Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fexofenadine hydrochloride (fexofenadin hydroclorid)

Loại thuốc

Kháng histamin thế hệ 2, đối kháng thụ thể H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Fexofenadine hydroclorid:

• Nang 30 mg
• Viên nén 30 mg; 60 mg; 180 mg
• Viên nén phân tán 30 mg
• Hỗn dịch uống 6 mg/1 ml (30 ml, 300 ml)

Fexofenadine hydroclorid và pseudoephedrin kết hợp:

• Viên nén giải phóng kéo dài 12 giờ: Fexofenadine hydroclorid 60 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 120 mg (giải phóng kéo dài).
• Viên nén giải phóng kéo dài 24 giờ: Fexofenadine hydroclorid 180 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 240 mg (giải phóng kéo dài).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxytocin

Loại thuốc

Thuốc thúc đẻ - Hormon thùy sau tuyến yên.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm: 1 ml chứa 2 đơn vị, 5 đơn vị, 10 đơn vị.
• Ống tiêm có loại 2 đơn vị/2 ml, 5 đơn vị/5 ml.
• Lọ nhỏ mũi 5 ml, 40 đơn vị/ml.

Chế phẩm có bán trên thị trường thường là dạng oxytocin tổng hợp, pH của dung dịch tiêm được điều chỉnh đến 2,5 - 4,5 bằng acid acetic. Hiệu lực của oxytocin được tính theo hoạt tính hạ huyết áp trên gà. Mỗi đơn vị tương ứng với 2 - 2,2 microgam hormon tinh khiết.

Sonidegib là một chất ức chế con đường truyền tín hiệu Hedgehog (thông qua sự đối kháng được làm mịn) được phát triển như một tác nhân chống ung thư của Novartis. Nó đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy vào tháng 7 năm 2015 và đang chờ phê duyệt tại EU.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lactulose.

Loại thuốc

Thuốc khử độc amoniac, thuốc nhuận tràng thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 3,35 g/5 ml; 10 g/15 ml (15 ml, 30 ml, 237 ml, 473 ml, 946 ml, 1890 ml).
• Dung dịch uống hoặc dùng đường trực tràng: 3,35 g/5 ml; 10 g/15ml (473 ml).
• Bột kết tinh pha dung dịch uống: 10 g/túi, 20 g/túi.

Vắc-xin chống lại bệnh Lyme có chứa lipoprotein OspA, một protein bề mặt bên ngoài của Borrelia burgdorferi Sensuricto ZS7, như Escherichia coli thể hiện. Lipoprotein OspA là một chuỗi polypeptide đơn gồm 256 axit amin với lipit liên kết cộng hóa trị với đầu cuối N. Nó được liên hợp với phèn (nhôm hydroxit) như một chất bổ trợ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levonorgestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai/Thuốc tránh thai khẩn cấp loại progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén tránh thai đơn thuần dùng hàng ngày chứa 30 microgam levonorgestrel. 

Viên nén tránh thai khẩn cấp chứa 0,75 mg (2 viên) hoặc 1,5 mg levonorgestrel (1 viên).

Viên tránh thai phối hợp loại 1 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 150 microgam levonorgestrel, dùng trong 21 ngày, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên tránh thai phối hợp loại 3 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 50 microgam levonorgestrel dùng trong 6 ngày đầu, 40 microgam ethinylestradiol và 75 microgam levonorgestrel dùng trong 5 ngày tiếp theo, 30 microgam ethinylestradiol và 125 microgam levonorgestrel dùng trong 10 ngày cuối, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên cấy dưới da chứa 75 mg levonorgestrel, mỗi bộ sản phẩm gồm 2 viên.

LFF571 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile vừa phải.

Một alcaloid có hành động tương tự như nicotine trên các thụ thể cholinergic nicotinic nhưng ít mạnh hơn. Nó đã được đề xuất cho một loạt các ứng dụng điều trị bao gồm trong rối loạn hô hấp, rối loạn mạch máu ngoại biên, mất ngủ và cai thuốc lá. [PubChem]

LJP 1082 là một Toleragen được thiết kế để tắt các tế bào B tạo ra kháng thể đối với ß2 GP1. LJP 1082 đang được thử nghiệm để điều trị đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu và các tình trạng khác liên quan đến huyết khối qua trung gian kháng thể. Huyết khối qua trung gian kháng thể, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS), là một rối loạn đông máu. Bệnh nhân có nồng độ kháng thể anticardiolipin (ACA) cao có nguy cơ đột quỵ, đau tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và mất thai tái phát. Mục tiêu của các kháng thể thúc đẩy cục máu đông của LJP 1082 là một vùng nhỏ trên protein máu có tên là beta 2-glycoprotein I. Cho đến nay, các nhà khoa học của chúng tôi đã chỉ ra rằng khoảng 90% bệnh nhân được nghiên cứu với huyết khối qua trung gian kháng thể có kháng thể liên kết với kháng thể khu vực này.

Letermovir đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 8 tháng 11 năm 2017 để sử dụng trong điều trị dự phòng nhiễm cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic [L1021]. Nó đại diện cho mục nhập đầu tiên vào một nhóm thuốc chống nhiễm trùng CMV mới, chất ức chế phức hợp DNA terminase [A31290]. Letermovir đã nhận được cả tình trạng thuốc ưu tiên và mồ côi từ FDA. Nó hiện đang được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Prevymis [L1021].

KOSN-1724 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01379287 (Nghiên cứu về an toàn và dược động học của Iso-Fludelone ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển).

Mặc dù leptin là một tín hiệu lưu thông làm giảm sự thèm ăn, nhưng nhìn chung, những người béo phì có nồng độ leptin lưu thông cao bất thường. Những người này được cho là chống lại tác dụng của leptin, theo cách tương tự như những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có khả năng chống lại tác dụng của insulin. Do đó, béo phì phát triển khi mọi người tiêu thụ nhiều năng lượng hơn mức sử dụng trong một thời gian dài và lượng thức ăn dư thừa này không bị thúc đẩy bởi các tín hiệu đói, xảy ra bất chấp các tín hiệu chống thèm ăn từ leptin lưu thông. Nồng độ leptin cao được duy trì từ các cửa hàng chất béo mở rộng dẫn đến các tế bào phản ứng với leptin trở nên giải mẫn cảm.