Ulipristal là một bộ điều biến thụ thể progesterone chọn lọc được sử dụng cho mục đích tránh thai khẩn cấp (Ella) và để điều trị u xơ tử cung (Fibristal). Nó là một dẫn xuất của 19-norprogesterone và có cả hoạt tính chủ vận đối kháng và một phần ở thụ thể progesterone. Nó cũng liên kết với thụ thể glucocorticoid, tuy nhiên so với mifepristone (một chất đối kháng thụ thể progesterone), ulipristal dễ dung nạp hơn và có hoạt tính glucocorticoid thấp hơn và ái lực gắn kết tốt hơn. Ulipristal hiện được khuyến cáo là liệu pháp đầu tiên trong ngừa thai khẩn cấp, do hiệu quả được cải thiện và hồ sơ tác dụng phụ tương tự so với việc sử dụng levonorgestrel hoặc chế độ Yuzpe truyền thống. Cơ chế hoạt động chính xác của ulipristal hiện vẫn đang được tranh luận, mặc dù có bằng chứng cho thấy nó hoạt động bằng cách ức chế sự rụng trứng. Một đánh giá có hệ thống gần đây đã tuyên bố rằng phần lớn các bằng chứng có sẵn cho thấy tác dụng ức chế rụng trứng thay vì tác dụng sau thụ tinh trên nội mạc tử cung, đã được tranh luận nhiều do những lo ngại về đạo đức liên quan đến phá thai (Rosato et al, 2016).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clonazepam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên có rãnh, dễ bẻ, chứa 0,25 mg hoặc 0,5 mg hoặc 1 mg hoặc 2 mg clonazepam.

Ống tiêm chứa 1 mg trong 1 ml và một ống chứa 1 ml nước cất vô khuẩn để pha loãng thuốc ngay trước khi tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.

Inosine 5'-Monophosphate. Một nucleotide purine có hypoxanthine là bazơ và một nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường.

CT-011 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại protein liên quan đến gia đình B7, ở những bệnh nhân có khối u ác tính huyết học tiến triển. Nó được chỉ đạo chống lại PD-1 của con người (chết tế bào được lập trình 1; PDCD1), với các hoạt động điều hòa miễn dịch và chống ung thư.

AI-850 là một công thức không chứa Cremophor (R) của paclitaxel, thành phần hoạt chất trong Taxol (R), một sản phẩm được sử dụng để điều trị nhiều loại khối u rắn.

Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fentanyl

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid; chất chủ vận opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm dưới lưỡi: 100 mcg, 200 mcg, 300 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1200 mcg, 1600 mcg.

Thuốc tiêm (tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp): 100 mg/2 ml; 500 mg/10 ml.

Miếng dán: Miếng dán giải phóng 12 (25, 50, 75, 100) mcg/giờ/trong 72 giờ.

Xịt mũi: 50 mcg, 100 mcg, 200 mcg.

Một chất ức chế phosphodiesterase có đặc tính chống trầm cảm. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azelaic acid

Loại thuốc

Thuốc bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem 20%
• Dạng gel 15%

Difluprednate là một corticosteroid tại chỗ được chỉ định để điều trị viêm và đau liên quan đến phẫu thuật mắt. Nó là một este butyrate của 6 (α), 9 (α) -difluoro prednisolone acetate. Difluprednate được viết tắt là DFBA, hoặc Difluoroprednisolone butyrate acetate. Nó được chỉ định để điều trị uveiti trước nội sinh.

CTS-21166 là một chất ức chế beta-secretase phân tử nhỏ, đang được phát triển như một phương pháp điều trị bệnh cho bệnh Alzheimer. CTS-21166 là chất ức chế BACE1 duy nhất đã vượt qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho đến nay. Năm 2008, CoMentis tiết lộ hợp chất nhỏ này là chất ức chế tương tự trạng thái chuyển tiếp (cấu trúc hiện chưa được tiết lộ) với các đặc tính tuyệt vời trong thâm nhập não, chọn lọc, ổn định trao đổi chất và khả năng uống; tất cả những điều này đã đáp ứng các yêu cầu của một ứng cử viên thuốc uống lý tưởng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapiprazole

Loại thuốc

Thuốc chẹn thụ thể alpha adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt dapiprazole hydroclorid 0,5%, được đóng gói vô trùng gồm:

• 1 lọ bột đông khô dapiprazole hydroclorid (25 mg);
• 1 lọ dung môi pha loãng (5 ml);
• 1 ống nhỏ giọt để pha chế;