Elobixibat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Rối loạn mỡ máu, Táo bón, Táo bón mãn tính, Táo bón chức năng và Táo bón vô căn mãn tính.

Phấn hoa nhỏ Phalaris là phấn hoa của cây nhỏ Phalaris. Phalaris phấn hoa nhỏ chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một chất chủ vận thụ thể adenosine A1 và A2 ổn định. Thực nghiệm, nó ức chế hoạt động của cAMP và cGMP phosphodiesterase. [PubChem]

Ở liều thấp, OPC 28326 chọn lọc làm giãn mạch máu động mạch đùi do tác dụng ức chế của nó ở alpha-2-adrenoceptors trong khi có tác dụng tối thiểu đối với huyết áp hệ thống, nhịp tim và mạch máu, động mạch cảnh, đốt sống, thận và mạch máu. Đây là hợp chất lâm sàng duy nhất có hồ sơ này. Nó hiện đang được điều tra trong điều trị các bệnh mạch máu ngoại biên và hội chứng Raynaud.

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Paritaprevir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như paritaprevir. Là thế hệ mới hơn và có tác dụng kháng virut HCV trực tiếp, các sản phẩm paritaprevir có tỷ lệ đáp ứng virus (SR) duy trì tốt hơn, rào cản kháng thuốc cao hơn, ít tác dụng phụ hơn và giảm gánh nặng thuốc so với các tác nhân cũ như [DB08873], [DB05521], [DB00008], [DB00022] và [DB00811]. Bằng cách kết hợp nhiều loại thuốc kháng vi-rút vào các sản phẩm liều cố định, vòng đời của vi-rút có thể được nhắm mục tiêu ở nhiều giai đoạn đồng thời giảm nguy cơ phát triển các chủng vi-rút kháng thuốc [A19593]. Tại Canada và Hoa Kỳ, paritaprevir hiện có sẵn trong ba sản phẩm liều cố định: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA và Health Canada) và Holkira Pak (Health Canada). Cụ thể hơn, paritaprevir ngăn chặn sự nhân lên của virus bằng cách ức chế protease huyết thanh NS3 / 4A của Virus viêm gan C (HCV) [Nhãn FDA]. Sau khi sao chép virut của vật liệu di truyền HCV và dịch mã thành một polypeptide duy nhất, Protein phi cấu trúc 3 (NS3) và protein đồng kích hoạt của nó, protein phi cấu trúc 4A (NS4A) chịu trách nhiệm phân tách vật liệu di truyền thành protein cấu trúc và không cấu trúc sau NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [A19643]. Bằng cách ức chế protease virus NS3 / 4A, do đó paritaprevir ngăn chặn sự nhân lên của virus và chức năng. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) khuyến nghị Paritaprevir là lựa chọn trị liệu đầu tiên khi được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác cho kiểu gen 1a, 1b và 4 [L852]. Tùy thuộc vào kiểu gen, Paritaprevir thường được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác như [DB09296], [DB09183], [DB00503] và [DB00811], với mục đích chữa khỏi hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau đó 12 tuần trị liệu hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Điều trị bằng thuốc chống siêu vi trực tiếp như paritaprevir có liên quan đến các tác dụng phụ rất nhỏ, trong đó phổ biến nhất là đau đầu và mệt mỏi [Nhãn FDA]. Thiếu tác dụng phụ đáng kể và thời gian điều trị ngắn là một lợi thế đáng kể so với chế độ điều trị bằng interferon cũ, bị hạn chế bởi các phản ứng tại chỗ tiêm truyền, giảm lượng máu và tác dụng tâm thần kinh [A19635]. Paritaprevir lần đầu tiên xuất hiện trên thị trường dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09296], [DB09183] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm Viekira Pak được FDA phê chuẩn. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù, và khi kết hợp với [DB00811] để điều trị HCV genotype 1a mà không bị xơ gan. Paritaprevir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09296] và [DB00503] dưới dạng Technivie được FDA và Y tế Canada phê duyệt. Được phê duyệt lần đầu tiên vào tháng 7 năm 2015, Technivie được chỉ định kết hợp với [DB00811] để điều trị bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype 4 (HCV) mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù. Tại Canada, paritaprevir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09296], [DB09183] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm thương mại, được Holkira Pak phê duyệt của Bộ Y tế Canada. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 1 năm 2015, Holkira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b có hoặc không có xơ gan và khi kết hợp với [DB00811] để điều trị HCV genotype 1a có hoặc không có xơ gan.

Pavinetant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị An toàn và tâm thần phân liệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxytocin

Loại thuốc

Thuốc thúc đẻ - Hormon thùy sau tuyến yên.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm: 1 ml chứa 2 đơn vị, 5 đơn vị, 10 đơn vị.
• Ống tiêm có loại 2 đơn vị/2 ml, 5 đơn vị/5 ml.
• Lọ nhỏ mũi 5 ml, 40 đơn vị/ml.

Chế phẩm có bán trên thị trường thường là dạng oxytocin tổng hợp, pH của dung dịch tiêm được điều chỉnh đến 2,5 - 4,5 bằng acid acetic. Hiệu lực của oxytocin được tính theo hoạt tính hạ huyết áp trên gà. Mỗi đơn vị tương ứng với 2 - 2,2 microgam hormon tinh khiết.

Nilvadipine là thuốc chẹn kênh canxi (CCB) để điều trị tăng huyết áp.

Một chất ức chế Rho kinase với hoạt động ức chế vận chuyển norepinephrine làm giảm sản xuất nước dung dịch Kể từ ngày 18 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Aerie Dược phẩm Rhopressa (giải pháp nhãn khoa netarsudil) 0,02% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân bị tăng nhãn áp tăng huyết áp. Hoạt động như một chất ức chế rho kinase và chất ức chế vận chuyển norepinephrine, Netarsudil là một loại thuốc trị tăng nhãn áp mới trong đó nó đặc biệt nhắm vào con đường trabecular thông thường của dòng chảy nước hài hước để tác động như một chất ức chế đối với rho kinase và norepinephine. protaglandin tương tự F2-alpha giống như các cơ chế trong con đường uveosclement độc đáo mà nhiều loại thuốc trị tăng nhãn áp khác chứng minh.

Palomid 529 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi.

Chiết xuất dị ứng đu đủ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.