mg.

Axit thiosulfuric (dưới dạng natri thiosulfate) có tên hóa học là axit thiosulfuric, muối disodium, pentahydrate. Công thức hóa học là Na2S2O3 • 5H2O và khối lượng phân tử là 248,17. Natri Thiosulfate Tiêm là một thuốc giải độc xyanua chứa một lọ thủy tinh 50 ml chứa 25% dung dịch Natri Thiosulfate. Nó đã được chỉ định là thuốc giải độc cho ngộ độc xyanua. Nó cũng được sử dụng như là thuốc bổ trợ cho bệnh nhân dùng hóa trị liệu cisplatin. Bên cạnh các chỉ dẫn trên, natri thiosulfate có thể được sử dụng làm thành phần trong các chất sau: hóa chất nông nghiệp (không thuốc trừ sâu), chất độn, chất trung gian, hóa chất phòng thí nghiệm, chất oxy hóa / khử, chất điều chỉnh quá trình, chất xử lý và chất tách chất rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorpheniramine (Clorpheniramin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, thế hệ thứ nhất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 4 mg, 8 mg, 12 mg; Viên nén tác dụng kéo dài: 8 mg, 12 mg.
• Nang: 4 mg, 12 mg. Nang tác dụng kéo dài: 8 mg, 12 mg.
• Sirô: 2 mg/5 ml, 8mg/5ml.
• Thuốc tiêm: 10 mg/ml (tiêm bắp, tĩnh mạch, dưới da), 100 mg/ml (chỉ dùng cho tiêm bắp và dưới da).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium acetate (natri axetat, natri acetate, natri acetat).

Loại thuốc

Chất bổ sung điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm tĩnh mạch (dạng khan): 2 mEq/ml (20 ml, 50 ml, 100 ml); 4 mEq/ml (50 ml).
• Dung dịch tiêm tĩnh mạch (dạng khan, không chứa chất bảo quản): 4 mEq/ml (100 ml).
• Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 16,4%, 32,8%.

Difluprednate là một corticosteroid tại chỗ được chỉ định để điều trị viêm và đau liên quan đến phẫu thuật mắt. Nó là một este butyrate của 6 (α), 9 (α) -difluoro prednisolone acetate. Difluprednate được viết tắt là DFBA, hoặc Difluoroprednisolone butyrate acetate. Nó được chỉ định để điều trị uveiti trước nội sinh.

Brecanavir (VX-385) một chất ức chế protease aspartic hoạt động bằng miệng (PI), được điều tra bởi Vertex và GlaxoSmithKline để điều trị HIV. Vào tháng 7 năm 2006, Vertex chỉ ra rằng họ dự kiến GSK sẽ bắt đầu thử nghiệm thuốc giai đoạn III vào năm 2007. Vào tháng 12 năm 2006, GSK đã công bố quyết định ngừng phát triển brecanavir để điều trị HIV. Quyết định dựa trên các vấn đề liên quan đến công thức của thuốc.

SSR-126517E là một pentasacarit tổng hợp thế hệ thứ hai liên kết với antithrombin với ái lực cao đến mức nó có thời gian bán hủy trong huyết tương là 80 giờ.