Corticorelin, có sẵn trên thị trường dưới dạng corticorelin ovine triflutate (tên thương mại là Acthrel), là một dạng tổng hợp của hormone giải phóng corticotropin ở người (hCRH), một chất kích thích mạnh của hormone tuyến thượng thận (ACTH). Các dạng hCRH nội sinh có liên quan đến phản ứng căng thẳng và chức năng chính của nó là kích thích tuyến yên để giải phóng ACTH. Nó được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán để đánh giá tình trạng của trục tuyến yên - tuyến thượng thận trong sự phân biệt nguồn tuyến yên từ nguồn ngoài tử cung của bài tiết ACTH quá mức. Nó cung cấp chẩn đoán phân biệt cho bệnh Cushing (nguồn tuyến yên của ACTH dư thừa) hoặc hội chứng ACTH ngoài tử cung (nguồn cung cấp ACTH ngoài tử cung). Nếu tiêm corticorelin dẫn đến tăng ACTH và cortisol trong huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Cushing. Tuy nhiên, nếu tiêm corticorelin không dẫn đến tăng ACTH và cortisol huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng ACTH ngoài tử cung.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eculizumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền: 10 mg/ml.

NX-1207 là một loại thuốc mới điều tra cho BPH, có thực thể hóa học và cơ chế hoạt động vẫn chưa được tiết lộ. Tập đoàn dược phẩm Nymox gần đây đã hoàn thành các nghiên cứu về NX-1207 để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloroquine

Loại thuốc

Thuốc điều trị sốt rét, diệt amip, chống thấp khớp, điều trị lupus ban đỏ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 100 mg, 150 mg và 250 mg chloroquine base; viên nén chloroquine sulfat; viên nén chloroquine phosphat.
• Thuốc tiêm chloroquine hydroclorid chứa khoảng 47,5 - 52,5 mg chloroquine dihydroclorid/ml; thuốc tiêm chloroquine sulfat; thuốc tiêm chloroquine phosphat.
• Siro 80 mg chloroquine phosphat/5ml.
• Ghi chú: 100 mg chloroquine base tương ứng 161 mg chloroquine phosphat, 136 mg chloroquine sulfat. Chloroquine base 40 mg tương đương với 50 mg chloroquine hydroclorid.

Cenisertib là một chất ức chế aurora kinase.

Certolizumab pegol là một mảnh kháng thể Fab tái tổ hợp chống lại yếu tố hoại tử khối u alpha được kết hợp với khoảng 40kDa polyethylen glycol (PEG2MAL40K). Polyetylen glycol giúp trì hoãn quá trình chuyển hóa và loại bỏ thuốc. Về mặt hóa học, chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 dư lượng axit amin trong khi chuỗi nặng bao gồm 229 dư lượng axit amin. Khối lượng phân tử của chính mảnh kháng thể Fab là 47,8 kDa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn. FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 4 năm 2008

CCX915 được phát triển bởi ChemoCentryx nhằm vào thụ thể chemokine CCR2 và đang trong giai đoạn 1 của thử nghiệm lâm sàng để điều trị Bệnh đa xơ cứng và Rối loạn thần kinh. Các thụ thể CCR2 được cho là có tầm quan trọng trung tâm đối với các bệnh viêm, chẳng hạn như đa xơ cứng (MS), tiểu đường loại II và xơ vữa động mạch.

Carmegliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

Cetilistat là một chất ức chế mới của lipase tụy đang được Alizyme phát triển để điều trị bệnh béo phì và các bệnh đồng mắc liên quan, bao gồm cả bệnh tiểu đường loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cetirizine hydrochloride.

Loại thuốc

Kháng histamin; đối kháng thụ thể H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg; Viên nén nhai: 5 mg, 10 mg.

Dung dịch: 5 mg/5 ml.

Viên nén 5 mg kết hợp với 120 mg pseudoephedrin hydroclorid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cevimeline

Loại thuốc

Thuốc chủ vận cholinergic; gắn với thụ thể muscarinic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống 30 mg.

Canakinumab là một kháng thể đơn dòng kháng IL-1β của con người, thuộc nhóm phụ IgG1 /. Nó được biểu thị trong một dòng tế bào Sp2 / 0-Ag14 ẩn náu và bao gồm hai chuỗi nặng cặn 447- (hoặc 448-) và hai chuỗi ánh sáng dư lượng 214, với khối lượng phân tử 145157 Dalton khi bị khử khí. Cả hai chuỗi nặng của canakinumab đều chứa chuỗi oligosacarit liên kết với xương sống protein tại asparagine 298 (Asn 298). Canakinumab liên kết với IL-1β ở người và vô hiệu hóa hoạt động gây viêm của nó bằng cách ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể IL-1, nhưng nó không liên kết với chất đối kháng thụ thể IL-1alpha hoặc IL-1 (IL-1ra). Canakinumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Ilaris và được chỉ định cho bệnh nhân từ 4 tuổi trở lên để điều trị Hội chứng viêm tự động lạnh gia đình (FCAS) và Hội chứng Muckle-Wells (MWS), cả hai đều thuộc Hội chứng định kỳ liên quan đến Cryopyrin (CAPS) cũng như cho bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên để điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên toàn thân (SJIA). Các thử nghiệm lâm sàng đã thiết lập việc sử dụng canakinumab cứ sau 2 tuần để an toàn và hiệu quả, mang lại lợi thế đáng kể so với điều trị hiện tại với thuốc đối kháng thụ thể IL-1 ở người, anakinra, phải được tiêm hàng ngày và thường được bệnh nhân dung nạp kém.