Magiê salicylate là một loại thuốc chống viêm giảm đau và không steroid phổ biến (NSAID) được sử dụng để điều trị đau cơ nhẹ đến trung bình. Nó cũng được sử dụng để điều trị đau đầu, đau lưng nói chung và đau khớp nhất định như viêm khớp. Nó được tìm thấy trong một loạt các loại thuốc không kê đơn (OTC) như một chất chống viêm, chủ yếu để giảm đau lưng. Magiê Salicylate có thể là một thay thế OTC hiệu quả cho NSAID theo toa, với cả tác dụng chống viêm và giảm đau. Mặc dù liều lượng khuyến cáo là 1160 mg mỗi sáu giờ, mỗi hướng dẫn gói của nhãn hiệu OTC của Đoan (580 mg magiê salicylate tetrahydrate, tương đương với 934,4 mg magiê salicylate khan), giảm đau hiệu quả thường được tìm thấy với một nửa liều lượng, với khả năng giảm đau hiệu quả. kết quả viêm.

Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.

VS-5584 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư di căn và ung thư không huyết học.

Omadacycline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm phổi do vi khuẩn, Nhiễm trùng do vi khuẩn, Nhiễm trùng do cộng đồng, và Cấu trúc da và Nhiễm trùng mô mềm. Omadacycline đại diện cho một bước tiến đáng kể so với họ tetracycline nổi tiếng và đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong các mô hình động vật trong điều trị các bệnh nhiễm trùng ngày càng phổ biến trên lâm sàng do vi khuẩn gram dương gây ra, như Staphylococcus aureus (MRSA), và do vi khuẩn gram âm, không điển hình và kỵ khí, bao gồm cả những loại kháng với các nhóm kháng sinh hiện có và được biết là gây ra các bệnh như viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, bệnh ngoài da và nhiễm trùng máu ở cả bệnh viện và cộng đồng.

Palovarotene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Oxypurinol, một chất ức chế xanthine oxyase, là một chất chuyển hóa của allopurinol.

Chiết xuất dị ứng quả kiwi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Keyhole limpet hemocyanin

Loại thuốc

Protein điều biến miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 5, 10, 100μg.

Chiết xuất dị ứng cừu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lactobacillus plantarum (là một thành viên của Lactobacillus, hay vi khuẩn Axit lactic) có hình dạng khuẩn lạc tròn, màu trắng sữa; tế bào có dạng hình que theo chuỗi hoặc kết đôi; không sinh bào tử; sinh trưởng trong điều kiện vi hiếu khí tốt.

Dạng bào chế và hàm lượng

Viên nén đặt âm đạo: Hộp 7 viên. Mỗi viên: Lactobacillus plantarum I1001 (lợi khuẩn) ≥100 triệu tế bào.

N-Hydroxy-nor-L-arginine (nor-NOHA) đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02009527 (Ức chế Arginase trong chấn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ondansetron

Loại thuốc

Thuốc chống nôn, đối kháng thụ thể 5-HT3.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 2 mg/ml (2 ml, 4 ml, 20 ml). 
• Dịch truyền: 32 mg/50 ml (0,6 mg/ml) dung dịch dextrose 5%.
• Viên nén, viên đông khô: 4 mg, 8 mg. 
• Dung dịch uống: 4 mg/5 ml.
• Thuốc được dùng dưới dạng hydroclorid hoặc base, liều lượng tính theo dạng base: 4,99 mg Ondansetron Hydroclorid tương ứng với khoảng 4 mg Ondansetron base.