4'-Methylene-5,8,10-trideazaaminopterin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
CH-1504 là một chất chống thấp khớp đã được chứng minh in vitro là một chất chống đông máu không gây dị ứng và không tan máu được đưa vào các tế bào bởi hệ thống mang folate (RFC) hiệu quả hơn so với Methotrexate. Nó đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp (giai đoạn II).
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Activated charcoal
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Activated charcoal (Than hoạt).
Loại thuốc
Thuốc giải độc.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Nang 250 mg; viên nén 250 mg, 500 mg.
- Dạng lỏng: 12,5 g (60 ml); 25 g (120 ml) với dung môi là nước hoặc sorbitol hoặc propylen glycol.
- Bột để pha hỗn dịch: 15 g, 30 g, 40 g, 120 g, 240 g.
Rilpivirine
Xem chi tiết
Rilpivirine là chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân ngây thơ điều trị. [A31328] Đây là một dẫn xuất diarylpyrimidine, một loại phân tử giống như nucleotide. A31329] Tính linh hoạt về hình dạng bên trong của rilpivirine và tính dẻo của vị trí tương tác của nó mang lại cho nó một tiềm năng rất cao và khả năng kháng thuốc không thể so với các NNRTI khác. [A31331] Rilpivirine đã được Tilbotec, Inc. , 2011. [L1030] Vào ngày 21 tháng 11 năm 2017, Rilpivirine, kết hợp với dolutegravir, đã được phê duyệt như là một phần của chế độ điều trị hoàn chỉnh đầu tiên chỉ với hai loại thuốc điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]
Nisoxetine
Xem chi tiết
Nisoxetine, ban đầu được tổng hợp trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu của Lilly vào đầu những năm 1970, là một chất ức chế mạnh và chọn lọc để tái hấp thu norepinephrine (noradrenaline) thành các khớp thần kinh. Nó hiện không có ứng dụng lâm sàng ở người, mặc dù ban đầu nó được nghiên cứu như một thuốc chống trầm cảm. Nisoxetine hiện được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học như là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc tiêu chuẩn. Nó đã được sử dụng để nghiên cứu béo phì và cân bằng năng lượng, và gây ra một số tác dụng giảm đau cục bộ.
Northern bluefin tuna
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng cá ngừ vây xanh phía bắc được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Phoenix dactylifera pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Phoenix dactylifera là phấn hoa của cây Phoenix dactylifera. Phấn hoa Phoenix dactylifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Omaveloxolone
Xem chi tiết
Omaveloxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi không di căn và không di căn hoặc không di căn.
Plazomicin
Xem chi tiết
Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.
Pertuzumab
Xem chi tiết
Pertuzumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân tạo nhắm vào miền làm giảm ngoại bào (Subdomain II) của protein 2 yếu tố tăng trưởng biểu bì của con người (HER2). Nó bao gồm hai chuỗi nặng và hai chuỗi đèn có dư lượng tương ứng là 448 và 214. FDA chấp thuận ngày 8 tháng 6 năm 2012.
Pentafluoropropane
Xem chi tiết
Pentafluoropropane đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01673061 (Sprayocoolant Spray để gây tê các nhọt nhỏ trước khi rạch và dẫn lưu).
NS-3728
Xem chi tiết
NS3728 là một thuốc chẹn kênh clorua hoạt động bằng đường uống để điều trị ung thư.
NOVA-22007
Xem chi tiết
Nova22007 là một loại thuốc điều tra được phát triển bởi Novagali để điều trị chứng khô mắt và viêm giác mạc mắt (VKC). Nó là một loại thuốc Cyclosporine Một sản phẩm nhãn khoa được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị Hội chứng khô mắt từ trung bình đến nặng.
Pinus taeda pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Pinus taeda là phấn hoa của cây Pinus taeda. Phấn hoa Pinus taeda chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Sản phẩm liên quan