Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Captopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế men chuyển

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Hỗn dịch uống 25mg/ 5mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketorolac

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/ml, 15 mg/ml, 30 mg/ml.
• Dung dịch tra mắt: 0,4%; 0,5%.

Isoeugenol là một loại nước hoa thường được sử dụng được thêm vào nhiều sản phẩm thương mại và xuất hiện tự nhiên trong các loại tinh dầu của thực vật như ylang-ylang. Nó cũng là một chất gây mẫn cảm và dị ứng da đáng kể, và kết quả là đã bị hạn chế ở mức 200 ppm kể từ năm 1998 theo hướng dẫn của ngành công nghiệp nước hoa [A34278]. Độ nhạy cảm với Isoeugenol có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diclofenac.

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Diclofenac được dùng chủ yếu dưới dạng muối natri. Muốidiethylamoni và muối hydroxyethylpyrolidin được dùng bôi ngoài.

Dạng base và muối kali cũng được dùng làm thuốc uống. Liều lượng diclofenac được tính theo diclofenac natri.

Viên bao tan trong ruột: 25 mg; 50 mg; 100 mg.

Ống tiêm: 75 mg/2 ml; 75 mg/3 ml.

Thuốc đạn: 25 mg; 100 mg.

Thuốc nhỏ mắt: 0,01%.

Thuốc gel để xoa ngoài 10 mg/g.

Ezatiostat được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị hội chứng myelodysplastic. Hợp chất này thuộc về các peptide. Đây là những hợp chất chứa một amit có nguồn gốc từ hai hoặc nhiều phân tử axit amin carboxylic (giống hoặc khác nhau) bằng cách hình thành liên kết cộng hóa trị từ carbon carbon của một đến nguyên tử nitơ của một nguyên tử nitơ khác. Thuốc này được biết là nhắm vào Glutathione S-transferase P. Ezatiostat là một loại thuốc phân tử nhỏ là một chất ức chế tương tự của glutathione S-transferase P1-1. Nó hoạt động nội bào trên con đường truyền tín hiệu MAPK bằng cách kích hoạt ERK2. Ezatiostat có hoạt động myelostimulant trong các mô hình gặm nhấm tiền lâm sàng và nuôi cấy tủy xương của con người, và phân biệt bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân trong các tế bào HL60. Ezatiostat là một ứng cử viên được thiết kế để kích thích sự hình thành các tế bào tủy xương là tiền thân của bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân (bạch cầu), hồng cầu (hồng cầu) và tiểu cầu. Nhiều tình trạng được đặc trưng bởi tủy xương đã cạn kiệt, bao gồm hội chứng myelodysplastic (MDS), một dạng tiền ung thư máu trong đó tủy xương tạo ra không đủ một trong ba hoặc nhiều yếu tố máu chính (bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu ). Nó cũng có thể có liên quan như một liệu pháp bổ trợ vì giảm nồng độ tế bào máu cũng là một tác dụng độc hại phổ biến của nhiều loại thuốc hóa trị liệu tiêu chuẩn.

Epacadostat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HL, Melanoma, Glioblastoma, Mucosal Melanoma, và Ung thư biểu mô buồng trứng, trong số những người khác.

Imolamine là một hợp chất có trọng lượng phân tử 260,33 g / mol với công thức dietyl [2- {5-imino-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazol, -4-yl) ethyl] amin Nó được phát triển dưới thương hiệu Coremax bởi Novartis Consumer Health SA.

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

ARN-810 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị ung thư vú.

IMC-1C11 là một chất chống tạo mạch. Nó là một kháng thể thụ thể chứa miền (KDR) của chimeric, ngăn chặn tương tác VEGFR-KDR và ức chế sự tăng sinh tế bào nội mô do VEGFR gây ra. IMC-1C11 được sử dụng để điều trị bệnh nhân di căn gan do ung thư biểu mô đại trực tràng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Demeclocycline

Loại thuốc

Kháng sinh tetracycline

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 150 mg

Foxy-5 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, ung thư đại tràng di căn, ung thư vú di căn và ung thư tuyến tiền liệt di căn.