Psilocybin đã được điều tra để điều trị Lo âu và Giai đoạn IV U ác tính.

Gusperimus đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, bệnh u hạt Wegener và bệnh u hạt Wegener.

Cephaloridine (hoặc cefaloridine) là một dẫn xuất bán tổng hợp thế hệ đầu tiên của cephalosporin C. Nó là duy nhất trong số các cephalosporin ở chỗ nó tồn tại dưới dạng zwitterion.

Một thuốc ức chế tim được sử dụng trong rối loạn nhịp tim. [PubChem]

Budiodarone (ATI-2042) là một chất chống loạn nhịp và tương tự hóa học của amiodarone hiện đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng.

Ioxaglic acid (tên thương mại Hexabrix) là một phân tử có chứa iốt được sử dụng làm môi trường tương phản thẩm thấu thấp cho hình ảnh y tế. Thuốc này là một benzoate ion ba-ion được sử dụng như một chất tương phản trong quá trình chẩn đoán hình ảnh. Giống như các hợp chất iốt hữu cơ khác, axit ioxaglic ngăn chặn tia X và mờ đục khi xuất hiện trên phim x quang, cải thiện hình ảnh của các cấu trúc và cơ quan quan trọng trong chụp động mạch, chụp động mạch, chụp cắt lớp, chụp đường mật, chụp cắt lớp và chụp cắt lớp [L1889]. Axit Ioxaglic có độ thẩm thấu thấp và có liên quan đến tác dụng phụ ít hơn so với các chất tương phản cũ [L1883].

Bamifylline là thuốc đối kháng thụ thể adenosine A1 chọn lọc.

Chiết xuất chất gây dị ứng thì là được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Chiết xuất dị ứng Cantaloupe được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Acyline đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị Hypogonadism và Tránh thai.

Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.

Benzthiazide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và phù nề. Giống như các thiazide khác, benzthiazide thúc đẩy mất nước từ cơ thể (thuốc lợi tiểu). Chúng ức chế tái hấp thu Na + / Cl- từ các ống lượn xa ở thận. Thiazide cũng gây mất kali và tăng axit uric huyết thanh. Thiazide thường được sử dụng để điều trị tăng huyết áp, nhưng tác dụng hạ huyết áp của chúng không nhất thiết là do hoạt động lợi tiểu của chúng. Thiazide đã được chứng minh là ngăn ngừa bệnh suất và tử vong liên quan đến tăng huyết áp mặc dù cơ chế này chưa được hiểu đầy đủ. Thiazide gây giãn mạch bằng cách kích hoạt các kênh kali kích hoạt canxi (độ dẫn lớn) trong các cơ trơn mạch máu và ức chế các anhydric carbonic khác nhau trong mô mạch máu.