Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadobenic acid

Loại thuốc

Thuốc cản quang, thuốc dùng trong chẩn đoán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm chứa dạng muối gadobenate dimeglumine 529 mg/ml (tương đương acid gadobenic 334 mg): 0,5 M.

Tesamorelin là một chất tương tự peptide tổng hợp ổn định của peptide vùng dưới đồi, Hormone tăng trưởng giải phóng Hormone (GHRH) được chỉ định để giảm mỡ bụng dư thừa ở bệnh nhân nhiễm HIV bị loạn dưỡng mỡ. Loạn dưỡng mỡ là một tình trạng chuyển hóa đặc trưng bởi kháng insulin, phân phối lại chất béo và tăng lipid máu liên quan đến điều trị bằng thuốc kháng vi-rút cho nhiễm HIV.

Lagerstroemia indica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Naquotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), đột biến yếu tố tăng trưởng biểu mô và đột biến yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Peginterferon beta-1a là một interferon beta-1a mà một phân tử đơn tuyến, 20.000 dalton (Da) methoxy poly (ethyl hèlycol) -O-2-methylpropionaldehyd (PEG) được liên kết hóa trị với nhóm amino alpha của N-terminal dư lượng axit. Trình tự axit amin của interferon beta-1a tái tổ hợp giống hệt với phiên bản beta interferon beta của con người. Mặc dù chưa rõ cơ chế hoạt động của nó, nhưng peginterferon beta-1a được chỉ định sử dụng trong các dạng tái phát của Bệnh đa xơ cứng (MS). Interferon beta là loại thuốc đầu tiên làm thay đổi tiến trình của MS, tuy nhiên nhiều tác dụng phụ và nhu cầu tiêm dưới da hàng tuần khiến việc sử dụng trở nên khó khăn. Interferon beta sau đó đã được PEGylated (liên kết cộng hóa trị với polyethylen glycol) để kéo dài thời gian tác dụng của nó đến mỗi 14 ngày. Nó hiện có sẵn dưới dạng peginterferon beta-1a dưới dạng sản phẩm được FDA phê chuẩn.

Miltefosine là một loại thuốc kháng khuẩn, chống leishmanial, phospholipid phổ rộng ban đầu được phát triển vào những năm 1980 như là một chất chống ung thư. Nó hiện là thuốc uống duy nhất được công nhận được sử dụng để điều trị các dạng leishmania nội tạng, da và niêm mạc, một bệnh nhiệt đới bị bỏ quên. Nó có thể được dùng tại chỗ hoặc uống và chỉ được chỉ định ở những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. CDC cũng đã khuyến nghị đây là phương pháp điều trị đầu tiên đối với các bệnh nhiễm trùng amebae sống tự do (FLA) như viêm màng não do amip nguyên phát và viêm não mô cầu dạng u hạt.

NeoPharm đang phát triển oligodeoxynucleotides (LErafAON) được bao bọc bởi liposome để điều trị tiềm năng cho các khối u rắn khác nhau, bao gồm cả những khối u đã kháng bức xạ hoặc hóa trị. Các thử nghiệm giai đoạn I / II bắt đầu vào tháng 3 năm 2001 và đang diễn ra vào tháng 6 năm 2003.

LY2608204 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường, Loại 2.

MEM 1414 là một chất ức chế PDE4 đang được đánh giá để điều trị bệnh Alzheimer. Ứng cử viên thuốc này đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. MEM 1414 hoạt động bằng cách ngăn chặn phosphodiesterase, một loại enzyme phá vỡ một hóa chất não quan trọng, AMP tuần hoàn. Nó dường như hoạt động trong khu vực của bộ não nơi những ký ức mới được hình thành.

Torcetrapib (CP-529414, Pfizer) là một loại thuốc đang được phát triển để điều trị tăng cholesterol máu (tăng mức cholesterol) và ngăn ngừa bệnh tim mạch. Sự phát triển của nó đã bị dừng lại vào năm 2006 khi các nghiên cứu pha III cho thấy tỷ lệ tử vong quá cao ở nhóm điều trị nhận được sự kết hợp của atorvastatin và thuốc nghiên cứu.

Một loại đường nucleoside diphosphate đóng vai trò là nguồn axit glucuronic cho quá trình sinh tổng hợp polysacarit. Nó cũng có thể được epime hóa thành axit iduronic UDP, chất này cung cấp axit iduronic cho polysacarit. Ở động vật, axit glucuronic UDP được sử dụng để hình thành nhiều glucosiduronide với nhiều aglycones khác nhau. [PubChem]