PAC-113 một loại thuốc chống nấm, để điều trị nhiễm nấm candida miệng. Nó là một peptide kháng khuẩn 12 axit amin có nguồn gốc từ một loại protein histatin tự nhiên có trong nước bọt. Các nghiên cứu in vitro chứng minh rằng nó có hoạt tính chống nấm mạnh mẽ chống lại nấm Candida albicans, bao gồm cả các phân lập bệnh nhân HIV kháng thuốc. PAC-113 đang nhắm mục tiêu nhiễm Candida miệng ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch và bệnh nhân bị rối loạn chức năng nước bọt.

Chiết xuất dị ứng bí ngô được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Rumex crispus chiết xuất dị ứng hàng đầu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tesevatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư dạ dày, Di căn não, Ung thư thực quản và Di căn Leptomeningeal, trong số những người khác. Tesevatinib là một chất ức chế mạnh của nhiều RTK có liên quan đến việc thúc đẩy sự tăng sinh tế bào khối u và mạch máu khối u (hình thành mạch máu). Tesevatinib ức chế các RTK của EGF, HER2 và VEGF, mỗi loại là một mục tiêu của các liệu pháp điều trị ung thư hiện đã được phê duyệt. Ngoài ra, tesevatinib ức chế EphB4, một RTK được biểu hiện cao ở nhiều khối u ở người và đóng vai trò thúc đẩy sự hình thành mạch. Trong một loạt các mô hình khối u tiền lâm sàng bao gồm ung thư vú, phổi, đại tràng và tuyến tiền liệt, XL647 đã chứng minh sự ức chế mạnh mẽ sự phát triển của khối u và gây ra sự hồi quy khối u. Trong các mô hình nuôi cấy tế bào, tesevatinib vẫn giữ được tiềm năng đáng kể chống lại các EGFR đột biến có khả năng chống lại các chất ức chế EGFR hiện tại.

Pumactant là một chất hoạt động bề mặt tổng hợp được sử dụng để điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh. Nó là một công thức độc đáo của phospholipids tự nhiên Dipalmitoylphosphatidycholine (DPPC) và Phosphatidyl Glycerol (PG).

SR 121463 là một hợp chất thủy sinh nonpeptide với sự đối kháng chọn lọc mạnh mẽ của phân nhóm thụ thể vasopressin V2 (V1b). Nó là một ứng cử viên để kiểm soát hạ natri máu và trong điều trị hội chứng bài tiết hormone chống lợi tiểu không phù hợp (SIADH).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium ascorbate (natri ascorbat)

Loại thuốc

Vitamin tan trong nước

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang phóng thích kéo dài: 250 mg, 500 mg;
• Kẹo ngậm: 60 mg;
• Dung dịch uống: 25 mg giọt, 100 mg/mL, 500 mg/ 5 mL, 1500mg/ 5 ml;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 500 mg, 1g;
• Viên nén nhai: 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g;
• Viên nén phóng thích kéo dài: 500 mg, 1 g, 1,5 g;
• Dung dịch tiêm: 100 mg/mL, 222 mg/mL, 250 mg/mL, 500 mg/mL;
• Dung dịch đậm đặc 150 mg/ml pha tiêm/tiêm truyền.

Radium 223 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02463799 (Nghiên cứu Ph 2 về Sipuleucel-T W / hoặc W / O Radium-223 ở nam giới có xương không triệu chứng hoặc triệu chứng tối thiểu-MCRPC).

R306465 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propranolol

Loại thuốc

Chẹn beta adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Propranolol được dùng dưới dạng propranolol hydroclorid.

Nang tác dụng kéo dài: 60 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg.

Viên nén: 10 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg.

Dung dịch: 20 mg/5 ml; 40 mg/5 ml; 80 mg/5 ml.

Thuốc tiêm: 1 mg/ml.

Ipa đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Buồn nôn và Nhiễm trùng tại chỗ phẫu thuật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rimexolone.

Loại thuốc

Corticosteroid tổng hợp, dùng tại chỗ. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nhỏ mắt dạng rimexolone 1%, lọ 5 ml, 10 ml.

(Một số biệt dược có chứa chất bảo quản benzalkonium clorid 0,01%).