Gaxilose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán không dung nạp Lactose.

Tranh luận tiếp tục về bản chất và nguyên nhân của hồi tưởng kinh niên. Giải thích về LSD còn tồn tại trong cơ thể trong nhiều tháng hoặc nhiều năm sau khi tiêu thụ đã được giảm giá bằng các bằng chứng thực nghiệm. Một số người nói HPPD là biểu hiện của rối loạn căng thẳng sau chấn thương, không liên quan đến hành động trực tiếp của LSD đối với hóa học não và thay đổi tùy theo mức độ nhạy cảm của cá nhân đối với rối loạn. Nhiều trải nghiệm cảm xúc mãnh liệt có thể dẫn đến hồi tưởng khi một người được nhắc nhở sâu sắc về trải nghiệm ban đầu. Tuy nhiên, không phải tất cả các báo cáo trường hợp được công bố về hồi tưởng kinh niên xuất hiện để mô tả một trạng thái siêu cảnh giác lo lắng gợi nhớ đến rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Ceftaroline fosamil là một loại kháng sinh cephalosporin được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm trùng sau đây do vi khuẩn nhạy cảm được chỉ định: Nhiễm trùng da và vi khuẩn cấu trúc da cấp tính. Viêm phổi do vi khuẩn cộng đồng.

Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.

Chiết xuất gây dị ứng ngày được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CYT007-TNFQb là một liệu pháp tiêm chủng tích cực nhằm mục đích cung cấp một phương pháp điều trị mới cho những người bị RA hoặc bệnh vẩy nến. Vắc-xin nên cho phép sử dụng lượng thuốc thấp cho từng bệnh nhân (trong phạm vi microgam) và để có lịch trình dùng thuốc thuận tiện.

Brifentanil (A-3331) là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl và được phát triển vào đầu những năm 1990. Brifentanil tương tự như các chất tương tự fentanyl có tác dụng ngắn, mạnh như alfentanil. Tác dụng của brifentanil rất giống với alfentanil, với thuốc giảm đau và an thần kéo dài nhưng mạnh, và đặc biệt là ngứa và ức chế hô hấp.

CTCE-0214 là một chất chủ vận peptide ổn định của yếu tố có nguồn gốc tế bào stromal-1 (SDF-1), một phân tử tín hiệu quan trọng trong sự tăng sinh, homing, cấy ghép và mở rộng các tế bào gốc tạo máu và tế bào bạch cầu.

Bendamustine là một loại thuốc mù tạt nitơ được chỉ định để sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho không Hodgkin tế bào B không rõ ràng (NHL) đã tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab hoặc rituximab. Bendamustine là một dẫn xuất mechlorethamine nhị phân có khả năng hình thành các nhóm alkyl điện di liên kết cộng hóa trị với các phân tử khác. Thông qua chức năng này như là một tác nhân kiềm hóa, uốn cong tạo ra các liên kết ngang và giữa các sợi giữa các cơ sở DNA dẫn đến chết tế bào. Nó hoạt động chống lại cả tế bào hoạt động và không hoạt động, mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được biết.

Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa biến đổi gen chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi Teva [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hàng tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114].

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

Carmofur là một dẫn xuất của fluorouracil, và là một chất chống ung thư đã được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Carmofur đã được biết là gây ra bệnh não chất trắng.