Hydroxyproline là một axit amin protein dị vòng trung tính. Nó được tìm thấy trong collagen và như vậy nó phổ biến trong nhiều sản phẩm gelatin. Hydroxyproline chủ yếu được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán của sự thay đổi xương và xơ gan. Về mặt điều trị, hydroxyproline đang được nghiên cứu như một loại thuốc thử nghiệm nhưng được chấp thuận ở Pháp dưới dạng sản phẩm gel bôi ngoài da có tên là Cicactive cho các vết thương nhỏ, bề ngoài.

Thuốc đối kháng CP-122721, neurokinin 1 (NK1) được Pfizer phát triển để điều trị trầm cảm, bệnh và các bệnh viêm bao gồm hen suyễn và hội chứng ruột kích thích.

AeroLEF ™ (fentanyl đóng gói liposome khí dung) là một công thức mới, độc quyền của fentanyl đóng gói tự do và liposome nhằm mục đích cung cấp giảm đau nhanh chóng, kéo dài và cá nhân hóa cho bệnh nhân trải qua cơn đau cấp tính. AeroLEF ™ đang được phát triển để điều trị các cơn đau từ trung bình đến nặng, bao gồm cả đau do ung thư.

AZD5363 đã được điều tra để điều trị ung thư vú di căn.

5-fluorouridine còn được gọi là FUrd, 5-Fluorouracil 1-beta-D-ribofuranoside, 5-Fur hoặc 5-Fluoro-uridine. 5-fluorouridine là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự pyrimidine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở pyrimidine gắn với một đường. 5-fluorouridine được biết là nhắm mục tiêu uridine phosphorylase. FUrd thường được sử dụng trong các nghiên cứu so sánh hóa học và sinh hóa với các chất tương tự fluorouracil và thymine.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Macelignan là một NSAID với chất chống oxy hóa, nhặt gốc tự do và các hoạt động bảo vệ thần kinh.

Axt914 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00417261 (Tác dụng an toàn, dung nạp, dược lực học và dược động học của ATF936 và AXT914 dùng trong các đối tượng khỏe mạnh.).

AM103 là một chất ức chế mới của protein kích hoạt 5 lipoxygenase (FLAP) đã chứng minh tiềm năng điều trị hen suyễn và bệnh tim mạch bằng cách ngăn chặn sự tổng hợp LT, gây ra viêm. Nó đang được phát triển bởi Amira.

5-deoxyflavanone là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về flavanones. Đây là những hợp chất chứa một nửa flavan-3-one, có cấu trúc được đặc trưng bởi 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran mang ketone ở carbon C3.

Antazoline là thuốc kháng histamine thế hệ 1 cũng có đặc tính kháng cholinergic được sử dụng để làm giảm nghẹt mũi và trong thuốc nhỏ mắt, thường kết hợp với naphazoline, để làm giảm các triệu chứng viêm kết mạc dị ứng.

ATG002 là một phương pháp hoàn toàn mới để điều trị các vết thương mãn tính như loét chân do tiểu đường, dựa trên sự kích thích sự hình thành mạch trên giường vết thương để giúp thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương. Không giống như các yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ protein, ATG002 là một phân tử nhỏ, được bôi tại chỗ, thâm nhập hiệu quả qua vết thương và vào các mô xung quanh.