Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mangan 

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm Mangan clorua 0,1 mg / mL lọ 10ml.
• Dung dịch tiêm Mangan Sulfate 0,308 mg/ml chứa 0,1 mg / mL mangan nguyên tố.

Chiết xuất hạt cà phê Arabica được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cúm một loại virut a / singapore / gp1908 / 2015

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clemastine hydro fumarate (Clemastine fumarate)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1,34 mg (tương đương với 1 mg clemastine base).

Viên nén 2,68 mg (tương đương với 2 mg clemastine base).

Siro uống: có chứa 0,67 mg clemastine fumarate (tương đương 0,5 mg clemastine dạng base) trong 5 ml siro.

Ceramide NP là một phân tử lipid được bao gồm trong một nhóm các phân tử lipid được gọi là ceramides. Ceramides là thành phần lipid chính trong lớp sừng của da người. Ceramide 3 bao gồm một xương sống phytosphingosine N-acylated với một axit béo bão hòa (axit stearic) [A27233]. Nó được sử dụng rộng rãi như một loại kem dưỡng ẩm trong các sản phẩm mỹ phẩm và cá nhân khác nhau. Cùng với ceramide 1, chúng giúp cải thiện chức năng hàng rào bảo vệ da ở người [A27232, A27233].

Dầu thầu dầu là một loại dầu thực vật thu được bằng cách ép hạt của cây thầu dầu (_Ricinus Communis_ L.) được trồng chủ yếu ở Ấn Độ, Nam Mỹ, Châu Phi và Trung Quốc. Dầu thầu dầu là một nguồn phong phú của [DB02955], chiếm tới 90% tổng hàm lượng dầu thầu dầu. Nó cũng bao gồm tới 4% linoleic, 3% oleic, 1% stearic và ít hơn 1% axit béo linolenic [A31170]. [DB02955] có một nhóm hydroxyl cung cấp vị trí nhóm chức cho các phản ứng hóa học khác nhau, làm cho nó trở thành một chất thuận lợi trong các ứng dụng công nghiệp [A31170]. Dầu thầu dầu không chứa ricin, đây là chất độc tự nhiên được tìm thấy trong nhà máy dầu thầu dầu; chất độc còn lại trong bột đậu sau khi phân lập dầu [F70]. Do khả năng tái tạo và tính linh hoạt cao, ngoài việc là nguồn thương mại duy nhất của axit béo hydroxyl hóa [A31170], dầu thầu dầu đã được sử dụng làm nguyên liệu quan trọng cho ngành hóa chất [A33045]. Dầu thầu dầu được sử dụng chủ yếu trong sản xuất xà phòng, chất bôi trơn và chất phủ [A31170]. Nó là phụ gia thực phẩm được FDA phê duyệt trực tiếp thêm vào các sản phẩm thực phẩm cho con người. Nó cũng có thể được tìm thấy trong kẹo cứng như một chất giải phóng và chất chống dính, hoặc vitamin bổ sung và viên uống khoáng như một thành phần cho lớp phủ bảo vệ. Dầu thầu dầu được tìm thấy trong các chất lỏng uống không kê đơn dưới dạng thuốc nhuận tràng kích thích, và cũng được thêm vào trong các sản phẩm mỹ phẩm thương mại, tóc và chăm sóc da.

AVN944 là một loại thuốc công nghệ sinh học đã chứng minh tác động có ý nghĩa thống kê đối với IMPDH và các protein khác rất quan trọng đối với các hoạt động trong tế bào ung thư, bao gồm sinh tổng hợp nucleotide, năng lượng và chuyển hóa, sao chép DNA, apoptosis và kiểm soát chu kỳ tế bào. AVN944 đã được liên kết với cái chết tế bào ung thư trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó đang được điều tra để điều trị các bệnh nhân có khối u ác tính huyết học tiên tiến.

ADU-S100 (MIW815) là một chất chủ vận dinucleotide tổng hợp (CDN) tổng hợp (chất kích hoạt) của Chất kích thích gen Interferon (STING), một thụ thể quan trọng để kích hoạt hệ thống miễn dịch bẩm sinh (nội sinh). ADU-S100 (MIW815) kích hoạt tất cả các STING của người và chuột đã biết, và gây ra hiệu quả sự biểu hiện của cytokine và chemokine, dẫn đến phản ứng miễn dịch qua trung gian kháng nguyên đặc hiệu của tế bào T chống lại các tế bào ung thư. [L4742]

Phấn hoa Carya glabra là phấn hoa của cây Carya glabra. Phấn hoa Carya glabra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AZD1305 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Rung tâm nhĩ, Rung tâm nhĩ và Chức năng tâm thất trái.

Carlumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư và ung thư tuyến tiền liệt.

Avanafil là một chất ức chế phosphodiesterase-5 mới, có tác dụng nhanh hơn và chọn lọc hơn các loại thuốc khác cùng loại. Về mặt hóa học, nó là một dẫn xuất của pyrimidine và chỉ có sẵn dưới dạng S-enantiome. FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 4 năm 2012.