Một mù tạt nitơ liên kết với estradiol, thường là phốt phát; Được sử dụng để điều trị u tuyến tiền liệt; cũng có đặc tính bảo vệ bức xạ.

Tropisetron là một dẫn xuất indole với hoạt động chống nôn. Là một chất đối kháng thụ thể serotonin có chọn lọc, tropisetron cạnh tranh ngăn chặn hoạt động của serotonin ở các thụ thể 5HT3, dẫn đến ức chế hóa trị - và buồn nôn và nôn do xạ trị. Tropisetron dường như được dung nạp tốt với tác dụng phụ được báo cáo thường xuyên nhất là đau đầu. Tác dụng phụ ngoại tháp rất hiếm khi sử dụng thuốc cảm nhiệt.

Một chất chuyển hóa từ Penicillium brefeldianum thể hiện một loạt các hoạt động kháng sinh.

Abituzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị di căn ung thư tuyến tiền liệt.

Alvespimycin là một dẫn xuất của geldanamycin và chất ức chế protein sốc nhiệt (HSP) 90. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trong các bệnh ung thư khác nhau như là một tác nhân chống ung thư. So với chất ức chế HSP90 đầu tiên tanespimycin, nó thể hiện một số tính chất dược lý như giảm trách nhiệm trao đổi chất, liên kết với protein huyết tương thấp hơn, tăng độ hòa tan trong nước, sinh khả dụng đường uống cao hơn, giảm độc tính gan và hoạt tính chống ung thư vượt trội [A19243].

Nhân tố chống đông máu, còn được gọi là Yếu tố đông máu VIII hoặc Yếu tố chống đông máu (AHF), là một chất không tái tổ hợp, cô đặc đông khô của yếu tố đông máu VIII, một protein nội sinh và thành phần thiết yếu của dòng đông máu. Yếu tố chống dị ứng được sản xuất với lượng kháng nguyên von Willebrand Factor (VWF: Ag) giảm và được tinh chế từ protein có nguồn gốc từ huyết tương ngoại lai bằng sắc ký ái lực. Một lượng nhỏ của VWF: Ag được sử dụng để tinh chế yếu tố VIII phức tạp và sau đó được loại bỏ khỏi sự chuẩn bị cuối cùng. Chất cô đặc tinh chế cuối cùng chứa albumin như một chất ổn định. [L1053]. Khu phức hợp được phát triển bởi CSL Behring hoặc Baxter Health Corporation và được phê duyệt vào những năm 90. Yếu tố nội sinh VIII rất cần thiết cho quá trình đông máu trong cơ thể do có liên quan đến dòng thác đông máu, nơi nó chịu trách nhiệm đóng vai trò là nhân tố của Yếu tố IX. Kích hoạt Factor IX dẫn đến một loạt các tín hiệu dẫn đến việc kích hoạt Factor X, sau đó dẫn đến việc chuyển prothrombin thành thrombin, và kết quả là dẫn đến việc chuyển fibrinogen thành fibrin, protein dạng sợi tạo ra giàn giáo của cục máu đông. Thay thế yếu tố VIII là điều cần thiết để điều trị Hemophilia A, nguyên nhân là do đột biến gen yếu tố VIII, dẫn đến thiếu hụt chức năng hoặc mất protein hoàn toàn. Mất bẩm sinh hoặc thiếu yếu tố VIII dẫn đến suy yếu sinh lý của dòng đông máu đông máu, và kết quả là, dẫn đến dễ bị bầm tím và chảy máu. Chảy máu có thể ở mức độ nghiêm trọng từ các mối quan tâm nhỏ, chẳng hạn như chảy máu cam, đến các sự kiện nghiêm trọng hơn như xuất huyết ở khớp, não hoặc đường tiêu hóa [A32280]. Sự thay thế ngoại sinh của Yếu tố VIII hiện là nền tảng của điều trị Hemophilia và được sử dụng để điều trị dự phòng và kiểm soát các đợt chảy máu. Việc điều trị đã được cải thiện mạnh mẽ từ những năm 1960 khi protein Factor VIII chủ yếu được tinh chế từ huyết tương người, thay vì được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp. Thật không may, việc tinh chế protein từ huyết tương của con người làm tăng nguy cơ lây truyền các bệnh truyền qua đường máu như HIV và viêm gan, một phần góp phần vào vụ bê bối máu nhiễm độc vào những năm 1980 và 1990 [A31551, A32272]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như yếu tố Antihemophilic ở người bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học đã biết và [DB11607], là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc có thời gian bán hủy kéo dài so với yếu tố VIII thông thường do liên hợp với miền Fc dimeric của immunoglobulin G1, protein huyết tương tồn tại lâu dài [A31551] . Yếu tố chống dị ứng ở người được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê chuẩn cho sử dụng trong bệnh Hemophilia A (bệnh máu khó đông) để phòng ngừa và kiểm soát các đợt xuất huyết [Nhãn FDA].

Alvimopan là một thuốc đối kháng opioid hoạt động ngoại biên. Nó được sử dụng để tránh hồi tràng sau phẫu thuật sau khi cắt bỏ ruột nhỏ hoặc lớn và đẩy nhanh thời gian phục hồi đường tiêu hóa.

Axelopran đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị táo bón do OIC và Opioid gây ra.

Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.

1-Testosterone là một steroid đồng hóa khác với testosterone bằng cách có liên kết 1,2 lần thay vì liên kết 4,5 lần trong vòng A của nó.

Acetylcarnitine là một loại thuốc điều tra ở Hoa Kỳ, Ý, Anh, Trung Quốc, Israel và Na Uy, và nó được chấp thuận ở Ý, Bồ Đào Nha, Argentina, Chile, Philippines, Úc và Ấn Độ. Acetylcarnitine có thể được tổng hợp, nhưng nó cũng được tìm thấy tự nhiên với số lượng đầy đủ ở người khỏe mạnh. Trong huyết tương và mô của con người, acetylcarnitine là este acyl hóa chiếm ưu thế nhất của Carnitine, là một dẫn xuất axit amin được tạo ra ở thận, gan và não từ lysine và methionine. Vai trò chính của acetylcarnitine là giúp vận chuyển axit béo vào ma trận ty thể nơi chuyển hóa axit béo xảy ra.

4-Hydroxytestosterone là testosterone được thay thế bằng nhóm hydroxy trên nguyên tử carbon thứ tư. Nó là một steroid đồng hóa không có chỉ định điều trị, bị cấm sử dụng trong thể thao bởi Cơ quan chống doping thế giới. Formestane (Lentaron) hoạt động như một prohormone của 4-Hydroxytestosterone, vì 4-Hydroxytestosterone là một trong nhiều sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa formestane. Nó đặc biệt là chất tương tự 17-hydroxylated với formestane. [A14385] Giống như formestane, 4-hydroxytesterone đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc giảm sản xuất estrogen trong cơ thể, nhưng hiện tại không có chỉ định nào như vậy. 4-Hydroxytestosterone được cấp bằng sáng chế đầu tiên vào năm 1955 bởi GD Searle & Company.