Tetraethylammonium là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định hoặc công thức bán trên thị trường. Loại thuốc duy nhất trên thị trường có chứa tetraethylammonium là một loại thuốc kết hợp có tên là Fosglutamina B6, nhưng loại thuốc này hiện đã bị ngưng sử dụng. Là một tác nhân thực nghiệm, tetraethylammonium được sử dụng ở dạng muối của nó như tetraethylammonium clorua và tetraethylammonium bromide. Cơ chế hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng tetraethylammonium ngăn chặn hạch tự trị, kênh kali kích hoạt canxi và điện áp, và thụ thể acetylcholine nicotinic. Do các hoạt động ức chế của nó tại hạch tự trị, tetraethylammonium được cho là một thuốc giãn mạch điều trị tiềm năng nhưng tác dụng độc hại nghiêm trọng đã được tìm thấy. Việc sử dụng phổ biến nhất của tetraethylammonium hiện nay là một tác nhân nghiên cứu dược lý ngăn chặn các kênh kali chọn lọc. Về mặt cấu trúc, tetraethylammonium tích điện dương do amoni bậc bốn trung tâm của nó.

Virus cúm b / hubei-wujiagang / 158/2009 bx-39 hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Artenimol là một dẫn xuất và thuốc chống sốt rét artemisinin được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng không biến chứng * Plasmodium falciparum * [Nhãn FDA]. Nó lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011 kết hợp với [DB13941] là sản phẩm Eurartesim. Liệu pháp phối hợp thuốc artemisinin có hiệu quả cao đối với bệnh sốt rét và được Tổ chức Y tế Thế giới khuyên dùng [L1156].

Apramycin là một loại kháng sinh aminoglycoside và có tác dụng diệt khuẩn đối với nhiều vi khuẩn gram âm. Apramycin là một loại kháng sinh độc đáo về cấu trúc có chứa một loại đường bicyclic và một loại deoxystreptamine đơn bào. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở người.

Artefenomel đã được điều tra để điều trị bệnh sốt rét.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azelaic acid

Loại thuốc

Thuốc bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem 20%
• Dạng gel 15%

AEE788 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, Glioblastoma Multiforme, và khối u hệ thống thần kinh trung ương và não.

Aleglitazar là một loại thuốc điều tra từ công ty Hoffmann Hạ La Roche và hiện đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III có tên ALECARDIO. Nó đang được điều tra để sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại II để giảm nguy cơ tử vong và bệnh tật tim mạch. Aleglitazar là một chất chủ vận ở thụ thể kích hoạt peroxisome proliferator-kích hoạt (PPAR) cho cả hai phân nhóm thụ thể PPARα và PPARγ. Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II có tên gọi là SYNCHRONY, với bệnh nhân đái tháo đường týp II, aleglitazar có thể kiểm soát cả nồng độ lipid và glucose theo cách hiệp đồng trong khi cũng hạn chế tác dụng phụ và độc tính.

Aprinocarsen là một chất ức chế oligonucleotide antisense cụ thể của protein kinase C-alpha.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Argatroban

Loại thuốc

Thuốc ức chế thrombin trực tiếp, chống đông máu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch để tiêm truyền.
• 1 Lọ với 50 ml dung dịch để tiêm truyền chứa 48,30 mg argatroban tương đương với 50 mg argatroban monohydrat.
• Lọ với 2,5 ml dung dịch chứa 250 mg argatroban monohydrat.

Asimadoline là một liệu pháp phân tử nhỏ độc quyền, được phát hiện đầu tiên bởi Merck KGaA ở Darmstadt, Đức. Asimadoline ban đầu được phát triển để điều trị đau ngoại biên như viêm khớp. Asimadoline là một tác nhân dùng đường uống hoạt động như một chất chủ vận thụ thể opioid kappa. Nó đã cho thấy hiệu quả lâm sàng đáng khích lệ trong điều trị IBS trong một nghiên cứu về thuốc giảm đau ở bệnh nhân IBS và có khả năng điều trị các bệnh về đường tiêu hóa khác.

Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]