Chiết xuất dị ứng Okra được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Doxercalcif Doxercalciferol được chỉ định để điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính khi lọc máu, cũng như điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn giai đoạn 3 hoặc giai đoạn 4. Doxercalciferol được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Hectoral của Genzyme Corporation và được sản xuất bởi Catalent Pharma Solutions, Inc.

Chiết xuất dị ứng pike miền bắc được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Một thuốc thử sulfhydryl được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu sinh hóa thực nghiệm. [PubChem]

Chymopapain được phân lập lần đầu tiên vào năm 1941 từ mủ thô có nguồn gốc từ quả đu đủ Carica bằng cách ép đu đủ xanh trong khi trên cây trước khi thu hoạch. [L2482] Đây là một loại cysteine proteinase ngoại bào tương tự như papain. được phát triển bởi Biểu đồ Medcl và FDA phê duyệt vào ngày 10 tháng 11 năm 1982. Hiện tại nó đã bị ngưng. [L2487]

Edaravone là một người nhặt rác gốc tự do được phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS). Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy việc điều trị suy giảm tình trạng bệnh khi so sánh với giả dược. Nó đã được điều tra trước đây để điều trị đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương tái tưới máu và nhồi máu cơ tim vì nó có đặc tính chống oxy hóa và chống apoptotic. Là một phân tử trọng lượng phân tử thấp với các chất hòa tan trong nước và lipid tốt, nó có lợi về mặt trị liệu trong việc vượt qua hàng rào máu não để làm trung gian cho các hiệu ứng nootropic và neuroprotective. Công thức uống edaravone hiện đang được phát triển.

Piritre xấp xỉ đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư bàng quang, ung thư niệu đạo và ung thư tế bào chuyển tiếp của xương chậu và niệu quản.

Polysilicon-15 là một chất hấp thụ UVB dựa trên silicone [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Hợp chất này là một chất lỏng nhớt không màu đến màu vàng nhạt, hòa tan trong dung môi hữu cơ có độ phân cực trung bình và không hòa tan trong nước [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Nó là bộ lọc UVB polyme đầu tiên bao gồm các nhiễm sắc thể gắn vào xương sống silicon [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Khi được bao gồm trong nhiều loại dầu gội, dầu xả hoặc keo xịt tóc khác, hợp chất cũng có chức năng như một chất ổn định quang hiệu quả của sản phẩm [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxamniquine

Loại thuốc

Thuốc trị giun sán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 250 mg; sirô 250 mg/5 ml.

Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate là gì?

PEG-20 methyl glucose sesquistearate là một hỗn hợp phức tạp của glycol béo với axit và glucose có chức năng đa dạng trong các công thức mỹ phẩm. Nó có thể được sử dụng như một chất làm sạch nhẹ nhàng, chất làm mềm hoặc chất nhũ hóa dầu trong nước. Nói chung, đây là thành phần giúp mang lại cảm giác mềm mại cho da.

Là một nguyên liệu thô, PEG-20 methyl glucose sesquistearate được mô tả là một chất lỏng màu vàng nhạt và có nguồn gốc từ tự nhiên (ngô).

Điều chế sản xuất 

PEG-20 methyl glucose sesquistearate là ete mono- và diester của metylglucose và axit stearic. Đây là một chất sệt màu vàng, có mùi đặc trưng, là sự kết hợp của polyethylene glycol, một phân tử ưa nước và axit stearic, một phân tử ưa chất béo. Metyl glucozơ là một phân tử glucozơ mà một nhóm metyl đã được gắn vào vị trí của một nguyên tử hiđro. Do đó, nó có thể được coi là một phân tử cồng kềnh với các tính chất tương tự như của chất hoạt động bề mặt.

Cơ chế hoạt động

PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate là một ete polyetylen glycol của các chất đơn chức và bậc nhất của metyl glucose và axit stearic với trung bình 20 mol etylen oxit. Hỗn hợp glycol với axit béo và glucose cung cấp nhiều chức năng trong các công thức mỹ phẩm. Có thể được sử dụng như một chất làm sạch nhẹ nhàng hoặc chất nhũ hóa dầu trong nước. Cung cấp các đặc tính làm mềm để mang lại cảm giác mềm mại cho da.

OSI-027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bất kỳ khối u rắn hoặc ung thư hạch.

Một decapeptide tổng hợp, chất đối kháng hormone giải phóng Gonadotropin hòa tan trong nước. Nó đã đạt đến thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II.