Apan (PPI-1019) được phát triển bởi Praecis Dược phẩm để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefixime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg, 400 mg.
• Viên nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Viên nhai: 100 mg, 200 mg.
• Bột pha hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

Epitestosterone là đồng phân 17-alpha của testosterone, có nguồn gốc từ mergenolone thông qua con đường delta5-steroid và thông qua 5-androstene-3-beta, 17-alpha-diol. Epitestosterone hoạt động như một chất chống oxy hóa trong các mô mục tiêu khác nhau. Tỷ lệ giữa testosterone / epitestosterone được sử dụng để theo dõi lạm dụng thuốc đồng hóa.

Elobixibat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Rối loạn mỡ máu, Táo bón, Táo bón mãn tính, Táo bón chức năng và Táo bón vô căn mãn tính.

Vào những năm 1960, alpha-ethyltryptamine (αET), một chất ức chế monoamin oxydase không thể hydrazine, được phát triển ở Hoa Kỳ bởi công ty hóa chất Upjohn để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. αET là thuốc chống trầm cảm được FDA phê chuẩn dưới tên Monase. Tuy nhiên, vào năm 1962, sau khi phát hiện ra tỷ lệ mất bạch cầu hạt không thể chấp nhận được, sự phát triển của Monase đã bị dừng lại và thuốc đã bị rút khỏi sử dụng thị trường tiềm năng. Vào năm 1993, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã bổ sung αET vào Bảng I về Lịch trình các chất được kiểm soát của mình, sau khi tỷ lệ sử dụng làm thuốc giải trí ngày càng tăng trong những năm 1980. Hiện tại, αET là một chất bất hợp pháp; tuy nhiên, hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu khoa học. αET là một chất kích thích và gây ảo giác, nhưng nó ít kích thích và gây ảo giác hơn alpha-methyltryptamine, một hợp chất có liên quan chặt chẽ. Thay vào đó, tác dụng của αET, một dẫn xuất của tryptamine, gần giống với thuốc có nguồn gốc amphetamine 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA). Tương tự như MDMA, αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị.

Dactolisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Khối u rắn, Ung thư thận, Ung thư vú và Hội chứng Cowden, trong số những người khác.

Chiết xuất chất gây dị ứng bụi nhà được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Crotalus scutulatus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus scutulatus (còn được gọi là _Mojave rattlesnake_ [L2856]). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA], [L2857], [L2858]. C. Rắn chuông Mojave sống ở các khu vực sa mạc ở phía tây nam Hoa Kỳ và miền trung Mexico. Các mẫu vật có nọc độc loại A, gây ra một kiểu tổn thương khác với các loài rắn đuôi chuông khác, đã được báo cáo ở miền nam California, Nevada, Utah, Arizona, Texas và New Mexico [L2856]. Kể từ khi được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào tháng 10 năm 2000, Fab (CroFab) miễn dịch crotalidae đã thay thế phần lớn antivenom được sử dụng trước đây. CroFab được thiết kế đặc biệt hơn cho crotalids của Bắc Mỹ và ít gây dị ứng hơn so với các loại thuốc chống ung thư miễn dịch toàn phần [L2861].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flutamide (Flutamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng androgen.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 250 mg.
• Viên nang: 150 mg; 250 mg.

GDC-0152 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu xử lý Chất rắn.

Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.